体の健康 - ページ 7
アーノルド神経痛の症状、原因と治療
の アーノルド神経痛, 後頭部神経痛としても知られている、首の後ろから額まで走る激しい痛みを特徴とする状態です。この状態はひどくなり不能になります.痛みは継続的または断続的になることがあります。首が動くとき、彼らはその地域で燃えているのを感じるかもしれません。さらに、頭痛や頭皮の過敏症を伴うことがあります. アーノルド神経痛では末梢神経障害です。それは2つの神経（副および主）からなる後頭神経の刺激または炎症によって引き起こされます。それらは脊髄の上（首の2番目と3番目の椎骨の近く）から頭皮まで伸びています.これらの末梢神経は頭皮に敏感を与え、頭の特定の動きを可能にします.頭の両側に神経があり、時々額に達する。したがって、痛みは頭蓋骨の付け根から始まり、首を通り抜けて目の後ろまで広がることがあります。背中だけでなく、頭の側面と前部。しかし、これらの神経は顔や耳に届きません.そのため、片頭痛や他の種類の頭痛と混同されることがよくあります。しかし、それは同じではなく、異なる治療を受けるべきです.したがって、後頭神経に近い領域を指で押すと、強調された痛みが現れることがあります。.エラーなくこの状態を診断するために、麻酔薬が神経に注射されます。疼痛が軽減されるか完全に消失する場合、それはこの病気に関するものです.アーノルド神経痛の原因となる病理を知ることは通常困難です。時々それは神経圧迫、首への外傷、関節炎または高い筋肉の緊張のような他の状態に続発するかもしれません.アーノルド神経痛は通常リハビリテーションといくつかの薬で寛解します。それがより抵抗力があり重症であるならば、そのような後頭神経の刺激のような手術に頼ることができます. 神経痛は、体のいくつかの神経に位置する鋭く、激しく、痛みを伴う状態として定義されます。その名前はスイスの医者、Julius Arnold（1835-1915）から来ています。.アーノルド神経痛は頻繁ですか？?アーノルド神経痛の頻度を推定するのは難しいようです。これは多くの場合片頭痛と診断されているために起こります.主に頭の後ろを含む片頭痛があります、そしてそれは後頭神経のうちの1つの炎症を伴います。これらの患者はアーノルド神経痛よりも片頭痛に苦しんでいると考えられています.したがって、この状態は（片頭痛と比較して）珍しいようです。 "Chicago Dizziness and Hearing（CDH）"によると、2014年に彼らは30人の患者をアーノルド神経痛で治療しましたが、片頭痛は約3,000人でした。このように、彼らの経験に基づいて、彼らは片頭痛を持つ100人あたりのアーノルド神経痛の患者がいると主張しています.さらに、彼らは、この状態は男性より女性の方が頻繁であるように思われることを示しました（25/30）。平均発症年齢は52歳です。原因としては、最も一般的なのは頭や首への外傷です. 原因首や頭の痛みは、首のどのような構造の病気や障害によっても起こります。脊髄を囲む7つの頸椎があります。椎骨の間に円板があり、首の神経が非常に接近しています.首にはいくつかの構造があります：筋肉、動脈、静脈、リンパ腺、甲状腺、副甲状腺、食道、喉頭、気管。これらの領域のある種の病理は、首や頭の痛みを引き起こす可能性があります。.アーノルド神経痛では、複数の原因で、後頭神経の圧迫、刺激または炎症があります。それを引き起こした正確な原因を見つけることはしばしば困難です.この状態は自発的に（一次）または他の要因によって引き起こされる（二次）ことがあります。例えば、外傷、筋肉の緊張、ある種の病気などです。次に、あなたはアーノルド神経痛に関連している最も一般的な病理を見ることができます：- 頭や首の後ろに外傷.- 後頭神経を取り囲む筋肉の収縮または緊張、それらを圧迫させる.- 関節症：軟骨が磨耗している軟骨の影響。軟骨は、ある骨と別の骨との間の関節を緩衝し、動きを可能にします。.- 後頭神経の1つのインピンジメント.- 帯状疱疹神経炎.- 感染症.- 後頭神経、上部頸部根または神経節根を閉じ込める頸部の変性問題.- 脊椎の最初の椎骨（アトラス）と軸（直下の椎骨）の間の接合部における奇形または安定性の欠如.- 持続的な頸部の過伸展などの不適切な姿勢.- 落とすそれは尿酸が体のさまざまな領域に蓄積する関節炎の一種です。.-...
粗い運動性、厚い精神運動、発達および活動
の 総モーター それは子供たちが彼らの発達の間に学ばなければならない2つのタイプの運動能力のうちの1つです。腕、脚、胴など、大きな筋肉を使う動きに関係しています。これは細かい運動能力とは異なります。.細かい運動能力の中には、手で物を掴むような動きがあります。その一方で、総運動能力は、立つ、歩く、走る、または直立するなど、私たちが毎日行う運動の基礎です。それらはまたボディ安定化および手の目の調整を含んでいます.総体的な運動能力は、私たちが日々行っているすべての行動の基本です。これらの人々がいなければ、私たちはすばらしい精神運動を使うこともできないでしょう。したがって、総運動能力の発達に問題がある子供たちはできるだけ早く援助を受けることが重要です。.索引1粗い精神運動1.1頭からつま先まで1.2胴体から四肢へ2それがどのように発展するか?2.1誕生から2年まで2.2 2年から4年2.3 4年から6年2.4学齢期および思春期3粗動活動3.1スイング3.2丘を転がる3.3縄跳び3.4公園内の障害物で遊ぶ4参考文献 粗い精神運動運動技能は、体の筋肉の動きと関係がある行動です。それらは通常2つのグループに分けられます：総体運動、これは腕、足、体などの大きな筋肉の動きに完全に関連しています。そして細かい運動.通常、両方のタイプの精神運動性は同時に発達します、それは毎日の行動の大部分が広くて良い動きの混合を必要とするからです. しかし、それに関連するスキルは生涯を通じて向上させることができますが、総精神運動性は、細かい精神運動スキルよりもはるかに早く発達することになります.この種の運動は、頭からつま先まで、そして胴体から四肢までの特定の順序に従って発達します。. 頭からつま先まで頭と首の筋肉の制御から始めて、総運動能力が習得され、子供が成長するにつれてそれらは下がります. 赤ちゃんが持っている最初のスキルは、歩くことや着席することを学ぶよりもずっと前に、頭を上げたままにすることです。.胴体から四肢へその一方で、総運動能力も胴体から四肢までの特定の順序に従います。繰り返しになりますが、子供たちは四肢を効果的に管理することを学ぶ前に、まず直立することを学びます。.したがって、現れるのにより長い時間がかかる厚い精神運動技能は、腕だけでなく、脚や足の複雑な使用を含むものである：歩くこと、足のバランスを維持すること、または逆立ちは、技能のいくつかの例である。複雑な厚い.それがどのように発展するか?次に、グロスモーターが発達する具体的な順序を見ていきます。.誕生から2年赤ちゃんが学ぶこの種の最初のスキルは、頭を直立させることです。この動きを習得する前に、彼らは直立しているときに彼らが自分自身を傷つけないように首をサポートする必要があります.子供たちは頭を制御することなく生まれます。しかし、4〜6週の年齢の間にほとんどが横たわって45度の位置に彼らの頭を持ち上げることができます. 16週で首を横に動かすことができ、24週になるまでに横になって頭を上げることができます。.その後、約10ヶ月後、ほとんどすべての赤ちゃんが長期間にわたって自分で座ることができます.この段階での動き出生から2歳までの期間で、赤ちゃんは彼らが彼らの人生の中で使うであろう最も置換のスキルを学びます。約9週間の乳児は、最も基本的な形態の運動で、自分自身で転がって動くことができます。.7ヵ月後、赤ちゃんは足を使わなくても腕を使ってクロールできます。そして12時に、彼らは通常本当のためにクロールすることができ. 彼らが一時的に使用するこれらのスキルを学びながら、子供たちはまた、彼らが長い間立つことを可能にする運動スキルを強化しています.立ち上がるために、子供たちはまず家具や他の人にもたれかかることによってそうします。彼らが10ヶ月齢に達する頃には、（安全ではないにしても）彼らは通常彼らの第一歩を踏み出すことができます、そして12/18ヶ月までに彼らは自律的に歩くことができます.2年から4年この年齢の子供たちは通常、身体的に非常に活発です。 2年間で、乳児はすでに非常に広範囲の総運動技能を発達させています. 彼らは非常によく走ることができて、そして階段状に基本的に階段を上り下りすることさえできます（通常、手すりをつかんで、各ステップに両足を置く）.これらの基本的なスキルとは別に、2歳から4歳までの子供たちは一連のより複雑なスキルを示す. 例えば、それらの多くは木に登ることができます、足と手の両方でボールを投げることができます、あるいは後ろに歩くことさえできます. 4歳から6歳まで4歳の子供たちは、すでにこれらのほとんどを習得しているので、さらに大きな総体的な運動能力を持っています。一般的に、彼らは片足で立ってその上にジャンプすることができます。.これらの年齢で子供たちは彼らの運動能力についての自己認識の最初のレベルを示し始めます。これは、彼らが新しいより複雑なスキルを習得しようとし、彼らがそれを得たときに誇りを持って感じるように試みることができますが、彼らができないときに失敗の感覚を持つこともできます。.一方で、この新たな必要性を克服することで、準備ができていない活動を試みるようになる可能性があるため、保護者は慎重に行動し、複雑な活動を行うときに助けてください。.学齢期および青年期学齢期の子供たちは、最年少の子供たちが経験するように、そして思春期に入ったときに再び起こるということを扱うのに非常に早くて複雑である変化にもはや苦しみません. したがって、6歳から12歳の間に、彼らは通常自分の体をうまくコントロールすることができ、多くの身体活動をすることができる傾向があります。.大人が実行できる行動のほとんどは、これらの年齢の子供たちによっても達成可能です。たとえば、8歳または9歳の子供は、スケートをしたり、自転車に乗ったり、つま先で歩いたり、長い間片足でバランスを保ったり、松や輪などの基本的なスタントを始めたりすることさえできます。.しかし、大人が練習しているより複雑なスポーツの中には、これらの年齢の子供にとって手の届かないところにあるものがあります。その一方で、それはまた子供たちによって提示されたものよりも優れた反応時間を持っている必要があります.これらすべてのスキル - ほとんどの人が開発する総精神運動性に関連する最後のスキル - は青年期および最初の成人期に習得されます。. その一方で、これらの段階の間に人々はまた彼らがあらゆる種類の複雑なスポーツにアクセスすることを可能にする、より大きな強度と持久力を獲得します.粗いモーター活動彼らの子供の発達について心配している親は、総運動能力が習得するのが非常に簡単であることを知って喜んでいるでしょう....
減数分裂の原因、病態生理学および治療
の 縮瞳 それは目の瞳孔の収縮です。激しい照明条件下で眼球に入る光量を制限するのは通常の反応です。それは、環境内に多くの光があるときの瞳孔の収縮（縮瞳）の原因である光運動反射の最終結果であり、両眼の瞳孔収縮は、照明条件に応じて正常である。.しかしながら、すべての場合において縮瞳が正常であるというわけではなく、実際にそれが低照度条件下で起こると、他の症状（眠気または見当識障害など）を伴う。それが片目だけで起こるとき、それは病理学的に考慮されなければなりません. それは通常人の生活を危険にさらすことができる深刻な条件が原因であることを考えると、原因を特定することは非常に重要です.縮瞳の評価は非常に簡単で、人の目を直接見て瞳孔の直径を決めるだけです。それが2 mm以下である限り、縮瞳が議論されるでしょう.索引1の原因 1.1フォトモーター反射2生理病理学 2.1光運動反射の統合障害 2.2有害物質、薬品または薬品の影響3つの処置4参考文献 原因分裂症は、ほとんどの場合、外部の照明条件に対する正常な反応であり、光運動反射活性化の目に見える臨床的徴候を表す。.器質的な障害によって、あるいは有毒物質や薬の影響によって反射が変化した場合、それは病的縮瞳であると言われ、原因を突き止めそれを正すためには完全な身体検査が必要です。.縮瞳症をよく理解するためには、そのメカニズム（生理学）を知ることが不可欠です。これが行われれば病理的縮瞳を引き起こす異なった病理学を識別することはより容易である.フォトモーター反射光が眼球に入ると、光運動反射が始まり、網膜にある光受容体細胞（円錐、桿体、神経節細胞、光受容体）を刺激し、その光を第2脳神経の感覚線維を通る電気インパルスに変換します。 （眼神経）中脳へ. この領域では、衝動は上丘に位置する直腸前核に到達し、これは外側膝状核または視覚皮質を通過することなく行われ、したがって反射は優れた構造の関与なしに専ら中脳に統合される。.感覚インパルスが前胸部核に達すると、それはそれをEdinger-Westphalの内臓運動核と結びつけるニューロンを刺激し、そこから第三脳神経（眼球運動神経）を伴う副交感神経運動線維が出発する。.第三脳神経が軌道に入ると、それに付随する副交感神経線維は、短い毛様体神経として知られる節後運動線維が出る場所から毛様体神経節に入り、最終的にそれに応じて毛様体筋の収縮の原因となる。光に.それは、同じ目の上での直接的な光の刺激に反応した瞳孔の収縮（縮瞳）への直接的な光運動反射として知られている。つまり、光は右目に入り、右瞳孔は収縮する.直接の光運動反射に加えて、反対側の眼の光刺激に応答して反対側の瞳孔が収縮することからなる合意反射として知られるものがある。たとえば、光は右目を刺激し、左目の瞳孔を収縮させます。.合意反射は、両方の生徒が同程度の縮瞳を持っていることを原因としているため、通常の条件下では生徒は対称的であると予想されます。これが起こらないとき、あなたは反射の統合経路の損傷について考えるべきです.病態生理学縮瞳が低照度の状態で発生する場合、非対称である場合（片方の場合は他方の眼はそうではありません）、または混乱、見当識障害または意識状態の変化などの他の臨床症状を伴う場合は、病的縮瞳を考える.病的縮瞳の原因は複数あり非常に多様であり、広範囲にわたる医学的治療の主題であるが、一般的な観点からは２つの大きなグループの原因と見なすことができる。- 光運動反射の統合経路の傷害.- 有毒物質、薬または薬の影響.一般に、患者の病歴、身体検査の結果および補足的検査（場合によっては断層撮影法、毒物学的試験またはその他のもの）は、病理学的縮瞳の原因を正確に確定することを可能にする。原因に応じて、治療法を決定する必要があります.光運動反射の統合傷害 光運動の連鎖および合意反射は、光刺激が電気刺激になるのを妨げる網膜の損傷から、光に反応して毛様体筋の収縮を妨げる運動神経の変化まで、さまざまな点で影響を受ける可能性がある。.最も頻繁に見られる脳出血（橋出血など）、ホーナー症候群、パンコースト腫瘍および群発性頭痛のうち、最も頻繁なものである光運動反射を引き起こす病的縮瞳を変更することができる多くの病理学および傷害があるのみ最も頻繁に起こる原因のいくつか.ホーナー症候群ホーナー症候群では、散瞳（瞳孔の拡張）の原因となる交感神経線維の妥協があるため、筋炎と散瞳のバランスは異なる周囲光条件に応じて失われます。.これが起こると、目の神経栄養神経支配はもっぱら副交感神経系によって命令され、それはそれに拮抗する人がいないために、その交感神経経路が損なわれている目の持続的で病的な縮瞳を生じる。. パンコースト腫瘍一般的ではないが非常に深刻な縮瞳の原因は、パンコースト腫瘍であり、臓器の頂点が隣接する構造体に浸潤し、その中に頸部交感神経節が含まれるタイプの肺がんです。これが起こると、ホーナー症候群で起こるように、交感神経線維の妥協があります。.他方、群発性頭痛では、交感神経経路の未だに明確に定義されていない病理学的変化による散瞳の一時的な廃止があり、これもまた、副交感神経により命じられた神経栄養神経支配であり、自然拮抗作用を欠くと持続性縮瞳を誘発する交感神経系.有毒物質、薬または薬の影響副交感神経系に影響を及ぼし得る薬物、薬物および毒素は多種多様であるが、それにもかかわらず、縮瞳の原因となるようないくつかの物質の毒性作用を疑うことを可能にする共通の分母がある。.一般に、薬物または薬物によって誘発された縮瞳を呈するいかなる患者においても、昏迷、混乱、眠気、興奮、感覚障害または運動障害などの神経学的徴候が存在するであろう。.すべてが縮瞳病に関与する物質の種類に依存しますが、これは器質性病変に関して最も明白な違いですが、脳出血の可能性は決して見落とされるべきではありません。.縮瞳を引き起こす物質には、次のものがあります。- すべてのオピオイド誘導体- コリン作動薬（アセチルコリンなど）- アセチルコリンエステラーゼ阻害剤（ネオスチグミン、フィゾスチグミン） - ニコチン- 副交感神経刺激薬（ピロカルピン、緑内障の治療に一般的に使用される薬など）- 抗精神病薬（ハルドール、リスペリドンなど）- ジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン薬- 降圧薬クロニジンを含むイミダゾリントリートメント縮瞳の治療はその原因に大きく左右されます。実際、生理学的縮瞳は治療を必要としません。また、既知の病状（ピロカルピン、クロニジンなど）の治療に使用される薬の副作用として現れるものも同様です。.治療が必要とされるような場合には、原因が特定され、それが利用可能であれば特定の原因に対して適切な治療を開始することが通常必要となるでしょう。それは縮瞳自体が症状であるため治療されていないことを意味しているので、その原因となっている根本的な病気は攻撃されなければなりません.参考文献Sloane、M.E.、Owsley、C.、＆Alvarez、S.L.（1988）。低輝度での老化、老人性縮瞳および空間コントラスト感度ビジョンリサーチ、２８（１１）、１２３５−１２４６.Lee、H.K.＆Wang、S.C.（1975）。イヌにおけるモルヒネ誘発縮瞳の機序Journal of Pharmacology and...
小球菌症の症状、原因、治療
の 小球菌症 それは、血液中の赤血球が正常よりも小さく、それらの平均赤血球容積によってそれらを測定するという状態です。これは成人患者で80ミクロン3（80fL）未満のサイズで表される.ヘモグロビンは酸素および二酸化炭素の輸送に必須であり、それゆえ赤血球の変化を伴う患者は一連の疲労、息切れおよび枯渇の症状を患う可能性がある。.大赤血球症は通常、通常のヘモグラムでは偶然の発見であり、この症状を持つ患者は通常無症状のままです。それは通常、鉄欠乏性貧血、サラセミアおよび副腎皮質貧血の具体的な指標です。.原因赤血球または赤血球とも呼ばれる赤血球のサイズの変化は、赤血球の病理学的状態であるアニソサイトーシスとして知られており、それらは同じ直径を有する代わりに様々な寸法を有する。これは、同じ血液サンプル中に異なるサイズの赤血球の存在を生み出し、通常輸血を受けた患者に起こります。.人生の間に、赤血球とヘモグロビンのレベルは変化しています、そして、子供の頃には、赤血球体積と赤血球ヘモグロビンはより低いです。それから、ヘモグロビンレベルは他の要因の中でも、たばこの消費、高度によって影響を受ける可能性があります.赤血球はそれらの大きさとそれらの内部のヘモグロビンの存在の両方によって認識される。このタンパク質は細胞の色を定義しますが、赤血球が小球菌症に罹患しているが正常な発色をしている可能性もあります。これは、細胞内で比較的適切な量のヘモグロビンを維持しているためです。.小球増加症の場合、赤血球はそれらが有するべき血球体積よりも小さい。赤血球は、その形成に変異があるために小さくなることがあります。これは遺伝性小球増加症として知られています。またはそれはまた鉄欠乏と関連している可能性があります。赤血球は内部に十分なヘモグロビンを含んでいないので. 患者の年齢や性別に応じて、小球増加症のいくつかの原因があります。例えば、小児および青年において最も一般的なものは、鉄欠乏による貧血（小球性貧血）、サラセミア、鉛中毒または鉛中毒、鉄芽球性貧血または慢性炎症である。.女性の場合、それは通常鉄欠乏性貧血、サラセミア、妊娠、鉄芽球性貧血および慢性疾患による貧血が原因です。女性が月経していない場合、その要因は男性に小球増加症を引き起こすのと同じであり、これもまた特定された原因のない鉄欠乏性貧血、慢性疾患、サラセミアおよび貧血を含む.それが、最も一般的な原因が鉄欠乏による貧血である理由です。この場合、小球増加症はDNA合成の減少や遺伝的変化とは関係ありません。この状態は小球性貧血として知られています.小球性貧血を疑うときは、血中のフェリチン検査を通して血中の鉄を測定することが不可欠です。フェリチンは鉄を貯蔵する細胞内タンパク質です。値は男性と女性で変動します、そして、それらが1ミリメートルあたり12ナノグラム（ng / mL）より低いならば、それはその人が鉄欠乏症を持っているということです.血中の鉄の濃度がこのように低いのは、鉄分が非常に少ない食事、外傷と内傷の両方による創傷による出血（消化管内の出血：食道、腸、胃など）、非常に重い月経または失敗によるものです。鉄の吸収に。隠された出血を引き起こしている消化管腫瘍の可能性さえも考慮されるべきです.ただし、最も可能性の高い一般的な原因は貧血です。それは鉄欠乏性貧血である可能性が最も高いですが.診断小球増加症は通常、血液検査によって診断され、結果が得られたときに、変化の病因に関するより多くの情報を患者の病歴に従って得ることができます。あなたの栄養に関する情報は、例えば、あなたが氷やピカへの欲求を持っているならば、欠くことができません。.患者が自分の仕事や職業により、鉛などの重金属と接触していると、中毒や鉛中毒を引き起こす可能性があるかどうかを調査する必要があります。家族の貧血、サラセミアの既往歴があるかどうかを調べることも重要です。または慢性の感染症、病気、または恒久的な炎症過程を経験したことがある場合.胃腸症状は非常に関連性があり、膨張および腹痛、あらゆる種類の胃の不快感および嘔吐物または腸の動きにおける出血は、出血、したがって小球増加症につながるいくつかの内部問題の情報を与える可能性があります。.女性の場合、月経期間の履歴は多かれ少なかれ失血の指標となり、これも貧血を引き起こす可能性があります.症状罹患患者は通常、貧血の重症度に応じて程度は異なりますが、これらの症状を患っています。弱さと疲労.激しい頭痛.あなたの仕事に集中し集中することの難しさ.胸の痛み.食欲不振と体重減少.爪の質感と色の変化。脆くて薄い、柔らかい爪.目のわずかな黄変.女性の場合の激しい月経流出.Pica：鉄の不足を補うために地球やミネラルを食べることの緊急性.手触りが冷たい肌.関連疾患小球菌症を引き起こす可能性がある他の条件もあります。そのうちの一つはサラセミアです。ベータサラセミアは常染色体劣性遺伝病であり、ヘモグロビンの構築に必要なタンパク質鎖を生成しないため、人は十分なヘモグロビンを生成しません。.これらの患者の体内では異常な形のヘモグロビンが生成され、結果として貧血につながる赤血球が破壊されます。それは世代から世代へと受け継がれる遺伝的条件であり、通常は東南アジア、中東、アフリカ人の子孫、中国人の人々に影響を及ぼします。. この病気を患っている人たちのいくつかの症状は、顔の骨の変形、成長の失敗、呼吸困難（息切れ）、習慣的な疲労および黄色い肌（黄疸）です。サラセミアのマイナーな形を持っている人は小球菌症を持っているが、彼らの病気に関連したこの症状を持たない人です.一方、小球性貧血はサラセミアまたは血液中の鉄欠乏によっても発生します。英語で頭字語TAILSを形成する5つの主な原因があります。これらは、サラセミア、慢性疾患による貧血、鉄欠乏症、先天性鉄芽球性貧血および鉛中毒（鉛への曝露によって生じる中毒）です。これらの原因はそれぞれ、より多くの血液検査で除外することができます。そこでは、小球増加症は細胞が提示する異常の1つにすぎません。.小球性貧血の場合、不十分なヘモグロビンを含む小さな赤血球は、体全体に十分な酸素を運ぶ能力を持っていません。これは、とりわけ、食欲不振、全身蒼白、もろい爪、口渇などの症状を患者にもたらす。.貧血の重症度に応じて、患者は無症候性であるか、または疲労、めまいおよび呼吸困難の様々な変化を示します。.栄養欠乏症は、特に小児において、間違いなく小球性貧血の最大の原因です。女性の場合、主な要因は月経中の非常に豊富な失血であることがわかりました。月経していない成人男性および女性では、潜在性出血の可能性がある場合は、腫瘍または胃腸管の他の病状（胃炎、食道炎、潰瘍、腹腔疾患など）で起こるため、研究を拡大する価値があります。.小球増加症のもう一つの原因は慢性疾患による貧血です。これは慢性の炎症過程または感染症があるときに起こります。これらの場合、サイトカインのレベルが上がると、エリスロポエチンの産生が減少し、これが鉄の代謝を妨げます。これらの貧血症の中には、小球増加症の特徴を持つものがあります。予後は良好であり、進行性ではありません. 小球菌症の治療一般的に、小球菌症の治療は食事中の鉄の摂取量を増やすことで、これを達成するために適切なレベルのヘモグロビンを回復し、赤血球のサイズを増やすことです.鉄は、乳製品、大豆たんぱく質、肉など、私たちが消費する食物を通して体内に入ります。動物起源ではない他の鉄源は、レンズ豆、全粒穀物製品、ドライフルーツ、豆です。.食事中の鉄の吸収を増加させるためには、果実、柑橘系の果物、トマト、メロンなどのビタミンCを含む製品と混ぜることをお勧めします。カルシウムを豊富に含む食品（乳製品など）は鉄分の吸収を妨げるため、体内の鉄分濃度を高めることが目標である場合は、別々に摂取することをお勧めします。.体内で鉄分をもっと増やす必要がある場合は、サプリメントを検討することができます。推奨用量は、1日1回または2回、60 mgの鉄です。理想的には、他の要素がそれらの吸収に影響を及ぼさないように、鉄カプセルは単独で服用されるべきです。さらに、1日500mgのアスコルビン酸 - ビタミンC-を鉄のサプリメントと一緒に服用すると、より大きな効果が促進されます.一般に、鉄サプリメントによる治療は貧血に対して有効です。しかし、これらの対策に反応しない、または貧血が再発している患者では、それを引き起こし続けている原因を特定するためにさらに研究が必要です。.まれに、輸血が鉄欠乏性貧血の治療に使用されます。この治療法は通常、7〜8 ng / mL未満のヘモグロビン閾値を有する心血管疾患を伴う入院患者に使用されます.基本的に、小球菌症は、それを含む食品または外部サプリメントのいずれかを介して、食品中の鉄分摂取量の増加によって予防および治療することができます。貧血が改善しないならば、我々は医療援助を求めることを勧めます.参考文献Mach-Pascual S、Darbellay R、Pilotto PA、Beris P（1996年7月）。 "小球細胞症の調査：包括的なアプローチ"。 Ｅｕｒ．Ｊ．Ｈａｅｍａｔｏｌ。...
重症筋無力症の症状、原因および治療
の 重症筋無力症 筋力低下を特徴とする比較的まれな病気です。それは主にまぶたや呼吸、咀嚼、唾液分泌を助ける筋肉に影響を与えます。.弱さは自発的な骨格筋、私たちの意識的な管理下にあるものにあります. 起こることは、筋肉が神経性刺激への反応の欠如のために適切に収縮することができないということです。つまり、神経と筋肉の間に正常な伝達はありません。.神経筋伝達に障害がある自己免疫疾患です。特に、運動板におけるアセチルコリン受容体の減少です.重症筋無力症の人は、日中に変動する筋肉の衰弱と疲労を感じます。通常、継続的な活動があると増加します。一方、休息があり、指示された薬を服用すると改善します.しかし、弱さは目の筋肉で恒久的に維持することができ、後で他の人を巻き込むことができます。ドレッシング、飲み込む、話す、歌うなどの特定の作業を行うのに問題がある場合、患者は通常より高度な段階で助けを求めます。.重症筋無力症の有病率重症筋無力症は、神経筋接合部の最も一般的な疾患です。診断は1950年以来増加しており、世界的な罹患率は100万人の住民あたり15から179のケースに及びます.他の研究は、人口の中で高齢者の数が増えたために、1980年以来の有病率の増加を示しています.しかし、重症筋無力症はすべての年齢の人々に影響を及ぼします。性別に関しては、それは20〜40歳の間の女性で優勢です。男性では通常60〜70歳の間に発生します.一方、筋無力症の母親の子供の15％は新生児の重症筋無力症の影響を受けています.原因重症筋無力症の正確な原因は現在不明です。免疫系に変化があり、筋肉繊維にある受容体を傷つけ、弱さを引き起こします。免疫系が誤って健康な組織を攻撃すると自己免疫疾患が発生します.私たちの筋肉は、それを吸収する受容体に加えて、機能するためにアセチルコリンを必要とします。重症筋無力症患者に起こることは彼らがアセチルコリン抗受容体を持っているということです.特に抗体は、体に有害な物質を通常攻撃するタンパク質であり、アセチルコリンを破壊します。.重症筋無力症患者の中には、胸腺と呼ばれる免疫機能を持つ腺に機能不全や腫瘍が発見されたものがあります。.他方、特定の筋肉チロシンキナーゼ受容体（ＭｕＳＫ）に対する抗体も重症筋無力症において見出されており、これもまた正常な筋肉機能を妨げている。.症状重症筋無力症の主な症状は筋力低下です。これは、まぶたの垂れ落ち、話し言葉、咀嚼または呼吸の問題、さらに深刻な場合には頭を抱えたり四肢を持ち上げたりする際の問題として現れます。.患者は、原則として、特定の場所に局在する筋力低下を示しがちで、少し一般化した筋力低下を想定して少しずつ広がります。したがって、弱さは通常、目から始まり、顔にまで広がり、続いて体幹と四肢の筋肉を含みます。. 重症筋無力症の最も代表的な症状は以下のとおりです。- 最初の典型的な症状は、まぶたの外眼筋力低下または眼瞼下垂（垂下）です。この結果として、複視（複視）が起こることがあります。.これは患者の５０％において重症筋無力症の最初に現れるが、９０％においてそれは疾患の任意の段階の間に起こる。患者の16％だけ筋肉の弱さはもっぱら接眼レンズです.- 主に罹患筋肉は顔、舌、下顎、口蓋または咽頭のものです。顔面の筋肉に脱力感があると、顔のひだが消え、笑顔、唇の巾着、または口笛を吹くのが困難になります。.発声の変化も起こり得る、すなわち、舌または関連する他の筋肉の強さの欠如のために声が歪められ得る。したがって、言語障害（構音障害など）が現れることがあります。.- 後で首、肩、骨盤の筋肉が弱くなります.- 階段を上るときや物を持ち上げるときに問題が発生する可能性があります。.- より重篤な場合には、胸部筋肉と呼吸を可能にするものが関係します。末梢筋肉の関与は一般的ではありません.- 午前中は目覚めた時に筋力低下が緩和されているようで、一日を通してそれは増加します.- 肉体的な努力によっても悪化し、安静で落ち着きます.一方、症状を悪化させるさまざまな要因があります。これらは以下のとおりです。- 強い日光への暴露.- ストレス.- 月経（女性）.- ウイルス感染.- シプロフロキサシン、クロロキン、プロカイン、リチウム、フェニトイン、β遮断薬、プロカインアミド、スタチンなどの特定の薬.- 手術.呼吸が非常に困難になると、筋無力症の危機が現れることがあります。この場合、緊急の医療処置が必要です。以下はそれについてのセクションです.筋無力症の危機筋無力症の危機は、患者の命を危険にさらす可能性がある深刻な合併症です。通常、呼吸筋に筋力の低下があると発症し、呼吸不全につながります。.筋無力症の危機は、専用の機器を備えた集中治療室で治療しなければなりません。抗生物質療法、補助換気および呼吸理学療法が通常適用されます.これらの危機の最も一般的な原因は、重症筋無力症によって悪化する、肺に影響を与える感染症である可能性があります.あなたがこの状態に対して適切な治療を受けていないときにも現れます。例えば、適切な薬の服用量が病気を治療するために適用されないとき。それらの多くは重症筋無力症を悪化させるので、それは薬に注意することが必要です.重症筋無力症患者の15〜20％が一生を通じて筋無力症の危機に瀕しています。 50年前には死亡率が50〜80％であったことを指摘する必要があるが、現在、危機では6〜10％の死亡率が推定されている。.この変化は、機械的換気法の改善、ならびに血漿交換法および免疫グロブリンなどの治療法の出現によるものである。.重症筋無力症の種類重症筋無力症は新生児と成人の両方に起こります。発症年齢に応じてこの症状にはいくつかの種類があります. 一過性の新生児重症筋無力症は、母親が一般的な重症筋無力症を有する症例の10％〜15％に起こる。それは遺伝学によって伝達されないが、アセチルコリン受容体に対する抗体が胎盤を横切り、胎児の一部を形成するためである.このようにして、これらの赤ちゃんが生まれたとき（またはすぐ後に）、重症筋無力症の症状はすでに観察されている可能性があります。.この疾患は軽度または重度の場合があり、その期間は最大約6週間です。場合によっては、それは子供の命を危険にさらす可能性があります。主に呼吸や飲み込みに影響がある場合このタイプの重症筋無力症は一過性です.最も受け入れられている分類は、アメリカの重症筋無力症財団（MGFA）の医学科学諮問委員会（MSAB）によって作成された分類です。この違いは、重症筋無力症のさまざまなクラスが、それが有する徴候によって異なることを示しています。-...
変態症の特徴、原因および治療
の 変態症 それは視野内の物体の知覚を変える視覚的な歪みです。この状態は、黄斑視細胞の相対的変位による黄斑の変化によって引き起こされる.このように、変態症を患っている個人は不規則な形をした物体の大きさと形を知覚します。通常、この変化によって引き起こされる知覚は、曲線または波状の形の直線の視覚化によって特徴付けられます。. この視覚的な愛情は、アニメーション化されたオブジェクトと無生物の両方のオブジェクトに影響を及ぼします。そのため、変態のある被験者は、不規則な形をした線をすべて認識します。.したがって、変態は重大な障害であり、それはすべての要素の視覚的認識を著しく変えます。その治療のためには、変化を引き起こす黄斑炎症の原因を検出することが不可欠です。.特徴変態は、画像の歪みを引き起こす変化です。具体的には、直線が波状として認識される原因となる条件で構成されています。.同様に、変態はまた、オブジェクトの形状とサイズの知覚に歪みを引き起こす可能性があります.一方、この変更は特定のオブジェクトの認識に限定されないことに注意することが重要です。変態症は、あらゆる種類の物体の認識を変化させ、シルエットや人々自身の外見も変化させます。. このように、変態症は人の視覚を完全に変えます。これは視覚的対象の大きさを推定することを困難にし、直線を波状として認識する。.変態は、脈絡膜罹患、ならびに熱性妄想およびてんかんにおける典型的な症状である。これら全ての場合において、変化は黄斑光受容体の相対的変位によって引き起こされる。.原因変態症は、網膜中心部の疾患の非常に一般的な症状です。場合によっては、変化は片目にも両方にも影響する可能性があります。.前者の場合、脳は健康な眼の視力を通して歪みを矯正する傾向があるので、後に人が彼らの視力がゆがんでいることに気づくのが普通です。.2つの眼が冒されているとき、両側の変態の話があります、そして、通常、歪みは片方の目に最初にそして次にもう片方に現れます。このような場合、個人が気付くのにも時間がかかるかもしれません。.変態症のすべてのケースは黄斑視細胞の相対的な変位によって引き起こされますが、それを引き起こすことができる原因と病理学は非常に多様であり、それぞれのケースで異なる可能性があります.この意味で、変態とより大きな関係を示した病理は以下の通りです。.1 - 加齢による黄斑変性黄斑変性症（AMD）は、視覚のゆがみが現れる主な病気です。それは網膜の中心部に影響を及ぼすことによって視力の低下を引き起こす病理学からなる.この変化は、多くの場合、眼球領域の加齢とともに現れる疾患であるため、高齢者の間で特に一般的です。.2-糖尿病性黄斑浮腫ある程度の糖尿病性網膜症は、網膜中心部の炎症を引き起こし、黄斑浮腫を引き起こします。.このタイプの炎症は、すべての場合に変態症を引き起こすわけではありませんが、通常このタイプの変質を引き起こします.3-網膜の血管の閉塞いくつかの種類の網膜梗塞は、網膜の中心部を損傷し、その中心部を炎症させ、そして変態を引き起こす可能性があります。.4-網膜上膜網膜上膜は、垂直方向および接線方向に網膜の牽引を引き起こす状態である。この変化は黄斑浮腫を引き起こし、変態を引き起こす可能性があります。. 5-ヴィトレレティニアントラクション硝子体網膜牽引は、硝子体と網膜の分離を引き起こします。これは、垂直牽引を引き起こし、網膜浮腫を引き起こし、変態性の視力につながることがあります。.6-ぶどう膜炎ブドウ膜炎は、眼の後極の炎症性画像です。それは普通ではありませんが、場合によっては、それは網膜浮腫と変態を引き起こす可能性があります.7-中心性漿液性コリオドパシーこの病理は、網膜の下、すなわち視覚情報を脳に送る内眼の後ろの下に体液の蓄積を引き起こす.網膜の下にある血管の層から体液が漏れ、変態を引き起こす可能性があります.8-黄斑部の腫瘍黄斑部にあるすべての腫瘍が変態症を引き起こすわけではありません。しかし、それらが目の機能を引き起こす変化に応じて、この症状は引き起こされるかもしれません.9-黄斑ジストロフィー黄斑ジストロフィーは、黄斑部に影響を及ぼす一群の進行性網膜変性を包含する。時間の経過とともに、これらの病状は最終的に変態症を引き起こす可能性があります. 10-トラウマ鈍い眼の外傷は黄斑に炎症を起こし、変態を引き起こすことがあります。.11-術後白内障変態は白内障手術の非常に珍しい変更です。しかしながら、いくつかの複雑な外科手術は嚢胞性黄斑浮腫を呈し、知覚的歪みを引き起こす可能性がある。.12-高近視高近視は、場合によっては、脈絡膜破裂を引き起こす可能性があります。このような場合、黄斑は通常、変態症を引き起こす可能性がある顕著な炎症を患っています.13-その他の眼以外の原因最後に、非眼科的影響もまた、黄斑の機能を間接的に変化させ、そして変態を引き起こす可能性がある。最も一般的なのは片頭痛とてんかんです.治療変態症は病状ではなく症状であるため、その治療法は根底にある疾患に依存します.ほとんどの場合、神経学的治療または薬物治療を適用する必要がありますが、場合によっては外科的介入が必要です。.変態が網膜変性のプロセスによって引き起こされるとき、それは通常不可逆的です.参考文献GarcíaSánchezJ、GarcíaFeijoo、J;緊急眼科医療緊急事態条約、2000年、Aran Ediciones S.A、1745-1776.カンズ、Ｊ。臨床眼科、バルセロナ、エディションDoyma SA.1995.Konidaris V、Androudi S、Brazitikos P.近視牽引黄斑症：スペクトル領域光コヒーレンストモグラフィーによる研究と文献のレビュー。ヒポクラチア。 2009; 13：110-3.日のCB、劉Z、雪AQ、八尾K。非常に近視眼の黄斑網膜剥離から全層黄斑円孔への自然な進化。目（愛）。 2010; 24：1787-91.Tosti G.漿液性黄斑剥離および傾斜椎間板症候群眼科学1999;...
フォーダイススポット症状、原因、治療
の フォーダイススポット 異所性皮脂腺は、人の顔の唇の陰茎、唇、陰嚢、または朱色の縁に隆起または赤、黄白色または肌色の斑点の形で現れる。. これらの斑点は通常皮脂を生成する腺で、通常は頭皮や顔の内側に見られ、アンドロゲンの分泌が増加します。. フォーダイススポットの特徴アメリカの皮膚科医John Addison Fordyce（1858-1925）が、彼らを医学雑誌で初めて臨床的に説明しました。彼はまた、Fox Fordyce DiseaseとFordyce tricuepitelioma lesionの用語を作りました。.Fordyceの斑点は「間違った場所」にあり、毛嚢にはない皮脂腺ですが、それらはいかなる疾患とも関連していないか、または性感染症であり、その外観は私たちを混乱させるかもしれません。それは何よりも美学の問題です。.フォーダイス斑も、真性の陰茎の丘疹、性感染症ではない別の皮膚症状と誤解されることがよくあります。.Fordyceスポットと真珠様の陰茎の丘疹の両方が伝染性ではなく、健康上の問題を提示していません.通常、Fordyceの穀物は思春期に現れ始め、一生を通じて持続しますが、通常それは年齢とともに減少します.有病率に関しては、成人の80〜95％が成人に相当します。現実には、それらは出生時に存在していますが、思春期には大きくなり、成人期にはさらに目立つようになります。.コレステロールやトリグリセリドなどの高レベルの血中脂質を持つ人々も、最も多くのFordyceスポットを持つ傾向があります。. で発表された研究 歯科リサーチ 高レベルの血中脂肪を有する患者は、血中レベルが正常であった患者よりも斑点の数が多かった。.症状Fordyceが引き起こすことができる徴候のいくつかはそれに苦しむ人々のストレス、不安と鬱病を引き起こすのと同様に苛立ちとかゆみです。これは、多くの人が性感染症の徴候と混同することが多いためです。.これはあなたの性的パートナーまたは友人が彼らの斑点について考えるかもしれないことについてあなたを心配するか恥ずかしいかもしれません。時折、性交中に怪我をするとしみが出血する.唇のFordyce斑点の症状は、通常、縁に沿って発生しますが、唇自体と頬の内側にも現れることがあります。.性器では通常陰茎や陰嚢の体の中や女性、膣の唇の中に現れます。一般的に、時々それらがかゆみを引き起こす可能性があることを除いて、Fordyceスポットが作り出す多くの症状はありません。.原因フォーダイスステインは皮脂（腺を分泌して肌を滑らかにし保護する脂肪）によって引き起こされると考えられています.皮脂腺は定期的に皮脂を生成し、これらは毛嚢内に見られるが、Fordyce染色の場合、皮脂が塞がれて小さな隆起または斑点を形成する毛嚢はない。.これらの斑点または突起は、特に思春期に現れるが、出生時に自然に発生する。証拠は発生率が年齢とともに増加することを示唆している.一方、コレステロールやトリグリセリドなどの高レベルの血中脂質を持つ人々は、最も多くのFordyceスポットを持つ傾向があります。だからAngélicaGirón博士は、健康的でバランスのとれた食事を食べることをお勧めします.前述のように、斑点は自然に発生するため、ウイルスや病気とは関連がありません。. 治療ほとんどの患者は通常無症状であるため、治療に対する需要はそれほど高くありません。しかし、一部の患者は、治療を受けているが審美的な理由で、病変が自然に消散しないため.フォーダイスの斑点は無害であり、それ故にそれらは何年も続くかもしれませんが、それらは通常時間の経過とともに自分自身で消えるので何の処置も必要としません.多くの医師は治療を勧めませんが、現在はCO2やレーザー手術などの汚れを減らすまたは減らすのを助けることができる方法があります。.電気外科手術とレーザー治療（Co 2レーザー）の気化の技術は、汚れを取り除くために首尾よく使用されました.他の治療法には、ビクロロ酢酸、光線力学療法、マイクロピル切除手術、気化および経口イソトレチノインが含まれますが、後者は長期間服用しないでください.斑点に対する5-アミノレブリン酸による光線力学療法に関する報告があるが、そのような灼熱感、小胞形成および炎症後色素沈着過剰などの副作用のために報告されている. この光線力学療法の方法は、薬として経口摂取される光増感剤を使用する。体内に入ると、薬剤は皮膚の異常細胞に集中するため、レーザーを照射すると標的細胞が焼けます。.トレチノインジェルまたはクリームとして知られている製品の一つは、非常に人気のあるフォーダイススポットのためのトリートメントでもあります。この製品を使用することで、ポイントの目立つ部分が減少したと多くの人が報告しています.専門家は、この製品はアルファヒドロキシ酸剤と組み合わせて使用するとさらに効果的になることができると考えています.別の治療法は、トリクロロ酢酸の化学的皮むきに関連しています。この製品は、しみの皮膚をはがすのに役立ちます。これは、しみの外観を大幅に改善します。.その他の治療 -患者の懸念が純粋に美容的なものである場合に備えて、これらの目に見えない箇所である程度の成功を収めて、電気CO2またはCO2レーザー乾燥が使用されています。.-パルス色素レーザーは、皮脂腺の過形成に一般的に使用されるレーザー治療です。それは高価ですが、それは他の種類の技術より少ない傷跡を残す傾向があります.-Fordyce汚れの処理のためのMicropunzón技術ドイツのRWTHアーヘン大学病院整形外科教授のNorbert Palluaが、Journal of Plastic、Reconstructive and...
嚢胞の9つの主な種類
の 嚢胞の種類 神経節、卵巣、精巣、膣、乳房、類表皮、毛状突起、腎臓およびベイカーに分類することができます。単語嚢胞はギリシャ語の起源を持ち、その意味は膀胱です. Royal Spanish Academyの辞書によると、嚢胞は膜の膀胱またはティッシュバッグとして定義されています。. 嚢胞には液体の物質や変質した物質が含まれていますが、空気も含まれています。嚢胞の原因はさまざまです。それらは、感染症によって、寄生虫によって、または妊娠の場合には胚発生における異常によってさえ引き起こされ得る。しかし、それらはまた自然に現れることがあります.嚢胞は実質的に体のあらゆる部分に現れることがあります。しかし、他よりも一般的な場所があります。それらの場所に応じて、それらはさまざまな方法で分類されています.嚢胞の種類の分類神経節これは皮膚嚢胞の一種です。これらは非癌性の腫瘤で、突然出現して加速的に成長する可能性があります。彼らは通常、腱、手首と手の関節、足首、さらには足の中に現れます。それらが含んでいる液体に関しては、これは通常ゼラチン状です。. 神経節嚢胞は円形または楕円形をしています。サイズは異なる場合があります。エンドウ豆と同じくらい小さいものもあれば、直径が約2.5 cmのものもあります。それらの場所に応じて、それらは関節の動きに影響を及ぼし、触覚に敏感かもしれませんが、通常は痛みがありません。.このタイプの嚢胞性腫瘍が形成される理由は正確にはわかっていません。しかし、それらは通常15歳から40歳の間の人々にもっと定期的に現れます。さらに、女性は男性よりも女性を発症する可能性が高い.卵巣これは、特に生殖年齢の女性において、最も一般的な嚢胞の一種です。これらは卵巣またはその上にある体液で満たされた嚢です。.通常、この種の嚢胞は排卵中、特に卵巣が卵子を放出する瞬間に形成されます。ほとんどの女性は、人生のある時点で発達する傾向があります。. この種の嚢胞は、一般的に良性で単独で消えます。それらのほとんどは小さく、症状がありません。しかしながら、もし存在するならば、最も一般的なものは圧迫、腹部の腫れ、炎症、期間の遅れおよび下腹部の痛みです。.この種の嚢胞の中には、他にもさまざまな種類の嚢胞があります。機能的なものは、濾胞性と黄体のものに細分されます。ダーマイド。嚢胞腺腫。と子宮内膜腫の種類.精巣それは通常良性である異常です。これらの嚢胞は通常、発生年齢および誕生から現れます。最初は、彼らはとても小さいので、彼らは知覚できませんが、子供が成長するにつれて、彼らもそうします。内部に精子液があります. 精巣嚢胞には2種類あります。最も一般的なものは、精巣の上部と後部に位置する精巣上体の嚢胞です。これらの良性腫瘍は原因不明で痛みがなく、規則的な腫脹の形をしています. 精巣の類皮嚢胞は精巣嚢胞の2番目のタイプです。それらはまれであり、丸い形をしており、そして異なるサイズであり得る。.膣内膣は嚢胞の外観に敏感である体のもう一つの部分です。膣の裏地の上または下に現れるのは、空洞または閉じた組織バッグです。. この異常なしこりには、膿、水分、空気、その他の物質が含まれている可能性があります。これらの嚢胞は管の閉塞によって形成され、それがそれを通過する流体の正常な流動性を妨げる。. そのサイズに関しては、これは変わるかもしれません。それはそれがほとんど知覚されないか、またはテニスボールのサイズに達することができるほど小さくなることがありえます。彼らは通常良性で、症状はありません.膣嚢胞にはいくつかの種類があります。それらの1つはそれらが同じ名前の管で形作られるのでそれ自体として知られているガートナー嚢胞です。それらは妊娠中に活性化されますが、赤ちゃんが生まれると通常消えます. ミュラー嚢胞は、更年期に近い女性に通常見られる異常のもう一つのタイプです。また、バルトリーノ嚢胞もあります。これは、膣の両側にある腺であるバルトリーノ腺で形成されるためです。.乳房これはおそらく40〜60歳の女性の間で最も一般的なタイプの嚢胞です。これらは胸の中で成長する液体でいっぱいの嚢です. その大きさに関しては、それはそれがエンドウ豆よりも小さくてもよく、またはピンポン玉と同じくらいに大きくてもよいほど大きく変化し得る。その一方で、彼らは孤独または一緒に開発することができます、これは女性が同時にこれらの嚢胞の1つまたは多くを持つことができることを意味します. この種の嚢胞は一部の女性の乳腺の体質の一部なので、その出現を避ける方法はありません。これらのしこりは無症候性になることがありますが、それらはまた胸痛を引き起こす可能性があります. これは、嚢胞が嚢の膨張によってサイズに達するために起こります。月経周期の結果として、しこりの大きさが変わる可能性があることは注目に値します。.乳房嚢胞は充実性嚢胞性または良性の腫瘍です。後者の場合、それらは増殖する要素によって異なる。したがって、それらは線維腺腫、フィロデス腫瘍、過誤腫、腺腫、脂肪腫、血管腫、平滑筋腫、神経線維腫として分類することができる. 類表皮表皮嚢胞、ケラチン、表皮封入体または皮脂嚢胞としても知られるこの嚢胞は、良性の特徴を有する皮内または皮下腫瘍です。与えられた名前にもかかわらず、この種の嚢胞は内部に脂肪を含まずケラチンを含みます. 彼らはしっかりした、高くて丸いパッケージです。それらはゆっくり成長し、そして直径１〜５ｃｍに達することができる。通常、顔、首、頭皮、体幹、女性の生殖唇に自然に現れます。. これらの嚢胞は扁平上皮の薄い層からなり、通常は皮膚の下に現れます。彼らは通常無症状です.旋毛虫それは表皮の後に最も頻繁に起こるタイプの皮膚嚢胞です。この場合、滑らかで、丸みを帯びた形状を有する滑らかな小塊が形成される。. その大きさは0.5〜5 cmの間で変化します。この膨らみは、この場合非常に濃厚で黄色がかったケラチンである物質を含んでいます。その質感は通常類表皮嚢胞のそれよりもしっかりしています. この種の嚢胞の起源は不明であり、中年の人々に現れます。それらは男性より女性でより頻繁にあります。そして通常それらは頭皮にあります. これらの病変は通常無症状であり、治療を必要としません。症状の場合、そして患者がそれを望めば、解決策は外科的切除です。.腎臓これらは腎臓で発生する液体の袋です。これらの嚢胞のほとんどは単純なタイプのもので、薄い壁を持ち、通常は膿や血液ではなく水である水のような液体を含んでいます。. サイズに関しては、小さいのが普通ですが、これらがかなり大きくなる場合があります. 腎嚢胞は高齢者によく見られます。したがって、50年後に現れるのは普通ですが、それらはより早く現れることもありますが、オッズはより低くなります....
