体の健康 - ページ 4
ブルガダ症候群の症状、原因および治療
の ブルガダ症候群 罹患者の心拍数および生存率に深刻な影響を与える遺伝性心疾患です（Mayo Clinic、2014年）.臨床レベルでは、この症候群は、失神や心停止、突然死、心臓パターンの異常など、医学的に非常に重要な徴候や症状と関連しています（Dizon、2015）。. その臨床経過は無症候性かもしれません、しかし、それは成人期の間にしばしば明白です。さらに、その人が眠っているか休んでいる状態のときに合併症が起こる傾向があります（Genetics Home Reference、2016）.ブルガダ症候群の病因は、遺伝的変化の存在に関係しています。この意味で、診断された症例の30％以上において、SCN5A遺伝子において特定の突然変異が同定されている（Genetics Home Reference、2016）。.ブルガダ症候群の基本的な診断検査は、心臓の電気的パターンの異常を示す心電図（ECG）です（Mayo Clinic、2014）。. 治療法はありませんが、この病気は通常、予防的アプローチまたは危機の場合には除細動技術を使って治療されます（Mayo Clinic、2014）。.これとは別に、それは潜在的に致命的な病状である（全国希少疾患学会、2016）.最近のいくつかの臨床報告は、ブルガダ症候群が構造的心臓異常のない人々の突然死による死亡の最大20％を占めることを示している（National Organisation for Rare Disorders、2016）。.ブルガダ症候群の特徴ブルガダ症候群は、心臓の電気系に影響を与える一種の心血管障害です（National Organisation for Rare Disorders、2016）。.この症候群が引き起こす主な変化は、適切で効果的な治療アプローチがないと、罹患者の死亡を引き起こす可能性がある、心拍の著しい不規則性の発達です（National Organisation...
Boerhaave症候群の症状、原因、治療
の de Boerhaave症候群, 自発的食道破裂としても知られている、それは通常胸部、下胸部および上腹部の急性疼痛の突然の発症が続くレッチングおよび嘔吐の繰り返しのエピソードからなる。.それは1724年に初めてHerman Boerhaaveによって定義されました。非常にまれな状態ですが、高い死亡率を特徴としています。実際、それはすべてのミシン目の中で最も致命的であると考えられています. この痛みは背中や左肩に達することがあります。実際には、飲み込んでも痛みを悪化させることがよくあります。.Boerhaave症候群の病態生理学漿膜を欠く食道は、破裂や穿孔に対してより脆弱です。穿孔（すなわち、壁の全層破壊）が起こると、それら全ての唾液、胆汁、および他の物質などの胃内容物が縦隔に入ることができ、それによって縦隔炎が生じる。肺の間の胸部の炎症.縦隔の汚染度と破裂の位置によって、症候群の症状が決まります。. 数時間以内に、敗血症、そして最後に患者が正しく治療されなかった場合には最終的には死に至る可能性がある多微生物侵入が通常見られる。. 縦隔胸膜はしばしば破裂し、胃液は胸腔内陰圧により胸膜腔に導入される。縦隔胸膜が侵害されていなくても、胸水が発生することがあります。これは、肺の内側を覆う組織の層と胸部の間に水分がたまることです。.この滲出液は通常左側にありますが、両側性の場合もあります.ミシン目の場所は原因によって異なります。例えば、器具の穿孔は、咽頭または遠位食道において一般的である。自発的破裂は食道の後外側壁の横隔膜の真上で起こることがあります。穿孔は通常縦方向（長さ0.6-8.9 cm）で、左側が右側よりも一般的に影響を受けます（90％）.死亡率は、症状が現れてから治療が確定するまでの時間によって異なります。一般的に、症状の発症から24時間以内に発症した場合、死亡率は25に達します。24時間後に65％に増加し、48時間で発生率は約75-89％です.症状それを引き起こした原因によって、あなたの症状は変わるかもしれません。これは、以下に従って問題が提示された方法によって決まります。-休憩の場所. -けがの原因.-掘削から介入までに経過した時間.頸部食道の穿孔を有する患者は、首または上胸部の痛みを有することがある.中または食道の穿孔が低い患者は、上腹部または肩甲骨間の不快感を示すことがあります。これはまた、胸水（肺と胸部の間の空間における体液の蓄積）を伴い得る。.Boerhaave症候群とともに起こる他の症状は、激しい悪心や嘔吐とともに、胸部や上腹部の激しい痛みです。.Boerhaave症候群はまた、再発性の喉頭神経の関与、末梢性チアノーゼ、頸静脈の膨張、および前立腺症のため、声のarse声などの症状を呈することがあります。.また、その人は高熱、感染症および血行動態の不安定性を発症する可能性があります。 obnubilaciónに加えて、それは機敏さと精神的な不安定さのレベルの低下を言うことです。.皮下気腫の場合、これは疾患の初期症状において28〜66％の患者に見られるようであり、診断はより効果的に確認され得る.Boerhaave症候群の患者の約20％に見られる重要な所見の1つは、Neuomomediastinumです。 Hammanの収縮として知られている胸部の聴診へのしわがれた音があるかもしれません.この収縮は通常心臓の各拍動と同時に起こると聞かれ、しばしば心膜の摩擦と混同されます。すでに感染症や敗血症の症状が発症する可能性があります。.穿孔と介入との間の長期の時間間隔はしばしば縦隔の精査、組織破壊および炎症反応の増加をもたらす.まとめると、Boerhaave症候群の症状を考慮して、この症状は死亡率が約100％であるため、早期に症例に参加するようにしなければなりません。.原因記載されている主な病因は嘔吐に相当し、75％以上の患者に見られる.閉鎖性咽頭咽頭に対する内腔内圧力の急激な上昇の結果としての圧原性病変におけるBoerhaave症候群.穿孔は通常、成人の横隔膜の下の左内側食道に発生しますが、若い人の穿孔は通常右胸膜腔にあります。.この症候群は、外的要因と内的要因の両方によって発症する可能性があります。例えば、外科的処置はその領域に裂傷を引き起こすことがあり、これは外的要因の明らかな例です。.Boerhaave症候群とアルコールや食物の過剰摂取との間にも関連があるようです.疫学米国における食道穿孔の頻度は、10万人に3人です。分布は次のとおりです。- 胸腔内54％- 子宮頸管27％-腹腔内19％症例はすべての人種およびほぼすべての大陸で報告されており、女性より男性がより頻繁に罹患しており、その比率は2：1から5：1の範囲です。.Boerhaave症候群は、50〜70歳の間の患者でより頻繁に見られます。報告によると、全患者の80％が中年男性である。しかし、この状態は新生児や90歳以上の人々にも説明されています。明確な説明はありませんが、最も影響を受けやすい年齢層は1〜17歳の子供です。. 診断通常、Boerhaave症候群の診断は通常は困難であることが多く、治療の遅れが非常に一般的であるため、通常は困難です。.データによると、Boerhaave症候群の全症例の約3分の1は臨床的に異型である.記事の冒頭で説明したように、この病気は致命的になる可能性があるため、早期診断を行うことが非常に重要です。.縦隔炎、敗血症、およびショックとは何ですか。病気の経過の後半でよく見られ、診断画像をさらに混乱させる.食道破裂は身体検査だけでは識別が難しいため、疑わしい場合には、コンピュータ断層撮影と食道のレントゲン写真を使用します。.バリウムおよびガストログラフィン検査もまた、Boerhaave症候群の診断に使用することができます。.アクセス性に優れ、十分な情報を提供するその他の実用的な選択肢としては、胸部滲出液、気胸、頸部および胸壁の皮下気腫の存在を記録できるThorax X-ray 12（患者が立っている状態）があります。そしてneromomediatino ... 臨床的疑いが非常に高く、コントラスト研究が陰性である場合には、CTスキャンを実行することは有用でしょう。実際には、胸部CTは、穿孔と体液の収集を見つけるために以前の状態を補完することができます。.心筋梗塞、心膜炎、自然気胸、肺炎などの他の種類の心肺疾患との鑑別診断を行うことが不可欠です。.報告されている死亡率の推定値は約35％であり、それを消化管の最も致命的な穿孔としている.治療生存率は非常に低く、そして症例が早期に治療されない場合はもっと高い.食道破裂が診断されたら、食道の外科的修復が後に続く敗血症を防ぐために抗生物質療法を施すべきです.ステントまたはチューブは食道の通過をそらすための代替手段として役立ち得るが、自己拡張型金属ステントは今日食道裂傷を閉鎖するために使用されている。.最新の書誌レビューは治療を3つのカテゴリーに分けています：保守的、外科的そして内視鏡的。.外科的治療さまざまな選択肢がありますが、共通の目的があります。感染した縦隔のドレナージと縦隔漏れの遮断. それには、ドレナージ、探査、除外および食道逸脱、自家組織との主な関係、および再建もしくは即時交換を伴う食道切除術または二次的介入が含まれる場合.保守的な治療この治療法は、経鼻胃吸引、全非経口栄養、または腸瘻造設術、広域抗生物質、および/または膿瘍の経皮ドレナージからなります。.この介入を実行するために、患者は、重症敗血症の徴候および症状の少なくとも５日間の欠如、小さな密封された穿孔、保存された複数の空間、または食道に排出される腔を有する穿孔を有さなければならない。.内視鏡治療内視鏡治療は遅く診断された患者のための良い代替手段です.この治療法は、自己拡張型の金属製ステントと自己拡張型の取り外し可能なプラスチック製のステントを内視鏡的に挿入したものです。.予報予後は早期発見と適切な介入に直接左右される。 24時間以内の診断と手術は75％の生存率を持っています。これは24時間後に約50％に、48時間後に約10％に減少します。.私はあなたがそれを好きだったことを望みます。ご質問がありましたら、ご意見をお寄せください。ありがとう!参考文献：メキシコ胃腸病学会誌（英語版）、第79巻、第1号、2014年1月 -...
ベーチェット症候群の症状、原因および治療
の ベーチェット症候群それは、無視することができる一連の徴候に加えて、全身の血管の炎症によって特徴付けられます。口や性器の潰瘍、眼の炎症、発疹など. ただし、症状は患者ごとに異なり、場合によっては自然に回復することもあります。. 現在のところ、この疾患の正確な原因は不明ですが、遺伝的素因があるようです。このため、治療は徴候や症状を軽減し、重篤な合併症を予防することを目的としています.医学用語の中で英語で「BehçetDisease」の頭字語として「BD」としても現れるBehçet症候群は、1937年にトルコの皮膚科医HulusiBehçetが初めて彼の症状を説明したときに現れました。 Rabinovich（2016）によれば、それはすでに5世紀にヒポクラテスによって記述されていた可能性があります。.この病気は多くの側面をカバーしています、それがなぜそれがマルチシステミックと呼ばれているか、そしてそれが罹患したシステムに従ってニューロベーチェット、オキュラーベーチェットとバスキュロベーチェートに分けられる理由です.この病気、その原因、症状、罹患率、診断、治療法についてもっと知りたいのなら、あなたは以下の詳細を読むことができます.ベーチェット症候群の原因すでに述べたように、この症候群の正確な原因はまだ検出されていません。遺伝的背景があるようで、他の人よりも提示する傾向がある人もいます. この症候群にかかりやすいということは、ある人がその病気に関連する遺伝子を持っている場合、特定の誘発環境にさらされた場合に起こる可能性があることを意味します。.一方、父親または母親がこの病気にかかっている患者は、ベーチェット症候群を早い時期に発症することが遺伝的予測と呼ばれています。.ベーチェット症候群の多くの患者は、健康な人々、特にHLA-B51遺伝子の対立遺伝子よりも血液中のHLA（ヒト白血球抗原）が多いことが示されています。. 疾患におけるHLAの役割は実際には知られていませんが、それはこれらの抗原の機能についての手がかりを与えるかもしれません。それは免疫反応に参加し、潜在的に危険な外的要因から身体を守ることからなる.このように、それは免疫系の機能不全からなる自己免疫疾患に関連している可能性があります。このようにして、考えられる脅威から体を保護する代わりに、健康な細胞を攻撃して害を与えます.現在、他の遺伝的マーカー、細菌感染症またはウイルスの役割を考慮し、そしてそれが自己炎症性障害であるかもしれないとさえ考えて、考えられる原因が調査されています。すなわち、体が炎症過程を調節することができない状態.実際、ベーチェット症候群の罹患者は、C型肝炎ウイルス、単純ヘルペスウイルス、およびヒトパルボウイルスB19に対する抗体の発生率が高いため、感染症がこの疾患の出現に関与する可能性があることが証明されています。連鎖球菌抗原に加えて。これらすべては、環境要因とともに、病気を引き起こす可能性があります. どんな症状がありますか？?ベーチェット症候群の症状は、一人ひとりの人や罹患している地域によって異なり、明らかな理由もなく消えて再び現れることがあります。一般に、時間が経つにつれて症状はそれほど深刻ではなくなるようです.この疾患の主な症状は、血管炎、皮膚病変、口内の潰瘍、生殖器、失明につながる可能性のある目の問題です。次に、ベーチェット症候群の症状についてさらに詳しく説明します。- けが 口の内膜には（潰瘍性の痛みや痛み）、生殖器には潰瘍があります。潰瘍の痛みは約3週間で治癒しますが、この症候群では再発する傾向があります。これらは病気の最も一般的な徴候です.- 肌の問題 それは、にきびに似た発疹や他の人には主に脚に突き出ている赤い結節に現れる、可変的でありえます。毛包炎または毛包の炎症も起こる可能性があります.- 目の炎症 ブドウ膜炎、ブドウ膜を炎症を起こす、目を覆う血管膜。前部ブドウ膜炎（眼の前面または虹彩が腫れている場合）、後部（眼の後部）またはブドウ膜炎（ブドウ膜全体に影響を及ぼす場合）があります。. これにより、目が赤く見え、視力が低下します。痛み、流涙および羞明（光に対する不耐性）以外に。症候群を持つ人々では、この眼の関与は現れたり消えたりすることができる症状にすぎません.- 共同問題, 特に膝の痛みや腫れ。手首、肘や足首も一般的に含まれていますが。この場合、それらはまた現れたり消えたりする症状で、毎回せいぜい3週間続きます。長期的には関節炎を引き起こす可能性があります.- 血管障害, より具体的には、それは腕または脚を赤くし、腫れさせそして人に痛みを引き起こす動脈および静脈の炎症を特徴とする。それはまた血栓を引き起こす可能性があり、これは動脈瘤、血栓症および血管の狭窄または閉塞などの深刻な合併症を引き起こす。.多くの場合、これらの血管病変には凝固亢進が伴うことがあります。これは罹患者の血液が通常よりはるかに早く凝固するときに起こります.- 中枢神経系の変化 これは最大25％の子供に起こる可能性があり、この症候群の最も深刻な結果です。特に頭蓋内圧の上昇を引き起こし、頭痛、混乱、発熱、バランスの喪失を引き起こす脳の炎症を引き起こします。....
アルストローム症候群症状、原因、治療
の アルストローム症候群 それは進化の過程をたどる多系統性の影響を特徴とするまれな遺伝的起源の障害である（Mendioroz、Bermejo、Marshalf、Naggert、CollinおよびMartínezFrías、2008年）。.それは通常出生前または小児期に識別され、重要な感覚の変化の存在によって特徴付けられる（Barros Filho、Moura VianaおよびMarshallによるバハマド、Sousa Alves Costa、Santos Teixeira、2014）。. 最も一般的なのは、失明と感音難聴の進行性の発達です（Mendioroz、Bermejo、Marshalf、Naggert、CollinおよびMartínezFrías、2008年）。.臨床レベルでは、アルストローム症候群はまた、肥満、II型糖尿病、心筋疾患、ならびに肝臓、腎臓、肺および泌尿器科レベルにおける様々な機能を含む、より広範な医学的症状を包含する（MartínezFías、Bermejo）。 、RodríguezPinillaとMartínezFernández、2010年）.この病理学の病因は、ALMS1遺伝子の変異に関連している（Bahmad、Sousa Alves Costa、Santos Teixeira、Barros Filho、Moura VianaおよびMarshallによる2014年）。この遺伝子は、2p13-p12領域の2番染色体に位置しています（MartínezFías、Bermejo、RodríguezPinillaおよびMartínezFernández、2010年）。.アルストローム症候群の診断は、その臨床経過に伴う主な症状の存在および遺伝的変化の同定に関するさまざまな臨床基準に基づいています（Mendioroz、Bermejo、Marshalf、Naggert、CollinおよびMartínezFrías、 2008年）.この病気の治療法はありません（Wolfram症候群のスペイン語レジストリ、Brardt-Biedl and Alstrom、2012年）。治療的アプローチは対症療法であり、そして感覚変化の管理および代償ならびに他の医学的合併症の管理に焦点を合わせている.アルストローム症候群の特徴アルストローム症候群は、一般の人々にはまれな病気ですが、その臨床の複雑さが広いことを特徴としています（National Organization for...
全身性症候群の症状、原因および治療
の 体質症候群 または3 "A"の症候群は、3つの要素、すなわち、無力症、食欲不振、体重減少、または不随意な体重減少を特徴とする疾患です。.HernándezHernández、MatorrasGalán、Riancho MoralおよびGonzález-Macías（2002）はまた、この症候群は「特定の臓器またはシステムに特有の疾患に罹患していると診断されるような症状または徴候を伴わないで」発生しなければならないことを示している. この症候群は診断が困難である可能性があり、それを検出するための徹底的な評価を伴うため、専門家にとって臨床上の課題となります。さらに、それは多くの原因を持つことができ、これらは非常に多様です（Castro and Verdejo、2014）.体質性症候群はさまざまなレベルの重症度を有することがあり、最大の程度は悪液質であり、これは重要な体重の減少、疲労、筋萎縮および栄養失調を特徴とする。癌の出現と関連していることもあります.一方、それはすべての年齢層で発生する可能性がある状態です。それは高齢者でより一般的ですが、これらの段階では通常食欲不振と脱力感があります.一般的な症候群、一般的な情動症候群、悪液質 - 食欲不振 - 無力症症候群、悪液質症候群など、この症状を定義するための文献にはさまざまな概念があります。.体質性症候群の構成要素- 無力症： 以前は正常に行われていた日常の活動を実行するためのエネルギーの欠如または身体的および精神的な弱さを意味し、この症候群の最も明白な徴候である.診療所に来た患者の約25％は、疲労や脱力感を示していますが、この症候群になるとは限りません。.それが他の症状なしに単独で現れるならば、それは私達の体が長期間のストレスの前に休むための信号を与えるので機能的でさえあり得る。しかし、この症候群では他の症状を伴うため、治療が問題となります。.器質性および機能性の無力症は、原因（持続期間（機能が長持ちする）、変動するコース、運動に対する抵抗性、および他の総体的症状（機能的には不正確に見え、うまく限定されない））が異なるという点で異なる。. このような状況に直面して、専門家は最初に考えられる有機的な原因を除外しようとします。 （Suárez-Ortega et al。、2013）- 拒食症： この場合、それは口腔に関連する問題、歯の喪失、または無臭のような他の問題によって引き起こされない食欲の著しい欠如として定義される。つまり、それが他の特定の原因によるものかどうかがチェックされます。.Suárez-Ortegaらによると。...
末梢神経系部品・機能（画像付き）
の 末梢神経系 運動と感覚機能を制御する神経と神経節のセットです。脳や脊髄から生体全体に情報を伝える.ヒトの神経系は中枢神経系と末梢神経系に分けられます。中枢神経系は脳と脊髄を含み、末梢神経系はその外側にあるものです。実際、解剖学における「周辺」は「中枢」とは反対の意味を持ちます。. 末梢神経系には、脳と脊髄から体の他の部分に分岐するすべての神経が含まれます。脳神経、脊髄神経、末梢神経、神経筋接合部を含む.神経は、軸索および/または樹状突起に分岐する白質のストランドです。それらは感覚情報と運動情報を脳から末梢にそして反対方向に伝達します.一方、神経節はニューロンのグループによって形成されています。そして彼らは脳と脊髄の外側にいる.末梢神経系の主な機能は、中枢神経系を臓器、四肢および皮膚と結び付けることです.これは脳と脊髄の両方が身体の他の部分と情報を送受信することを可能にします。このように、それは私達が環境の刺激に反応することを可能にします.末梢神経系では、情報は神経線維の束または軸索によって伝達される。ある場合にはこれらの神経は非常に小さいですが、ある場合にはそれらは人間の目が捉えることができる大きさに達することがあります。.末梢神経系の部分 末梢神経系は、体性神経系と自律神経系の2つの要素に分けられます。それぞれに非常に重要な機能があります。体性神経系 このシステムは、感覚と運動の情報を中枢神経系に送受信する役割を果たします。体性神経系には、感覚ニューロンと運動ニューロンの2種類のニューロンがあります。.感覚（または求心性）ニューロンは、中枢神経系の神経の情報を伝達するものです。.運動ニューロン（または遠心性神経）は、脳や脊髄から臓器、筋繊維、そして体の周囲の腺に情報を運びます。これらのニューロンは刺激に対する身体的反応を可能にします.自律神経系 それは体の不本意な機能を調整する責任があります。たとえば、心拍数、呼吸、消化などです。自律神経系のおかげで、我々は意識的にその実行について考えることなくこれらの機能を実行することができます。このシステムは、交感神経系と副交感神経系に分かれています. 交感神経系はホルモンによって引き起こされるストレス反応を調節します。これらは典型的な戦いや飛行の反応です。つまり、私たちの環境からの潜在的な脅威に直面する準備ができています。.その脅威が発生すると、体は心拍数を加速し、呼吸、血圧を高め、さらに汗の分泌と瞳孔の拡張により反応します。これらの反応は私たちが脅威に対して迅速に行動するのを助けます.さらに、それは私たちが寒さや暑さを感じるのを助け、気管支を拡張させ、そして腸の運動性と尿産生を阻害する.一方、副交感神経系は、身体の機能を維持し、そして物理的資源を保護することに対して責任があります。それは脳幹から始まり、内臓を調節します.基本的にこのシステムは私達が心拍数、呼吸および血流を減速している私達が正常なか休んでいる状態に戻ることを可能にします.このようにして、生徒は収縮し、唾液の生産を増やし、胃腸の動きを増し、血圧と心拍数を下げ、感染に対する抵抗力を高めます。. 要するに、それは必要なタスクを開発しますが、それは交感神経系で起こるように即座の対応を必要としません.末梢神経系の神経末梢神経系は12対の脳神経と31対の脊髄神経からなる.頭蓋神経 それらは脳に由来し、頭頸部の一部です。その機能は敏感、モーターまたは混合することができます.このように、これらの神経の対のいくつかはもっぱら感覚細胞です。例えば、匂いや視覚の情報を検出するもの.他の対の神経はもっぱら運動細胞であり、例えば目の筋肉の中のものです。感覚細胞と運動細胞の両方を持つ神経のペアもあります。例えば、味覚や嚥下に関わる神経.脳神経とその機能は以下のとおりです。I.嗅覚神経： それは匂いの衝動を脳に運ぶ感覚神経です.II。視神経： 脳に視覚刺激を送る責任があります.III。眼球運動神経： それは眼球の位置を指示するのを助ける外部の目の筋肉に情報を伝達します。彼らはまた、虹彩と毛様体筋組織の収縮筋です。.IV。滑車神経： 目の斜めの主要な筋肉に衝動を輸送する運動神経です.V.三叉神経： それは、触覚、体温および痛みの一般的な感覚を生み出す混合神経です。それは異なる枝を持っています.眼科の分野では、それは額、眼、そして上部鼻腔に関係しています。上顎枝では、下鼻腔、顔面、上歯および口の上部の粘膜の感覚に関連しています.そして下顎枝では、それは顎の表面、下の歯、そして口の下の粘膜につながっています。舌の前部の味だけでなく.その運動機能における三叉神経は顎の筋肉に関連しています。鼓膜のテンソル、口蓋および二等筋（顎の動き）として機能することに加えて.VI。外転神経： 主に運動性ですが、それはまた混合神経です。目の外直筋に衝動をかける.VII。顔面神経： それは混合神経であり、舌の味覚を伝えます。それはまた顔のいくつかの筋肉の衝動を制御します。涙腺、顎下腺および舌下腺のように.VIII。蝸牛または聴覚前庭神経： それは聴覚インパルスを脳に伝達する責任があるのでそれは非常に重要な神経です。それはまたバランスの感情を管理しますが。関係する細胞は、コルチ器官の繊毛虫と前庭装置の繊毛です。.IX。咽頭神経： それは混合され、外耳の皮膚および咽頭領域の粘膜からの情報を運ぶ。中耳だけでなく、舌の後方3分の1。その運動機能では、それは飲み込むのに役立ちます咽頭の横紋筋に関連しています.X.迷走神経： それは咽頭、喉頭および他のより多くの内臓から脳への衝動を運ぶ混合神経です。この神経の運動線維は、腸、心臓、呼吸構造に情報を伝達します。口蓋、咽頭および喉頭の横紋筋と同様に....
にきびのためのOrinotherapyは働きますか？
私はまたにきびに苦しんで、すべてを使うようになりました：アロエベラ、皮膚を乾燥させる石鹸、クリームcicratizantes ...しかし、私が治療を受け始めるまで何も私のために働きませんでした、確かに何か。とにきびのための尿療法?それはいくつかの癒しの力、ミネラルと栄養素を持っていると主張する人々がいるので、実際には尿に与えられるのは最初の使用ではないでしょう. 実際のところ、尿療法は漢方薬そのものと同じくらい古くからあります。5000歳以上のヒンズー教の文書であるShivambu Kalpa Vidhi（活性化する尿を飲む方法）があります. あなたのにきびの治療法に興味があるなら、あなたはまたkefir（tibicos）またはNeemに興味があるかもしれません。.尿についての事実尿に関して重要なことは、信じられていることとは反対に、毒素を含まず、それが体に再吸収された場合には資源を含んでいるということです。. その組成は、１リットル当たり９５〜９８％の水、２％の無機塩、３％の尿素および尿酸、ならびに約２０ｇの尿素である。固形分の約半分は尿素、タンパク質代謝の主な分解生成物です。残りは窒素、塩化物、ケトステロイド、リン、アンモニウム、クレアチニンと尿酸を含みます.同じ尿素、尿の成分の1つは、いくつかの化粧品のフェイシャルクリームにあります.尿の想定される利点を明確にするために多くの研究が必要ですが、それはそれ自身の世界会議とその支持者を持っています。-その擁護者の一人、Coen van der Kroon、の作者 黄金の泉：尿療法の完全ガイド （ゴールデンファウンテン：尿療法のための完全なガイド）あなたがにきびと戦うために新鮮な尿であなたの顔を洗うことを提案します. -一方、研究者であり著者であるMartha Christy あなた自身の完璧な薬 （あなた自身の完璧な薬）、にきびを含む様々な病気の治療における尿の成功に関するデータを集めました.-エルサレムのMedical Theoretical InstituteのJoseph Eldorは、Medical Hypotheses誌に論文を発表しました。そこでは、経口自己療法が発がん性抗原に対する抗体を産生するために腸のリンパ系を刺激することができると主張しました.-代替医療医、Jesith Osorioによると、「尿は細菌学的に純粋な処理済みの血液です。それはいくつかの利点をもたらし、それを取るのが嫌であるという事実は純粋に文化的なものです」.調査私にとって、研究は不可欠であり、もしあなたが尿をとる危険があるならもっと多くのことが… 私が見つけることができたのは以下の通りです：-この2010年の研究では、尿を摂取することによって、抗生物質に耐性のある複数の病原菌を体内に導入できることが示されました。その著者は、その利点を示すための科学的証拠がないという事実を考慮して、尿の使用は推奨されないことを提案します.-この研究は、正しい量の尿がレイノー現象に良い影響を与えることを示唆しています. にきびのためにこの療法を使用する方法最も極端な方法は間違いなくあなた自身の尿を飲むことです。あなたがまったく綿密ではない場合を除いて、あなたはそれが多少複雑であることを最初に感じるでしょう。.もう1つの方法は、はるかに簡単ですが、自分の尿を一滴ずつ取ってニキビで患部に塗ることです。.いずれにせよ、私は最初のものをお勧めしません。というのも、私が調査に基づいて見つけた情報は少ないからです。皮膚や少量でそれを使用する私はそれが問題を抱えているとは思わない.注意事項あなたがあえてなら、あなたは尿感染症を除外するために前に健康診断を受けるべきです.あなたはこの治療法を使いましたか？下記のコメント、興味があります。ありがとう!参考文献http://www.ajol.info/index.php/pamj/article/view/56188http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0306987784901336
くも膜嚢胞の症状、原因および治療
の くも膜嚢胞 それは、くも膜に生じる通常良性の脳脊髄液腔からなる。これはまれな状態で、通常無症状です.くも膜は髄膜、それを保護し、栄養を与えるために私たちの神経系を覆う膜の層の一つです。. その直下には、脳脊髄液が循環するくも膜下腔があります。これらの嚢胞がこの空間と通信するのは普通のことです。.さらに、それらは健康的なくも膜と区別がつかないくも膜に囲まれています.くも膜嚢胞は、脳と脊髄の両方に現れることがあり、脳脊髄液のように見える無色透明の液体を含んでいます。他の場合にも、それはこれに似ています.いくつかのまれなケースでは、それはキサントクロム液を保存することができます。くも膜下腔から来る血液の存在による黄色がかった脳脊髄液を指す.小児期には、この種の嚢胞は頭蓋内の空間を占める病巣の1％を占めます（それらはスペースを空けずに脳から出て行くので、それを押します）。.それらは主に小児期に出現し、成人期まで診断されないことが非常に一般的です。患者が他の理由で検査を受けようとしていたときに、偶然に脳スキャンで検出されることがよくあります。.その性質に応じてくも膜嚢胞の2つのグループがあります。いくつかは主要なまたは先天的なものであり、それらは発生および/または遺伝的影響における異常によって現れる.他のものは二次性または後天性であり、合併症の後に生じるか、または別の状態の結果である。それらは最初のものより一般的ではありません。例：外傷性脳損傷、新生物、出血、感染症、手術...これらの最後のものは軟髄膜嚢胞とも呼ばれます.一般的に、くも膜嚢胞はサイズが大きくても症状を引き起こさない。それが症状を引き起こす場合には、これらは主に頭痛、膨らんだ頭蓋骨（子供の場合）、そして発作から成ります。.これらの嚢胞の治療について専門家の間で大きな議論があります。症状のある患者のみを治療すべきであると主張する者もいれば、合併症を予防するために無症候性の患者に介入することが適切であると考える者もいる。.最も一般的な治療法は手術手技に基づいています。それらの中で、最も使用されているのは、膀胱腹腔シャントと嚢胞の開窓です。それらは開頭術または内視鏡技術によって行うことができます.くも膜嚢胞の発見脳性くも膜嚢胞について説明した最初の著者は、1831年にRichard Brightでした。特に、彼はそれを彼の「医学的症例報告」の第2巻に追加しました。彼はそれらをクモ膜嚢胞としてくも膜層に関連していると語った。. 後期のくも膜嚢胞は、「漿液性髄膜炎」、「脳の偽腫瘍」、または「慢性くも膜炎」とも呼ばれていました.その後、1923年に、デメルは文献のくも膜嚢胞のレビューを行いました。彼は、最良の治療法はドレナージまたは嚢胞の摘出によるトレパニングであることを発見しました（Vega-Sosa、Obieta-Cruz andHernándezRojas、2010）。.1970年代以前は、くも膜嚢胞は患者に症状が現れたときにのみ診断されていました。診断は脳血管造影またはニューロ脳波で行った.しかしながら、コンピュータ断層撮影法（CAT）、磁気共鳴画像法（MRI）、超音波検査法（US）などの神経画像技術の導入後、クモ膜嚢胞と診断された症例数は増加しました。.かくして、嚢胞が存在するが症状を引き起こさない症例が多数あることが発見された。これは主にその原因とその治療に関して、この病態の研究への関心を高めました.有病率くも膜嚢胞は、空間を占めるすべての頭蓋内病変の約1％を占めるように見えます。一方、剖検の0.5％で偶然に発見されています.それらは通常先天性の起源を持っているので、大多数は人生の最初の20年間で検出されます。事実、患者の60〜90％が16歳未満です。高齢者や高齢者では、それほど一般的ではありません。これらの患者の約10％が嚢胞に関連した複数の病変を有することがあります.位置に関しては、50〜60％のくも膜嚢胞が中頭蓋窩と呼ばれる領域に現れる。これらは女性よりも男性の方が頻繁で、通常左側にあります。通常、それらは開発の変更によるものです。.しかし、これらの嚢胞はくも膜層がある神経系のあらゆる領域で増殖する可能性があります.したがって、それらがSilvioの水道橋の近くで、心室システムの下で起こるのも一般的です。他の場所は、細胞外領域（10％）、凸状度（5％）、半球間（5％）、および心室内腔（2％）からなる。.他のものは後部窩に位置することができ、動詞と水槽マグナに関連するものを強調している（12％）。また、小脳小角角（8％）、四辺形シート（5％）、および前庭腔（1％）にも見られる（Vega-Sosa、Obieta-Cruz andHernándezRojas、2010）。.一方、くも膜嚢胞は脊髄周囲の脊髄管内に現れることがあります。硬膜外腔内または硬膜内腔（硬膜外腔）にみられる.症状は通常あいまいなので、脊髄くも膜嚢胞は誤って診断される傾向があります。脊髄圧迫の症状が出た場合は、MRIを実施して嚢胞を外科的に切除することが重要です。.くも膜嚢胞を他の病状と区別する方法?時々くも膜嚢胞は容易に脳組織の萎縮した部分、基底槽の変化、または請求書の広いくも膜下腔と混同されることができます.宮島らによると。 （2000）くも膜嚢胞の特徴は：- それはくも膜の内側にあります.- それはくも膜細胞とコラーゲンからなる膜で覆われています.- 彼らは内部の脳脊髄液に似た液体を持っています.- 嚢胞は正常組織とくも膜に囲まれています.- 外壁と内壁を提示します. 原因クモ膜嚢胞が原発性である（すなわち、それが別の傷害または合併症の結果ではない）場合、その正確な原因は完全には分かっていない。どうやら、子宮内の胎児の発達の間に、くも膜嚢胞はその過程における何らかの異常のために発達するかもしれません.妊娠35日目に、脳を覆うさまざまな層が形成され始めます。軟膜、くも膜、硬膜。その間、4か月目前後にくも膜下腔が形成される.その時点で、第４脳室の一部、すなわち脳脊髄液を囲む空洞が穿孔され、それがくも膜下腔に達する。しかし、この段階ではくも膜が完全に区別されていないので、体液でいっぱいの誤った経路が作られることがあります。これは一種のバッグを形成します、それが拡大されるならば、くも膜嚢胞として識別されるでしょう.一方、くも膜嚢胞と遺伝的素因の間の関係を発見した著者がいます。彼らはこの状態がその構成員の間で繰り返される家族がいることを観察したので.場合によっては、くも膜嚢胞の出現と、12番染色体のトリソミー、多嚢胞性腎臓、神経線維腫症、またはI型グルタル酸尿症などの他の全身性奇形との間に関連性が見出されている.くも膜嚢胞は、常染色体劣性遺伝性疾患であるChudley-McCullough症候群にも現れます。それは、聴力損失、脳梁の変化、多小嚢菌症（脳表面に何倍もあるが浅い）を特徴とする。小脳異形成、および心室の増加.嚢胞の成長に関しては、それを説明する最も受け入れられている理論は液体の出口なしの入り口です。すなわち、くも膜下腔内の液体を嚢胞に進入させるが、出ないようにする弁メカニズムが形成される。. 一方、くも膜嚢胞は続発性である可能性があります。つまり、外傷（転倒、打撃、けが）、炎症や腫瘍などの疾患、あるいは脳外科手術後の合併症が原因です。それらはマルファン症候群、脳梁の欠如（無形成）またはくも膜炎の結果としても現れることがある.くも膜嚢胞に伴う合併症があります。外傷は嚢胞内の体液が脳の他の部分に漏れる原因となります。.嚢胞の表面の血管もまた壊れて、嚢胞内出血を起こし、それがそのサイズを増大させるだろう。この場合、患者は頭蓋内圧亢進の症状を経験する可能性があります。.くも膜嚢胞の種類くも膜嚢胞はその大きさや位置によって分類することができます.Galassi等。 （1980）3つの異なるタイプの中部頭蓋窩（脳の側頭葉を覆う部分）とくも膜嚢胞を区別しました：- タイプ1： それらは側頭葉の前部に位置しています.- タイプ2：...
