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特徴的なエピマー、トレーニングおよび例
の エピマー それらは、それらのアキラル中心のうちの１つのみが空間配置と異なるジアステレオ異性体である。鏡像異性体とは異なり、すべてのアキラル中心は異なる立体配置を持ち、互いに重なり合うことができない一対の鏡像を表す。.ジアステレオ異性体の残り（例えば幾何異性体）は、異なる立体配置を有する３つ以上の中心を有することができる。それ故、立体異性体の大部分はジアステレオ異性体である。エピマーははるかに少ないですが、そのためではない、あまり重要ではありません. 文字A、B、C、およびDにリンクされた黒い原子の骨格を持つ構造を想定します（上の画像）。点線は鏡を表しており、それらのキラル中心はすべて同じ立体配置を有するので、上記の分子対はエナンチオマーではないことを示している。 BとDの文字にリンクされている最初の中心を除く.左側の分子は右側を向いている文字Dを持ち、右側の分子の文字Dは左側を向いています。それぞれの構成がどうなるかを知るには、Cahn-Ingold-Prelogのシステム（R-S）に頼らなければなりません。.索引1エピマーの特徴2トレーニング2.1互変異性3例3.1グルコースアノマー3.2メントール異性体4参考文献エピマーの特徴エピマーの主な特徴は、アキラル（またはステレオジェニック）中心にのみあります。 DとBの空間的な向きを変えると、より安定したまたは不安定な配座異性体が生じる可能性があります。つまり、単純なリンクの回転によって、2つの原子またはかさばった原子のグループが見つかったり、移動したりします。.この観点から、あるエピマーは他のものよりもはるかに安定している可能性があります。それらのリンクを回転させることによって、より安定した構造を生成する人は、バランスを形成する最大の傾向を持つエピマーになるでしょう. 文字に戻ると、DとBは非常に大きくなることがありますが、Cは小さな原子です。それから、最初の2つの中心の左側にあるDとCは立体障害が少ないため、右側のエピマーはより安定しています。.微視的には、これは考慮される一対のエピマーの特徴となる。しかし、巨視的には、違いは強調されており、そして例えば、融点、屈折率、異なるＮＭＲスペクトル（他の多くの特性に加えて）を有することで終わっている。.しかし、生物学や酵素によって触媒される反応の分野では、エピマーがさらに区別されるところです。一方は体によって代謝される可能性がありますが、他方はそうではありません.トレーニングエピマーはどのように形成されますか？エピマー化と呼ばれる化学反応を通して。両方のエピマーが大きな程度の安定性において異ならない場合、エピマー化平衡が確立され、それは相互変換に他ならない。EpA EpBEpAがエピマーA、EpBがエピマーBの場合。一方が他方よりもはるかに安定している場合は、濃度が高くなり、変旋光と呼ばれる現象が発生します。つまり、偏光ビームの方向を変えることができます。.エピマー化は平衡ではないかもしれず、したがって不可逆的であるかもしれない。これらの場合、ジアステレオ異性体EpA / EpBのラセミ混合物が得られる。. エピマーの合成経路は、関与する試薬、反応媒体、およびプロセス変数（触媒の使用、圧力、温度など）によって異なります。.このため、エピマーの各ペアの形成は他のものから個別に研究されるべきです。それぞれ独自の化学的メカニズムとシステム.互変異性エピマー形成のすべてのプロセスの中で、２つのジアステレオ異性体の互変異性化は一般的な例として考えることができる。.これは、分子がケトン（Ｃ ＝ Ｏ）またはエノール（Ｃ − ＯＨ）型をとるバランスからなる。ケトン型が変換されると、カルボニル基に隣接する炭素の立体配置（それがキラルである場合）が変化し、一対のエピマーを生成する。.上記の例はcis-decaloneとtrans-decaloneのペアです。. cis-decaloneの構造は上に示されています。 H原子は2つの環の上部にあります。トランスデカロナでは、一方はリングの上にあり、もう一方は下にあります。 Ｃ ＝ Ｏ基の左側の炭素はキラル中心であり、したがってエピマーを区別するものである。....
エピトープの特徴、種類および機能
A エピトープ, 抗原決定基としても知られる、抗原または免疫原と免疫系の細胞の抗体または受容体との結合の特異的部位である。.この概念を理解するためには、免疫原は免疫応答を誘導する能力を有する巨大分子、すなわちそれが生物が外来物質として認識するか否かによって細胞の活性化を刺激することができる外因性または内因性物質であると述べなければならない。 BとT. さらに、それは生成された免疫系成分に結合することができます。抗原の場合、それはまた抗体および免疫細胞を結合することができる抗原決定基またはエピトープを有するが、それは免疫応答を生じない。.実際には、免疫原は抗原として機能しますが、すべての抗原が免疫原のように機能するわけではありません。しかし、他の著者がそうであるように、これらの違いにもかかわらず、トピックは免疫原の同義語として抗原という用語を使用して続けられます.それから、この反省の下で、免疫応答は、それらを起源とする抗原を探し求める特異的抗体の形成を引き起こし、その機能が抗原を中和または排除することである抗原 - 抗体複合体を形成するであろう。.抗体が抗原を見つけると、鍵が鍵のように特定の方法で抗原に結合します.索引1パラトープに対するエピトープの連合２ Ｂ細胞およびＴ細胞によるエピトープの認識3種類のエピトープ 4ワクチン形成におけるエピトープ5腫瘍の決定因子としてのエピトープ6つの潜在エピトープ7参照 パラトープへのエピトープの結合エピトープ結合は遊離抗体で起こるか、または細胞外マトリックスに結合することができる.抗体と接触する抗原の部位はエピトープと呼ばれ、そのエピトープに結合する抗体の部位はパラトープと呼ばれる。パラトープは抗体の可変領域の先端にあり、単一のエピトープに結合することができるだろう.別の形態の結合は、抗原が抗原提示細胞によってプロセシングされ、そしてこれがその表面上の抗原決定基を露出し、それがＴ細胞受容体およびＢ細胞受容体に結合する場合である。.エピトープと呼ばれるこれらの特異的結合領域は、エピトープの数が抗原の原子価を表す、特異的な複雑なアミノ酸配列によって形成される。.しかし、存在する全ての抗原決定基が免疫応答を誘発するわけではない。それ故、それは、免疫応答を誘発することができる抗原中に存在する潜在的エピトープ（ＴＣＥまたはＢＣＥ）の小さいサブセットに対する免疫優性として知られている。.B細胞およびT細胞によるエピトープの認識抗原が遊離している場合、エピトープは空間的配置を有するが、抗原が抗原提示細胞によってプロセシングされている場合、露出したエピトープは別の立体配座を有するので、いくつかのタイプを区別することができる。.B細胞に結合した表面免疫グロブリンと遊離抗体はそれらの天然三次元形態で抗原の表面エピトープを認識する.T細胞は、主要組織適合遺伝子複合体の分子に結合している特殊な細胞（抗原提示）によって処理された抗原のエピトープを認識します。.エピトープの種類 -連続または線状エピトープ：タンパク質の連続アミノ酸の短い配列.-不連続または立体配座エピトープ：タンパク質が特定の立体配座に折り畳まれたときにのみ存在する。これらの立体配座エピトープは、一次配列において隣接していないが折り畳まれたタンパク質の構造内で近接して配置されているアミノ酸からなる。.ワクチン形成におけるエピトープエピトープベースのワクチンは、望ましいおよび望ましくない交差反応性をよりよく管理することを可能にするだろう.Tリンパ球は細胞内腫瘍および病原体の認識およびその後の排除において重要な役割を果たす. エピトープ特異的T細胞応答の誘導は、従来のワクチンが存在しない疾患の排除に役立ちます。.残念なことに、主要なＴ細胞エピトープを同定するために利用可能な簡単な方法、多くの病原体の高い突然変異率およびＨＬＡ多型の欠如は、Ｔ細胞エピトープに基づく、または少なくともエピトープ誘導に基づく有効なワクチンの開発を妨げてきた。.現在、我々はT細胞を用いたある種の実験と共にバイオインフォマティクスツールを調査し、これらの細胞のエピトープをいくつかの病原体から自然に同定している。.将来、これらの技術はいくつかの病原体に対する新世代T細胞のエピトープに基づくワクチンの開発を加速すると考えられている。.病原体の中には、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）やウエストナイルウイルス（WNV）などのいくつかのウイルスがあります。 結核菌 プラスモディウムなどの寄生虫. 腫瘍決定因子としてのエピトープ腫瘍が免疫反応を誘発する可能性があることが示されています。実際、化学的に誘発された癌を用いて行われたいくつかの実験は、その腫瘍に対する免疫反応を示しました。.一方、発癌性ウイルスによって誘導された腫瘍は、ウイルスゲノムを有するすべての新生物細胞の表面上に、ウイルスに対して生成されたＴ細胞がすべての細胞と交差反応するように処理されたウイルスペプチドがあるので、異なる挙動を示す。他の同じウイルスによって生成された.他方、腫瘍の挙動および免疫応答の調節に関連して多数のサッカライドエピトープが同定されているので、現時点ではそれらは治療的、予防的および診断的などの様々な局面におけるそれらの潜在的用途により興味を集めている。.潜在エピトープ抗原提示細胞は、一般に主要組織適合遺伝子複合体の分子に結合した高濃度で自己エピトープを有する。.これらは、ネガティブセレクションと呼ばれる過程を通じて自己反応性T細胞を排除するための自然なメカニズムを刺激するので、非常に重要な機能を持っています。.このプロセスは、それら自身の抗原に対して反応することができる発生中のT細胞を検出することからなる。一旦同定されると、これらの細胞はアポトーシスと呼ばれるプログラムされた細胞死プロセスを通して排除される。このメカニズムは自己免疫疾患を予防します.しかし、抗原提示細胞内に非常に少量存在する自己エピトープは、自己反応性T細胞を排除することができず、末梢循環に移行して自己免疫を引き起こすことができるため、潜在的と呼ばれます。.参照El-Manzalawy Y、Dobbs D、Honavar V.柔軟な線形長さのB細胞エピトープの予測. コンピューティングシステムバイオインフォマティクスConf. 2008年; 7：121〜32.Gorocica...
腺上皮の特徴、分類および機能
の 腺上皮 それは、室内装飾および物質の分泌に関連する臓器の被覆を担う一種の組織である。これらの腺組織を構成する細胞は、ホルモンや汗などの多様な性質の産物を分泌することができます。.腺は導管によってそれらの生成物を自由表面に分泌することができ（外分泌腺）、または血流中に分泌を向けることができる（内分泌腺）。腺は、その組織構造、機能および分泌産物が大きく異なります.索引1特徴2分類2.1外分泌腺2.2分泌の種類2.3内分泌腺2.4シグナリングの種類 3つの機能4参考文献 特徴腺上皮は、ホルモンや脂質から粘液まで、さまざまな機能を持つ広範囲の物質の分泌に関与しています。この上皮は結合腺に含まれ、腺と呼ばれる器官を形成します.それを形成するセルは密接にグループ化されており、セル間のスペースは最小またはゼロになっています。.細胞は、単一の核を有することを特徴とし、一般に立方体型である。上皮は、それを他の組織から分離する基底膜を有する複数の細胞層によって形成されている. 細胞質は豊富で、透明または透明な外観をしています。この組織の分裂は、有糸分裂の通常の過程によって起こる.分類腺は3つの異なる方法で分類することができます：分泌物の放出が起こる場所によって、それらを形成する細胞の数によって、または分泌メカニズムに従って.外分泌腺管を有し、これによってそれらの分泌物を内表面（例えば、腸表面）または外表面に送達する腺は、外分泌として知られている。このグループは次のように細分されます。単細胞外分泌腺単細胞腺のグループの中でゴブレットを際立たせる。それらは通常、気道の上皮コーティング、鼻粘膜、そして大腸および小腸に見られる。.杯細胞はカリックスの形をしており、その主な機能は粘液の産生です。外観が暗い核は、滑らかな小胞体やゴルジ体などの他の細胞小器官とともに細胞の基部に位置しています。.上部細胞領域は膜に包まれた粘液顆粒で満たされている。分泌はエキソサイトーシスを通してそして継続的に起こる.多細胞外分泌腺多細胞腺は、前のグループよりも複雑で、結合組織に囲まれた管と分泌単位から構成されています。.一般的に、腺は内層上皮の下にある多数の細胞のグループで構成されており、上皮外腺と呼ばれます。. 対照的に、小さな細胞群を提示し、内層上皮に位置する腺の種類は上皮内腺として知られており、非常に頻繁ではありません.上皮外腺は、腺腫と呼ばれる分泌機能を有する領域からなり、そして他の構造の分泌管と共に続く。最初のものは分泌物の生産に責任があり、コンジットはそれらを輸送する.これらの腺腫は、ブドウ（腺房）、嚢（肺胞）または管状の形をとることができるが、中間の形が現れることがある。.これらの腺の分泌は、漿液性（アルブミンを高含有量で分泌する）または粘膜（粘性物質であるムチンの産生）になります。両方のタイプの分泌細胞を含む混合腺があるかもしれません.分泌の種類腺の分泌はメロクリン（エクリンとも呼ばれる）であり得、ここで生成物はゴルジ体の膜構造の内側に見られ、エキソサイトーシスによって海外に輸出される。. 分泌顆粒が細胞膜と融合し、顆粒が開く。このタイプの分泌物では、膜や細胞の細胞質が失われることはありません。.アポクリン腺は、分泌のためにタンパク質と脂質を蓄積します。蓄積が生じた細胞領域は圧縮され、その後それは分離されてアポソーム（捻挫部分）を形成する。分泌用タンパク質はシグナルペプチドを持たず、ベシクルにパッケージされていないことに注意してください。.脇の下にある腺、外耳道、まぶた、乳首、大陰唇、monte de venus、肛門周囲の腺は、アポクリン腺の具体例です。このタイプの腺は髪に関連付けられています.ホロクリン腺は皮脂腺（ヒトの場合）のみであり、分泌産物を伴う細胞の完全な剥離を伴う。脂質性の分泌物は、細胞内に液滴の形で蓄積する。彼らは髪の毛を伴うように見えるかもしれません.内分泌腺分泌物が血液を目的とし、分泌管を持たない腺は内分泌と呼ばれます。彼らは効果的な灌漑システムによって特徴付けられる.内分泌腺は3胚葉から形成され、体全体に分布しています. その機能は、代謝における何百もの反応に不可欠な分子であるホルモンの産生です。ほとんどのホルモンはステロイドか蛋白質のタイプであり、個々の細胞か腺によって分泌されることができます.典型的な腺は腺下垂体、甲状腺、副甲状腺、副腎、そして精巣や卵巣です。腺は階層的に構成されており、「マスター」腺（下垂体腺など）になっています。.ステロイドを分泌する内分泌組織を構成する細胞は、大量の分泌顆粒を有するタンパク質産生細胞とは対照的に、豊富な滑らかな小胞体およびミトコンドリアを有する。.看板の種類 シグナル伝達の種類は、ホルモンが血流に放出される内分泌である可能性があります。ヘモクリンとしても知られています.パラクリン機序は、結合組織における拡散機序によってその細胞標的に達するホルモン分泌からなる。最後に、分子が同じプロデューサー細胞に作用すると自己分泌シグナル伝達が起こる.機能腺上皮の主な機能は、さまざまな物質の分泌です。ホルモン（化学的メッセンジャー）、牛乳（乳腺内、摂食機能）、粘液および唾液（保護）、汗（体温調節）：腺上皮の種類によって異なる化合物が分泌されます。.腺上皮は性器を滑らかにする分泌物を生成するので、それはまた性行為に関連する機能も持っています.参考文献Rehfeld、A.、Nylander、M.、＆Karnov、K.（2017）。腺上皮および腺。で 組織学の概要 （ｐｐ．１０１〜１２０）。 Springer、チャム.Ross、M. H.、＆Pawlina、W.（2007）. 組織学細胞生物学と分子生物学によるテキストとアトラスカラー5aed. 編集Panamericana Medical.Thews、G。、およびMutschler、E（1983）. 人の解剖学、生理学およびアヒルの生理学....
移行上皮の特徴、機能および病理
の 移行上皮, 尿路上皮または尿路上皮として知られている、尿路の内面をカバーする上皮細胞のセットです：腎嚢胞から尿道まで。それは、それが層状扁平上皮から単純な円筒形の上皮へと徐々に尿路を並べることを可能にするので、「過渡的」であると考えられていた。.しかしながら、組織学の進歩は、それが非常に特殊化された多型性の上皮であることを確認することを可能にし、その特徴はその位置、器官の状態（空または完全）および機能に応じて同じ個体において異なる.索引1つの場所 2つの特徴 2.1表面セル2.2中程度の細胞2.3基底細胞3つの機能 3.1障害 3.2不透過性 4病理 5参考文献 場所移行上皮は尿路内に位置し、粘膜の最も表面的な層です。.解剖学的には、腎盂、尿管および膀胱を通過して、尿細管（腎臓収集システム）から尿道（尿の排出管）までに位置する。.尿路上皮の厚さは、位置によって変化し、腎嚢胞の一対の細胞層から膀胱の6層または8層に変化します。.特徴上皮の顕微鏡的特徴は、それらが覆う管の状態に応じて異なります。すなわち、管が一杯になると、尿路上皮は空になると異なる特徴を示す. すべての上皮は体積の変化に順応する能力をいくらか持っているが、移行上皮は、最も浅い細胞が完全に平らになることができる（皮膚と同様に）ことができるまで、最も変化する能力を示すものである。ダクトは非常にいっぱいで、空になると立方体になります。.その位置に関係なく、移行上皮は、それが位置するすべての領域において共通の特徴を示す。すなわち、- それは成層上皮です.- それは主要な細胞の３つの層（表層、中層および基底）からなる。.細胞の各層はそれが特定の機能を実行することを可能にする特殊な特性を持っています.表面セルそれらは多面体細胞であり、そして尿路上皮の全ての層のうち、それらの形状を修飾する能力をより多く有するものである。微視的レベルで彼らは彼らが2つの主要な機能を果たすことを可能にする特別な構造を持っています：不透過性とダクトの膨張性.これらの構造は、ウロプラキンと呼ばれる特殊なタンパク質で構成された細胞の先端の一種のプラークです。これらのプレートはヒンジ種によって一緒に接合されています、これらはあなたがジョイントを壊すことなく形を変えることを可能にするものです.さらに、表在性細胞は非常に強固な密着結合（これらは細胞の側壁間の結合である）、非常に特殊化された表面グリカン層、ならびに基底膜の特別な組成を有する。この層は1〜2層のセルで構成できます. 中程度の細胞その名前が示すように、それらは尿路上皮の厚さの中心にあり、細胞の2〜5層に（場所に応じて）グループ化され、状況に応じてさまざまな機能を持ちます.通常の条件下では、細胞がデスモソームによって結合されているため、中央の細胞は尿管の不透過性に寄与し、これは非常に高密度で堅固な細胞間接合部である。.一方、移行上皮の中間層の細胞は、表層層に向かって分化して移動する能力を有し、それらの細胞のライフサイクルの自然の過程の一部として死滅しそして落屑した細胞に取って代わる。.この能力は、外傷、刺激性の傷害および感染症の場合に増加します。したがって、中間層の細胞は不浸透性を助長するだけでなく、必要に応じて最も表面の層からの細胞を置き換えるための細胞予備を構成する。.基底細胞それは最も深い細胞群であり、分化し分裂して上層の細胞を生じる単層の幹細胞からなる。.他の上皮とは異なり、下にある結合組織と基底細胞層との間にはめ込みがないので、基底膜と細胞外マトリックスとの間の境界は平坦です。.機能移行上皮には2つの基本機能があります。 - 尿路の拡張性を許可する.- 前記ダクトのライト（内部）を防水する.移行上皮がこれらの能力を悪化させるかまたは失うと、尿路がその機能を完全に順守することは不可能である。.膨張性 尿路上皮の頂端板は、屋根瓦のように互いに配置されている。しかしながら、後者とは異なり、尿路上皮のプレートは、プレートが空のスペースを残さずにそれらの間で分離することを可能にするヒンジと同様の構造によって互いに接合されている。.この特徴は、粘膜の物理的完全性を乱すことなく尿路を拡張することを可能にするものです。つまり、液体がダクトから漏れる可能性がある場所では、細孔が開かない.尿路に寄与するだけでなく、圧力に非常によく耐えることができるだけでなく、他の特徴は細胞間接合部のタイプです。.中央の細胞のデスモソームは、運河の膨張にもかかわらず細胞を一緒に保持する一種の「セメント」です。これが起こると、それらはそれらの配置（数層からより少ない層へ）およびそれらの形態（立方体または円筒形から平らに）を変えるが、それらは互いに分離しない。.不透過性 ウロプラキンプレート、狭い接合部、デスモソームおよび特殊なグリカン層の組み合わせは、尿路から外部へ尿を漏らすことを事実上不可能にします。.一方、尿路上皮は、細胞外空間と毛細血管床との間および尿路の光との間のバリアとしても機能する。. 尿の浸透圧モル濃度が血漿のモル浸透圧濃度の４倍までであると考えられる場合、これは特に重要であり、その結果、この障壁の存在なしで水は結果として細胞外空間および毛細血管床から膀胱へ流れる。浸透の.これは尿の特性を変える（それを希釈する）だけでなく、水のバランスに不均衡をもたらすでしょう.病理移行上皮は、他の上皮と同様に、2つの主な種類の病状、すなわち感染症と新生物（癌）の発症にさらされています.移行上皮に細菌が定着すると、それは尿路感染症と呼ばれ、最も一般的な原因は大腸菌ですが、他のグラム陰性菌や真菌による感染症も起こります。.新増殖性疾患に関しては、尿路上皮で発生する癌（主に膀胱癌）は通常非常に攻撃的であることを特徴とする癌腫型のものです.最後に、間質性膀胱炎として知られている尿路上皮に排他的に影響を与える状態があります。臨床的には、尿培養は陰性ですが、症状は低尿路感染症の症状と同じです。.この状態の原因はまだわかっていませんが、それは尿路上皮で確認されていない特定の分子の変化が原因であると考えられています.参考文献Mostofi、F. K.（1954）。ぼうこう上皮の可能性Journal of urology、71（6）、705-714.Hicks、R.M。（1966）。ラット移行上皮の透過性：角質化と水に対する障壁Journal of cell biology、28（1）、21-31.Hicks、R. M.（1965）。ラット尿管の移行上皮の微細構造Journal of cell biology、26（1）、25-48.Ｍｙｓｏｒｅｋａｒ、Ｉ．Ｕ．、Ｍｕｌｖｅｙ、Ｍ．Ａ．、Ｈｕｌｔｇｒｅｎ、Ｓ．Ｊ。、＆Ｇｏｒｄｏｎ、Ｊ．Ｉ。（２００２）。尿路病原性大腸菌感染時の尿路上皮再生と宿主防御の分子調節Journal...
単純立方上皮の特徴、機能および病理
の 単純立方上皮 その上皮は、大きさがほぼ同じである細胞からなるということです。つまり、幅、高さ、長さは非常に似ています。組織図のセクションでは、これらのセルは正方形のように見えます（カットが2次元であるため）。ただし、3Dビューでは、それらは小さな立方体またはサイコロとして見えます。.これらの細胞では、核は中心にある傾向があり、基底膜に向かって局在する傾向がわずかにある。その名前が示すように、単純な立方体上皮は細胞の単層からなるので、すべてが基底膜と接触しています.索引1つの場所2つの特徴2.1すべての単純立方上皮に共通の特徴 2.2特化した特性3つの機能 3.1分泌/排泄3.2吸収3.3保護3.4専門機能4病理 5参考文献 場所一般的な方法では、単純な立方体上皮は、生物全体に広がっているさまざまな腺構造に見られます。この規則の唯一の例外は目です。この臓器では、単純な立方体上皮が次の場所にあります。 - 角膜の後部上皮.- 水晶体の前嚢のすぐ後ろ（支柱として機能）.- 網膜の色素上皮（ここで、眼にとって非常に重要な代謝機能を果たしている）. 一方、腺の場所では、単純な立方体上皮は、排泄管の内層の一部として（腎臓で起こるように）、または腺の場合のように腺の排泄単位または分泌単位の一部として見つけることができます。甲状腺と乳腺.卵巣や精巣の場合のように、これらの腺の位置も保護膜の一部になります。.特徴単純な立方体上皮を構成する細胞の特徴は、その位置と機能によって異なります。したがって、組織学的特徴は、すべての単純な立方上皮に共通の特徴と特殊な特徴に分けられる.すべての単純立方上皮に共通の特徴 単純な立方体上皮は、それらが見出される領域およびそれらが果たす機能にかかわらず、それらをそのように分類することを可能にする特定の共通の形態学的特徴を共有する。.空間配置単純な立方体上皮の全ての細胞は並んで位置しており、それらの基底端は基底膜と接触するようになる。それはそれゆえ単層上皮である.形態学単純な立方体上皮を構成する細胞は立方体に似ています。つまり、その3つの軸（高さ、長さ、幅）の長さはほぼ同じです。核は多かれ少なかれ細胞の中心、赤道の少し下、基底膜に向かって位置しています.セル接続単純な立方体上皮の非常に重要な特徴は、狭い接合部として知られるタイプの、細胞接合部が非常に堅いということです。彼らが彼らが最も責任がある分泌/吸収機能を果たすことができるように、これは不可欠です。.特別な機能最も単純な立方体上皮は腺またはそれらの排出管の一部である - それらが設計されている機能を果たすことができるこの場所では - 、特別な場所に位置する立方体上皮のそれらの細胞はそれらが運搬することを可能にする修飾を有するその機能.このようにして、網膜の色素上皮細胞はそれらの細胞質に大量の色素を含む。さらに、それらは代謝的に非常に活性でありそして非常に特殊化されたイオン輸送機構を有し、網膜の生理機能に不可欠である。.他方、細気管支の内面を覆う単純な立方体上皮を構成する細胞は、それらの頂端に繊毛を有する。これはそのレベルで起こる分泌物の動員を可能にします.機能単純な立方体上皮の機能は、解剖学的位置と細胞の特殊化によって異なります。しかしながら、それらは４つの主な機能に分けられることができる：分泌／排泄、吸収、保護および特殊化された機能.分泌物/排泄物腺の一部を形成する場合、単純な立方体上皮は分泌機能（内分泌腺の場合）または分泌機能（外分泌腺）を有する可能性がある.単純な立方体分泌上皮の古典的かつ最もよく知られた例は甲状腺であり、その卵胞は単純な立方体上皮からなる。これらの細胞は甲状腺ホルモンの合成に特化していて、腺の機能的な基盤です。.同じことが単純な立方体上皮が乳房小葉の一部である乳腺でも起こり、これは乳汁が産生されそして排泄される部分である。. しかしながら、腺上皮が常に単純立方体である甲状腺とは異なり、乳腺は単純立方体、単純円筒形、または両方の組み合わせであり得る。.吸収吸収能力を持つ単純な立方体上皮の典型的な例は、尿細管に見られるものです. ネフロンとして知られる機能的複合体の一部として、腎尿細管の機能は、糸球体において濾過された全ての成分を吸収することであるが、それらが完全に失われることは不都合である。.したがって、水、イオンおよび電解質の一部は腎尿細管のレベルで再吸収され、そこには特定の化合物の活発な排泄のプロセスもあります。.現時点で、単純な立方体上皮の機能は不可欠です。なぜなら、それらは能動的な排泄に必要な能動的輸送の細胞メカニズムを持っているので、失われるべきではない要素を吸収することに特化されるからです。.保護卵巣の外表面、および精細管の一部は、単純な立方体上皮で覆われています. これらの場合、その機能は純粋に保護的であり、その下にある構造を保護する薄い細胞層を形成します。.この意味では、単純な立方体上皮は非常に効果的である。なぜなら、それは１層の細胞しか持たないけれども、狭い関節がこの上皮を非常に抵抗性にするからである。さらに、それは非常に容易に再生することができ、それは病変の非常に迅速な回復を可能にする。.特別な機能体内で最も特殊化された単純な立方体上皮は、網膜色素上皮の一部を形成している目の中にあります。.この場所では、単純な立方体上皮が、網膜の生存を可能にする高度に特殊化された代謝および栄養機能を果たします。これらが含まれます：- 毛細血管から網膜の細胞への栄養素と水の輸送. - 光の吸収、したがって光酸化に対する保護.- レチノールリサイクル.病理その機能と同様に、単純な立方体上皮の病理学は生物内のその位置に依存する。しかし、これらの上皮すべてに共通する病理があると言えます。.それらは比較的高い細胞複製速度を有する組織でありそして化学的および物理的因子にさらされるので、全ての上皮の細胞は癌の発生をもたらす突然変異を提示する傾向があり、そして単純な立方上皮は例外ではない。.この意味では、解剖学的部位の違いや出現頻度を考えると、単純な立方体上皮の最も一般的な病理は甲状腺癌であり、腺の濾胞細胞に位置しています（単純な立方体上皮）。.2つ目は乳房の小葉がん（乳管の次に頻度が高い）で、乳房小葉（単純な立方体上皮、単純な円柱、またはその両方の組み合わせからなる）に由来する.最後に、卵巣や腎臓に見られる悪性新生物がありますが、これらの臓器では癌の起源は通常他の細胞群でより頻繁に見られますが、腫瘍が単純な立方上皮から発生することは不可能ではありません。そのような構造に位置する.参考文献Cooper、D.S。、Doherty、G.M.、Haugen、B.R.、Kloos、R.T.、Lee、S.L.、Mandel、S.J.＆Sherman、S.I.（2009）。甲状腺結節および分化型甲状腺癌患者に対するAmerican Thyroid...
エピソーマの種類とその特徴
A エピソーム, 遺伝学の分野では、それは宿主細胞の細胞質内で自律的に複製することができ、そして宿主染色体に物理的に統合されているDNA分子です。 ）. したがって、エピソームは共存の方法としてではなく、一種のレプリコンとして解釈することができます。実際、何人かの著者にとって、トランスポゾンと挿入配列はエピソームと見なすことができます。なぜなら、それらは宿主細胞の染色体上で運ばれているからです。. 真核細胞では、反対に、エピソームとは、宿主細胞のゲノムに組み込まれ得るウイルスよりも、感染細胞においてプラスミドとして共存するウイルスレプリコンのことをいう。. 真核生物と原核生物で同じ言葉が異なることを意味するのは、これだけではありません（たとえば、変容という用語）。エピソームは、遺伝に関連した興味深い現象を解明するのに役立ったので、現代の遺伝学の発達において豊かな歴史を持っています.索引1バクテリオファージであるエピソーム 2プラスミドであるエピソーム真核細胞における3エピソーム4結論5参考文献 バクテリオファージであるエピソーム エピソームの古典的な例の1つは、その宿主細菌中のバクテリオファージラムダであり、その最もよく知られているものは大腸菌である。バクテリオファージ（略してファージ）はバクテリアに感染するウイルスです. ファージによる細菌の感染を助長する条件下で、線状分子として細胞質に導入されたウイルスゲノムは環状化することができ、そして特異的部位組換え事象によって宿主細菌の染色体に組み込まれることができる。.ファージゲノム内には、細菌の環状染色体中の結合部位（付着）と完全に相補的な短い配列のヌクレオチド（attλ）がある（attB）。. これら２つの部位間の組換え事象は、２つの円の間の共統合体の形成をもたらし、より大きな円を生じさせる。したがって、細菌の染色体が複製されると、ウイルスのゲノムも複製されます（エピソーム状態）。. 誘導事象によってウイルスゲノムが切断され、続いて生成された新しいビリオンを放出するために細菌の溶解で最高潮に達するウイルスの自律複製サイクルに入るのでなければ、これは無限の世代に起こり得る. プラスミドであるエピソームエピソームの最もよく知られている例の他のものは、受精率、またはプラスミドＦのそれである。時には、宿主細菌（例えば、大腸菌）のヌクレオチド構成に応じて、環状プラスミドは染色体上に存在する相同部位で組み換えられる。バクテリアが共融合体を生じる. すなわち、プラスミドは、細菌の細胞質内で低コピー数で複製することができ、または組み込まれた場合、Ｆなしで細菌のコピー数に対応するコピー数（通常は１コピー）で全体として複製することができる。. エピソームとしてのその地位では、Fは細菌に接合過程の後に多数の組換え体を生産する能力を与える。. この要素の挿入を受けるF +細菌（すなわち、自律プラスミドFを有する）はHfrであると言われる（それは英語でのその頭字語のために、組み換えの頻度が高いため）。細菌の染色体全体をF-（すなわち、受精因子、またはプラスミドFを欠く）細菌に「引きずり込む」ことができる. 一般に、Fプラスミドと細菌染色体との間の相同性（したがって類似性および相補性）を提供して共統合体を生じる特異的部位組換えプロセスを証明する配列は挿入配列である。.真核細胞のエピソーム 歴史的な理由から、エピソームという用語（+体より上）は常にプラスミドの用語と関連していました。これはもともと原核生物の染色体外要素の世界に由来するものです。....
てんかんの症状、原因、治療
の てんかん 発作またはてんかん発作と呼ばれる再発性のエピソードの存在を特徴とする中枢神経系に影響を与える神経障害（Fernández-Suárez、et al。、2015）。.発作またはてんかん発作は、発作や異常な行動や感覚の変化を引き起こし、時には意識喪失を引き起こすことがある、変わった異常な神経活動の結果として起こります（Mayo Clinic。、2015）。. てんかん発作や発作の症状は、それが起こる脳の領域や患っている人によってかなり異なります。一部の人々は攻撃の間だけ欠席しているように見えますが、他の人々は強い痙攣発作を起こします.加えて、異常な神経活動は異なる脳領域に伝達される可能性があるので、事象の位置と脳の大部分の両方が発作事象の影響を受ける可能性がある。このようにして、危機は重大な結果と神経学的後遺症を引き起こす可能性があります（国立神経疾患研究所、2016年）.通常、薬理学的治療は通常発作の頻度を制御するために使用されます。しかし、多くの薬は日常生活の他の活動の発展を損なう可能性があります（Mayo Clinic。、2015）.薬理学的治療または外科的処置による治療は、症例の約80％に有効です。小児集団の場合、疾患の症状が発症とともに消える可能性があります（Mayo Clinic。、2015）.てんかんの特徴てんかんは、広範な神経生物学的、心理的、および社会的影響をもたらすてんかん発作を発症する長期の素因を特徴とする神経疾患である（International League Against Epilepsy、2014）。.さらに、世界保健機関（2016）は、世界の誰かを襲う可能性があり、発作または発作の結果としての再発性発作の発症によって定義される慢性疾患であることを強調しています.現在、てんかんの一般的な定義には、24時間以上離れた少なくとも2回の非誘発攻撃を受けたことの必要性が含まれています（International League Against Epilepsy、2014）。.てんかん発作とは何ですか？?てんかん国際連盟およびてんかん国際事務局は、次のように定義しています。 てんかん発作（CE）は、異常な、過剰な、または欠如した神経活動による徴候および/または症状の一過性の事象です。 （2015年アンダルシアてんかんガイド）.したがって、てんかん発作は、特定の脳領域における異常パターンの興奮性およびニューロン間の同調性の存在の結果として起こる（GuíaAndaluza de Epilepsia、2015）。.私たちはてんかん発作と発作の発生をしばしば関連付けますが、てんかんは非常に多様な症状を呈することがあります.さらに、すべての種類の発作がてんかんに起因するわけではありません。それらは他の理由でも起こり得ます：糖尿病、心臓病など。 （2013年てんかん学会）てんかんを患っている人の数?世界中で約5000万人がてんかんに苦しんでいます（World Health Organization、2016年）.現在、てんかんの罹患率は、1,000人の住民あたり4〜10例と推定されている（Fernández-Suárez、et al。、2015）。しかし、低中所得国で開発されたいくつかの研究はてんかんの割合がより高いことを示唆しています、1,000人あたり約7-14ケース（World...
夜間てんかんの症状、原因および治療
の 前頭夜間てんかん （ENF）は夜間に出現し、自律神経活動化および異常な運動行動によって現れる.このタイプの中では、常染色体優性夜間前頭てんかん（ADNFLE）があり、これは非常にまれであり、家族の間で受け継がれています。. それは時々それが日中に発生する可能性があるが、人が眠っているときに、夜間の痙攣の出現です。.これらの発作は数秒から数分続くことがあり、軽度のエピソードのみを持つ人もいれば、自転車に乗っているかのように腕や脚が突然急に動くこともあります。.それはまた、悲鳴、うめき声、またはうなり声のような音を立てることができるので、それらは悪夢または夜間の恐怖であり、てんかんではないと考えることができます。.さらに、影響を受けた人々はベッドから出て家の中をさまようことさえできます。これはしばしば夢遊病と混同されます。.夜間てんかんは他のタイプのてんかんと同じで、発作が始まる直前に、オーラと呼ばれる神経学的徴候のパターンがあります。これらの症状には、恐怖、過換気、悪寒、チクチクする音、めまい、および虚脱に陥る感覚が含まれます。.発作の理由はまだ正確にはわかっていません。それは、その人が疲れていたり、ストレスを感じているときにより頻繁に起こることがあると信じられていますが、通常は知られている急激な原因はありません。.この問題は、9歳前後の小児期に頻繁に発生するようです。成人の年齢の中間まで現れることがありますが、エピソードが通常それほど頻繁ではなく、より穏やかな段階.その一方で、これらの人々はこの疾患に関連する知的問題を抱えていませんが、統合失調症のような精神障害を呈している人もいますが、それはてんかん自体に起因するとは考えられていません。.夜間てんかんの有病率正確には分かっていませんが、Provini et al。による研究にあります。 （1991）夜間てんかんについての面白い数字が見つかりました。例えば、- 発作は男性で7対3の割合で優勢です.- 夜間発作の発症年齢はさまざまですが、子供や青年ではより頻繁に発生します. - 症例の25％に家族再発があり、39％には睡眠時随伴症の家族歴がある.- 症例の約13％が、磁気共鳴画像法によって観察された無酸素症、熱性痙攣または脳の変化などの先例を示した。.一方、常染色体優性夜間前頭てんかん（ADNFLE）は非常にまれであるように思われ、その有病率は正確にさえ推定されていません。それは現在、世界中の100以上の家族で説明されています.原因睡眠のさまざまな段階における脳の電気的活動の変化によるものと思われます。通常、それらは最も浅い睡眠1と2の段階で起こります.それは悪循環として機能するように見えますが、発作によって引き起こされる可能性がある睡眠不足がより多くの攻撃のための最も一般的なトリガーの1つである可能性があるので。他の要因はストレスや発熱でしょう.しかし、発作の原因はまだわかっていません.一方、常染色体優性夜間前頭てんかん（ADNFLE）は、遺伝的原因と関連している最初のてんかんです。具体的には、ＣＨＲＮＡ２、ＣＨＲＮＡ４およびＣＨＲＮＢ２遺伝子における突然変異がこれらの患者において見出されている。これらの遺伝子は、ニューロンのニコチン受容体をコードしています。.さらに、このタイプは常染色体優性パターンで遺伝します。これは両親のうちの1人によって変更された遺伝子のコピーがすでにてんかん伝播リスクを高めるのに十分であることを意味します。しかし、罹患者にはこの疾患の家族歴がないため、散発的に発生することもあります。.症状夜間のてんかん発作の症状が含まれます... - 突然の、異常な、そして繰り返しの運動.- 難治性の体位、または患部の一部がねじれたり緊張したりする原因となる筋肉の収縮が持続する.- 制御されていない揺れ、曲げ、揺れ.- 落ち着きのない夢遊病.- 運動障害の特徴：四肢の不随意運動.- 発作中の強い自律神経活性化.- ジャーナルBrainの研究では、このタイプのてんかんは、異なる強度の異なる現象のスペクトルを構成しているが、同じてんかん状態の連続体を表していると述べられている.-...
