薬 - ページ 4
高脂血症の血清の意味、原因および結果
の 脂肪血症血清 それは、血漿脂肪の含有量が高いために実験室サンプルの乳白色の外観からなる。高脂血症の原因は、血漿中の超低密度リポタンパク質およびカイロミクロンのトリグリセリドの存在である。脂肪の疎水性は、血清中のその懸濁液および脂肪血症に特徴的な乳白色の様相を生じる。.一見したところ、全血のサンプルは過剰な脂肪分子の存在を示していません。血清の分離 - 化学分析のために - サンプルを遠心する必要があります。細胞成分を分離すると、正常な外観は琥珀色の血漿上清が得られますが、脂肪血症の血清は白っぽいです.高脂血症血清は実験室ではまれな所見で、サンプルのおよそ3％未満です。この所見は、実験室で処理されたサンプルの量によって異なります。血液中の高脂質含有量の原因の中には、異常脂質血症、サンプル摂取前の不適切な絶食または薬物の効果があります。.血清脂肪血症の重要性は、それが日常的な分析において生じる変化にある。分析的干渉は、飽和脂質試料中に生じる結果である。さらに、脂肪血症血清の所見は、患者における心臓病または脳血管病理の予測因子です。.索引1意味2つの原因2.1摂取とサンプリングの間隔が短い2.2高脂血症を引き起こす疾患2.3非経口栄養2.4薬3結果3.1解析的干渉のメカニズム3.2脂肪血症血清によって変化するパラメータ4参考文献 意味脂肪血症血清を見つけることの重要な側面は、実験室の血液分析における干渉です。分析的干渉は、サンプルの特性による結果の変化を構成します。血清脂質の異常に高い含有量は血液化学の結果に制限または誤りを引き起こす.高脂血症または脂肪血症血清は、高濃度の血中脂質の結果です。これは、その中の脂肪粒子の懸濁のために血清の濁り度または不透明度を引き起こす。しかし、すべての脂質が血清濁りを生じるわけではありません。高脂血症は、カイロミクロンと超低密度リポタンパク質（VLDL）の存在の産物です。.カイロミクロンは、0.96 gr / ml未満の密度を有し、主にトリグリセリドを含有する。これらの分子は、長鎖および中鎖VLDLと一緒に、大量に見つかると脂肪血症を引き起こす。高密度および低密度コレステロール画分-HDLおよびLDLなどの分子はそれぞれ高脂血症を引き起こさない.高脂血症血清の所見は、いくつかの臨床検査が変更されているかまたは誤っている可能性があることを示しています。脂肪血症が溶血後の分析的干渉の第二の原因であることは事実です。今日では、干渉なしに分析を可能にするリパーム血清清澄化技術があります.原因血中の高濃度のリポタンパク質にはいくつかの原因があります。高リポタンパク血症および脂肪血症血清の最も一般的な原因は、サンプリング前の不適切な絶食です. いくつかの臨床状態、薬の投与、または非経口栄養によって、血中脂質が上昇する可能性があります. 摂取とサンプリングの間隔が短い血液化学分析のためのサンプルは、12時間の断食の後、朝に取られるべきです。その理由は、生物の基底状態で結果を得るためです. 時にはこれは完全には満たされていません。摂取とサンプリングの間の短い期間は血中脂質の上昇を引き起こすかもしれません.脂肪血症の血清を引き起こす他の要因があります。高脂肪含有量の過剰摂取またはいつでも試料を摂取することは、前記試料の品質およびその後の結果に重大な影響を及ぼす。. 即時検査を必要とする緊急事態では、サンプルを取るための理想的な条件は無視されます.高脂血症を引き起こす病気真性糖尿病などのいくつかの疾患は血中脂質を上昇させる。重度の脂質異常症、特に高トリグリセリド血症は、明らかではあるが頻繁ではない高脂血症の原因です。血中の脂質の含有量を変える他の病気は、次のとおりです。- 膵炎.- 甲状腺機能低下症.- 慢性腎不全.- 全身性エリテマトーデスなどの膠原病.- 肝がんまたは肝硬変.-...
胸膜肺症候群の種類、原因および治療
の 胸膜肺症候群 それらは、下部呼吸器系（主気管支と肺胞の間）に影響を及ぼし、2つの主要な症状、すなわち咳と呼吸困難を共有する一連の症候群複合体です。症状は似ていますが、これらの症候群は明確に定義された病態生理学を持っています. 一方、各症候群群の原因は異なるため、正確な診断を確立するためには臨床の徹底が不可欠です。すべての胸膜肺症候群に共通の生理病理学的事象は、肺のガス交換（換気）に利用可能な空間の減少である.同様に、これは間質腔における体液の蓄積という一般的な病態生理学的事象でもあり、したがって通常の呼吸動態を妨害する。これは、基本的な症状（低酸素血症を伴うまたは伴わない咳および呼吸困難）の原因となる一般的な経路ですが、それに達する経路は症候群の種類によって異なります.索引1種類、原因と治療1.1肺凝縮症候群1.2無気肺症候群1.3胸水1.4気胸1.5空気閉じ込め症候群2参考文献 種類、原因および治療肺胸膜症候群は5つの大きなグループに分けられます：- 肺凝縮症候群.- 無気肺症候群.- 胸水.- 気胸.- 空気閉じ込め症候群.共通の症状を共有している場合でも、これらのそれぞれには異なる原因と特徴があります。また、治療法は症候群によって異なります。そのため、原因を特定できなかった場合、重篤な合併症を引き起こす可能性があるため、早期かつ正確な診断が重要です。. 肺凝縮症候群肺組織の炎症を引き起こす局所的またはびまん性の事象がある場合には、肺凝縮症候群の話があります. この炎症は、罹患した肺の領域において細胞密度の増加、ならびに間質腔における体液貯留を引き起こす。.「結露」という用語は、患部の不透明度の増加を特徴とする（胸部X線における）放射線学的所見に由来する.つまり、組織は他の周囲の構造よりも密度が高いようです。それゆえ、凝縮という言葉の使用。一般に、患者は咳、息切れおよび発熱のために来る.原因- 肺組織の感染症（肺炎、結核、真菌感染症）.- 肺挫傷（外傷に続発する）.- 肺がん.治療肺凝縮症候群の治療法は原因によって異なります。それが感染症のためであるとき、それは原因物質のために特定の抗菌剤を使うことが通常必要です. 対照的に、結露の原因が脳震盪である場合、外科的介入が必要とされる程度の延長でない限り、安静で通常は十分です（非常にまれなこと）.その一部として、肺がんは手術、放射線療法、そして場合によっては化学療法を経る特定の治療を必要とします。. 無気肺症候群無気肺症候群は、肺胞が崩壊（閉鎖）して液体が内部に蓄積することを可能にするすべての症状です。.これは肺の死腔を増加させる。つまり、空気を受け取らない肺組織の量で、咳や呼吸困難の典型的な症状を引き起こします。.X線撮影では凝縮症候群とほとんど見分けがつかないことがありますが、この診断の方を向いている微妙な徴候（X線の病理像の側面への気管のずれなど）があります.生理病理学的観点から、大きな違いは、凝縮症候群は肺実質（肺組織）に由来し、無気肺は気管支および細気管支のレベルの閉塞に由来するということである。.原因- 界面活性剤の不足（満期産児）.- 何らかの原因（異物、瘢痕、粘液栓、腫瘍）による気道の閉塞.- 長期の機械的換気（集中治療室での手術または入院による）.- 上腹部手術（痛みは表面的な呼吸を引き起こすため、肺の基底部の肺胞はうまく換気されず、結局は内部への体液の蓄積を促進します）.- 肺膿瘍などの重症感染症.治療原因によっては、適切な治療法を確立する必要がありますが、すべての場合に共通の対策があります。- カニューレまたはマスクによる補給酸素の供給（低酸素血症のレベルに応じて）.-...
脊髄症候群の種類、原因および症状
の 脊髄症候群, 脊髄の病気または傷害はこの構造に影響を与える病理学の異質なセットです.これらの症候群はまれです。しかしながら、それらは重大な結果をもたらし、それは重大な障害につながる。早期診断ができるだけ早く適切な治療を開始するために不可欠である理由です. 脊髄は中枢神経系の一部を形成し、脳の脊髄球から腰部に行きます。その主な機能は、上行と下行の神経線維を介して、脳と生体の他の部分との間で情報を交換することです。.脊髄の主な機能は、触覚、振動、圧力、痛み、体温の知覚です。動きを生み出すことに加えて、そして私たち自身の身体の構成要素を感じること）。それはまた膀胱、腸および基本的な性機能を制御します.脊髄の各部分は身体の機能と場所に対応しています。したがって、脊椎症候群が脊髄の特定の領域を覆っている場合、例えば、足、手、または胸部だけが下向きに影響を受ける可能性があります。.脊髄症候群は脊髄のどのレベルでも発生し、損傷した部分の下からの症状を引き起こします。.これらの症候群は通常、外傷性（外傷による）または骨髄障害性（外傷によるものではない骨髄変性）としても分類されます。. 骨髄症候群についてのもう一つの違いは、それらが完全か不完全かということです。前者は髄質の全セグメントを覆い、後者はその一部を損傷するだけです。.脊髄症候群の種類次に、私はさまざまな脊椎症候群を紹介します。私はそれらのそれぞれの症状の原因、原因と被害の場所を説明します。その予測と同様に.脊髄の完全な状態それは完全な脊髄損傷であり、損傷の下にあるすべての機能が失われています.したがって、皮質脊髄（運動）、脊髄視床（触覚、痛みおよび体温に反応する）および背側（圧力、振動または固有受容）の機能が中断される。症状は、弛緩性麻痺、完全麻酔、および病変下の反射の欠如です。尿と腸の制御の喪失、および性機能障害に加えて.予後は通常否定的で、死亡率が高く回復の見込みはほとんどありません。.それは外傷、梗塞、腫瘍、膿瘍、または横断性脊髄炎のために現れることがあります。後者は、脊髄の一部に完全な炎症を引き起こす神経障害です.この炎症は、神経伝達に必須の絶縁物質であるミエリンを破壊する可能性があります。症状は数時間から数週間続くことがあります.以前の髄質症候群それは脊髄の前部への損傷または前部脊髄動脈における血流の減少を含む。通常、心臓発作、骨折、脊椎脱臼または椎間板ヘルニアによるもの.それは怪我のレベル以下の総運動障害を引き起こします。運動機能が喪失し、痛みや体温が知覚されます。触覚的、振動的および固有受容的な感度は保持されます.ただし、怪我をしている領域がより局所的かそれともより広いかによって症状が異なる場合があります。 10〜20％しか回復しないので、彼らの予測は通常悪いです。.中枢または中心髄質髄質症候群これは最も頻繁に見られ、通常は頸髄に影響を与える怪我が原因です。髄質内部の灰白質の病変です.脱力感は主に上肢（腕）に見られ、痛みの程度、触覚、温度、および病変のレベルより下の圧力にも敏感ではありません。それはまた膀胱機能障害、具体的には尿閉を引き起こします.その最も一般的な原因は、脊髄内の脊髄空洞症または嚢胞、転倒による過伸展または頸部屈曲、車両事故、隆起または脊柱管狭窄症です。. 後部髄質症候群それは外傷によるすべての傷害の1％未満を占めます。背側の列のみに影響を与え、主に感度に影響を与えますが、機能には影響を与えません.つまり、これらの患者は歩くことができ、痛みと体温を感じることができます。しかし、彼らは怪我のレベル以下の振動を知覚することはできず、固有受容は失われます.それは未治療の梅毒、後部脊髄動脈の閉塞、フリードリヒ失調症またはビタミンB 12の欠乏による骨髄変性から生じるかもしれません.ブラウンシークアード症候群それはまれであり、外傷によるすべての脊髄損傷の1〜4％を占めます。あなたが骨髄の半分を傷つけたり、罹患したり、片側切断したりしたときに発生します.それは傷害が発生した身体の同じ半分に一連の症状を引き起こします：運動機能の喪失、固有受容、触覚および振動の感覚。反対側（怪我とは反対側）にいると、痛みと体温感覚の喪失があります。. それは通常、銃や刃付き武器による脊髄の片側だけの傷害（貫通性外傷）の産物です。それとも椎骨や腫瘍の骨折による可能性があります.脊髄症候群それは腰神経L1のまわりの脊髄の端の損傷から成ります。それ自体は髄質症候群ではないが、この領域を離れる神経根は「つくし」と呼ばれ、それらが冒されている場合は「馬尾症候群」と呼ばれる。.どちらも近接しているため怪我をする可能性があります。その通常の原因は身体的外傷、虚血および腫瘍です。.この領域には、膀胱、腸および特定の性機能を制御する脊椎分節S4およびS5があります.したがって、停滞、頻尿、失禁などの膀胱機能の変化が起こることがあります。肛門括約筋の筋緊張低下、便失禁、勃起不全、下肢のさまざまな衰弱など「鞍麻酔」と呼ばれる肛門周囲および会陰の感受性の喪失もあります.「つくし」神経だけが罹患している場合、症状は非常に似ていますが、体の片側だけに弱さ、麻痺または痛みがあります。馬尾症候群は通常、椎間板の骨折または腫瘍によるものです。.末梢神経系は中枢神経系より回復しやすいので、後者は髄質円錐症候群より予後がよい。.参考文献髄質傷害。 （Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月4日、緊急事態の原則、緊急事態および救急医療からの抜粋：tratado.uninet.edu.Murua Arabaolaza、I.（2015年6月）。脊髄損傷治療バスク地方大学からの取得：oc.lm.ehu.es.Naranjo、I.C.、Gómez、J.M.、Seville、R.R.＆Cuenca、J.P.（2015）。脊髄の病気脊髄症候群医学認定継続医学教育プログラム、11（78）、4667-4677.Rubin、M.（s.f.）。脊髄疾患の概要2017年4月4日、MSDマニュアルからの取得：msdmanuals.com.脊髄の解剖学と症候群（Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月4日、Life in the fastlaneから取得：lifeinthefastlane.com.脊髄損傷（Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月4日、ウィキペディアから取得：en.wikipedia.org.脊髄症候群（Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月4日、EMEDSAから取得：emedsa.org.au.横断性脊髄炎情報ページ。 （Ｓ．Ｆ．）。 2017年4月4日、国立神経障害脳卒中研究所から取得：ninds.nih.gov....
スラップ症候群の症状、原因および治療
の スラップ症候群 （また、胎児パルボウイルス症候群、または第五の病気と呼ばれる）は、妊娠中の女性がパルボウイルスB19に感染したときに発生する可能性が高いフェトパシーまたはウイルス感染症です. それは子供に一般的ですが、それはまたあらゆる年齢の人々に影響を及ぼします。通常、頬に赤い発疹が生じて叩くように見えます。. 発疹はより深刻に見えるかもしれませんが、彼らは3週間で自分で消えます。感染が終わると、その人は一生病気に免疫されるようになります。その重症度に関しては、女性が妊娠している場合にのみ可能性があります.一般に、この感染症は無症候性（感染症の約25％）の可能性があります。またはコリザの非特異的な症状でのみ発生する可能性があります（一般的）.スラップまたはパルボウイルスB19症候群の潜伏期間は、通常13〜18日です。あなたが妊娠している場合、ウイルスは最初の20週間で流産を引き起こす可能性があります.臨床検査によると、世界中の成人の40〜60％がパルボウイルスB19に感染しているという事実にもかかわらず、ほとんどの人は感染性紅斑の症状を覚えていないと述べています。.これが、医療専門家がパルボウイルス感染症にかかっている人の大多数が軽度の症状を持っている、またはそれらのどれも見せる必要がないと考える理由です。.興味深いことに、この感染性紅斑は通常世界中で起こり、発生は冬の終わりから春の初めにかけて起こる傾向がありますが、その年の他の時期にも例があるかもしれません。.多くのウイルス感染症と同様に、それは咳やくしゃみをするときに感染者の粘液を介して伝染し、それは他の人の口や鼻に手によって運ばれます。. 症状最も顕著な症状は、彼が平手打ちを受けたと思われる患者の顔の発疹です。. 一般に、症状は感染してから4〜14日で発症し、21日を超えても現れることがあります。この発疹は、のどの痛みを引き起こすことに加えて、しばしばかゆみを伴います。.しかし、パルボウイルスB19が発症する成人でも症状が見られないこともあります。これはこの感染症を持っている人々の最も一般的な症状のリストです。やや高い気温、約38ºCの発熱.のどの痛み.頭痛.鼻水.胃のむかつき.一般的な倦怠感.この初期の期間では、感染は通常より伝染性があります。これらの風邪のような症状が改善し始めると、発疹が顔に現れます。成人では、症状は通常関節痛と硬直を伴い、それは数週間続くことがあります.数日後、両頬に赤い発疹が現れます。しかし、この発疹が発症すると、その状態は伝染性ではなくなります。この発疹は胸部、胃、腕、太ももにも現れることがあります.パルボウイルスB19は通常軽度の疾患で、通常治療をしなくても解決するため、警告を受ける必要はありません。.原因パルボウイルスb19によってほぼ排他的に引き起こされる5番目の疾患、無形成症およびPGSSの危機。このウイルスは世界中で発見されており、人間にしか感染しません。.パルボウイルスB19は、静脈内免疫グロブリンIVIG、非組換え凝固因子、血小板、そしてより少ない程度ではあるが赤血球のような血液製剤を通して増殖してきた。.ウイルスは外側の脂質エンベロープを欠き、そしてゲノムは非常に安定しているので、それは熱、寒さ、および溶媒に対して非常に耐性がある。 2002年以来、血漿由来製品の製造業者はパルボウイルスB19の発売を見込んでいます。.パルボウイルスB19-血清陰性受容体の調査では、ウイルス量ドナーが10 6 IU / ml未満の場合には伝播の証拠は示されなかった。著者らは、赤血球濃縮物（CUB）の輸血の検出は必要ではないかもしれないと結論を下しました.診断診断は、胎児血液中の細胞およびウイルス（電子顕微鏡による）の重度の貧血、またはPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）による羊水中のウイルスDNAの証拠によって確立される。.胎児輸血による危機的無形成の管理は議論されているが、経験は妊娠32週未満でひどく胎児の子宮内輸血の使用を駆り立てました.ウイルスは風邪やインフルエンザのように広がっています。伝染は次によって引き起こされます：-くしゃみや咳をする水滴の吸入.-汚染された面に触れてから口や鼻に触れた. リスクグループパルボウイルスは赤血球に住むウイルスです。それは人間にしか感染することができず、犬や猫のパルボウイルスとは異なります。通常5〜15歳でこの病気にかかります.彼らは定期的に子供と接触しているので、一般的に、それは教師などの職業に影響を与えます。しかし、成人の半数以上が、10代のときに感染を発症しなかったため、ウイルスに免疫しています。.妊娠中の女性、溶血性血液疾患を持つ人々、および免疫システムが危険にさらされている人々の両方がこのリスクグループに属し、ウイルス感染にさらされた疑いがある場合は医師に相談してください。.ほとんどの胎児は、母親がウイルスに感染していてもウイルスの影響を受けず、先天性欠損症の原因となることも示されていません。.しかし、胎児が感染すると、ウイルスは胎児が赤血球を産生する能力を破壊し、危険な形の貧血、心不全につながります。そして時にはそれは流産や死産を引き起こすことがあります。.合併症血液学的条件一過性再生不良性の危機：パルボウイルスB19は赤血球前駆細胞に対して親和性があります。一過性の再生不良性の危機は赤血球の不十分な生産またはこれらの損失のあらゆる患者のパルボウイルスB19の感染によって引き起こされる場合があります. 例：鎌状赤血球貧血、サラセミア、遺伝性球状赤血球症および貧血再灌流.一過性再生不良性の危機に瀕しているこれらの患者は非常に感染性である可能性があるのであなたが病院にいるならば特別な注意が払われるべきです.パルボウイルスに関連する他の症状には、血小板減少症、特発性血小板減少性紫斑病、および好中球減少症が含まれます.免疫不全患者における感染これらの患者は、異常なレベルの免疫グロブリン（IgM）のためにパルボウイルスによる感染を根絶することができないかもしれません。テストによるその検出は、感染を制御することができるようにするために必要になるでしょう.パルボウイルスは免疫問題を抱えている患者に免疫細胞減少症を引き起こす.感染が急性の場合、髄膜脳炎が発生する可能性があります.子宮内感染妊娠の前半に感染症が起こると子宮内死亡や胎児の片側性麻痺を引き起こす可能性があるため、妊娠中の女性の感染を検出することは重要です。.妊娠中期の母親の感染症は、19％の死産リスクと関連しています。 13〜20週齢では、胎児死亡の確率は15％で、20週後には6％に低下します。.妊娠が確認された場合のパルボウイルス感染症の治療法は以下の通りです：胎児の超音波検査が通常行われ、ドップラー評価が行われます.妊娠中の女性がパルボウイルスB19を持っていることが確認されたら、彼女はFetal Medicine Unitに紹介されるべきです。.子宮内胎児血のサンプルと赤血球の輸血を行うことができます.治療先に論じたように、頬症候群はわずかにたたかれており、特別な治療をしなければ消えるはずです。. あなたやあなたの子供が病気にかかっている場合は、症状を緩和するために以下の治療を行うことができます：発熱、頭痛または関節痛がある場合は、パラセタモールやイブプロフェンなどの鎮痛薬を服用してください。 （16歳未満の子供はアスピリンを服用しないでください）.かゆみを軽減するために抗ヒスタミン薬を使用するか、保湿ローションを使用してください.水分をたっぷりと飲んで、赤ちゃんは通常の食事を続けるべきです.感染の解決は、パルボウイルスB19に対する免疫グロブリンの存在に依存します。静脈内免疫グロブリン（ＩＶＩＧ）は、純粋な赤血球形成不全（ＰＣＡ）を患っている患者に対して良好な結果を伴って使用されてきた。再発性ウイルス血症を検出するために患者を監視する必要がある.再生不良の危機にある患者は、充填された赤血球の輸血を必要とします。いくつかの研究では、一過性再生不良症（TAC）の鎌状赤血球症患者の80％以上が輸血を必要としています。 IGIVはTACには推奨されません.免疫抑制剤を投与されている患者において、免疫抑制剤の投与量を一時的に減らす。それは通常、免疫系が感染を根絶し、生涯にわたって防御を与えるのに十分な免疫グロブリンG（IgG）を産生することを可能にします.ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の一部の人では、高活性抗レトロウイルス療法が免疫機能を回復させ、慢性感染パルボウイルスB19の解消を可能にします. その使用は物議を醸しており、多くのリスクを伴うが、子宮内輸血は、胎児水腫の場合に有用であり得る。.あなたやあなたの子供が気分が悪くない限り、発疹が発症したら感染はもはや伝染性ではないので、仕事や学校に行く必要はありません。.予防彼らは症状を発症する前に感染を持っている人がより伝染性であるため、症候群を予防することは非常に複雑です.-病気が広がらないようにするために、自宅にいる人全員が頻繁に手を洗うことをお勧めします。.-医療従事者は、インフルエンザ、発熱、発疹のような症状のある患者の世話をするべきではありません。.-鎌状赤血球症および他の先天性貧血患者または妊婦では、輸血前に特別な注意を払い、献血した血液の成分を選択する必要があります.-現在彼らの保護のためのワクチンはありません.参考文献Ｌａｍｏｎｔ...
ハーレクイン症候群の症状、原因および治療
の ハーレクイン魚鱗癬 またはハーレクイン症候群は、皮膚の落屑性角質増殖性病変によって現れるまれな先天性疾患です。それは正常な皮膚科学的特徴の変化を引き起こす比較的深刻な症状です.目と唇の変形と新生児の体の特徴的な多角形プレートはどちらも道化師に似ているので、その名前が付けられています。. この珍しい病気の最初の言及は、1750年に、牧師オリバーハートによってなされました。この司祭は、新生児によって提示された皮膚科の徴候の正確な説明をしました.魚鱗癬は、その起源が遺伝的である一群の皮膚疾患をカバーする。現在の落屑病巣のため、この言葉はギリシャ語のichty-fish-から来ています。最も深刻な臨床形態はまさにハーレクイン症候群です.臨床症状としては、襞の深い溝を伴う、厚い鱗屑状の斑の角質増殖症が挙げられる。またまぶた、唇、鼻、耳に変形が見られます。皮膚の変質は非常にひどいので、体温の調節、発汗、そして敏感さに影響を与えます。.ハーレクイン魚鱗癬の主な原因は、ABCA12輸送タンパク質に関連する遺伝的欠陥です。この欠陥のために、脂質は皮膚に適切に運ばれません。それは常染色体劣性遺伝性疾患です。この症候群の子供の両親の間に同族関係を見つけるのが一般的です.この状態の有病率は非常に低いです。治療法はありませんが、症状を改善または軽減するための薬はあります.索引1症状1.1 - 新生児1.2 - 大人2つの原因3つの処置3.1 - 新生児に3.2 - 幼児および成人4参考文献症状 皮膚症状はハーレクイン症候群の最も一般的な所見です。次に、他のシステムがこの病気の影響を受けています.-新生児肌皮膚の表面は、全般的な角化症、乾燥および厚い落屑を示す。角質増殖症は、ケラチンの過剰産生による. 典型的な病変は、ひだに深い溝が形成されることによって区切られた多角形または細長い角化斑である。溝 - またはひび - は通常赤くて濡れています顔の地域- 顕著なectropion。萎縮は、まぶたの外面の反転で、それらの開閉を妨げます。この結果として、眼は乾燥や感染症にさらされています.- エクラビオ唇の縁は顔の皮膚の牽引力のために避けられ、これらの動きを妨げる。口は開いたままで、母乳育児を制限する.- 中隔の平坦化および鼻鰭の変形による鼻の発達の低さによる、鼻の低栄養性。鼻孔がないか閉塞している可能性があります....
アレハンドリア症候群の特徴、起源、有名な
の アレキサンドリア症候群 それは非常にまれな遺伝子変異です。その主な特徴、そしてそれがよりよく知られているのは、それを所有する人々の目にそれが引き起こす紫色のトーンです。申し立てられた症状のリストは非常に広範囲です。それは、それがその担い手を超人に変える突然変異であるとさえ言う.この想定される遺伝子変異の最も顕著な症状のいくつかは、病気への耐性、長寿、さらにはトイレに行く必要がないなどの超人的な特徴さえあります。科学界では、この遺伝性疾患の存在についてコンセンサスはありません。. 紫色の目の出現を可能にするゲノムの変化があることが可能であると考えられています。ただし、最も奇妙な症状は文書化されていません。このため、科学者の大部分はアレクサンドリア症候群を神話と考えています. しかし、多くの人々はそれが現実のものだと考えています。この記事では、この突然変異の存在とその最も一般的に説明されている症状についての証拠を調べます。.索引1特徴と症状1.1バイオレットアイ1.2日光に対する抵抗1.3全身に髪の毛がない1.4月経のない極度の繁殖力1.5長寿1.6完璧な物理学者2症候群の起源についての伝説3アレクサンドリア症候群で有名4アレキサンドリア症候群の本当の起源は何ですか?5結論：アレクサンドリア症候群は存在しますか？?6参考文献 特徴と症状伝えられるところでは、アレキサンドリア症候群は女性だけに影響を与える遺伝子突然変異によって引き起こされます。理論的には、この珍しい症候群に冒された人々は、それらを人間の次の進化とするであろういくつかの並外れた症状を発症する.アレクサンドリア症候群について説明されている症状のいくつかは以下のとおりです。バイオレットの目おそらく最もよく知られているアレクサンドリア症候群の症状であり、その中で唯一の証拠があるのは、それを患っている人の目にはすみれ色の色の出現です。. 彼らは、アレクサンドリア症候群の女の子は青い目で生まれてくるだろうと言っています。しかし、約6ヶ月で、病気のために、これらはスミレが現れるまで色を変えるでしょう.この症状は技術的に可能です：例えば、白皮症のいくつかのケースでは紫色が虹彩に現れることが知られています.日光に対する抵抗アレキサンドリア症候群に起因するもう一つの症状は、それによって影響を受ける女性が極端にはっきりした肌と目を持っているとしても、日光に対する極端な抵抗です.しかし、その支持者は、これらの人々は日光にさらされても燃えないと主張しています。皮膚のやけどを予防する物質であるメラニンは、非常に薄い人にはほとんど存在しないため、これは非常にありそうもないです。.全身の髪の毛が足りない一般的にアレキサンドリア症候群に起因する別の症状は、当然のことながら、頭を除いて、全身の毛髪の欠如です。しかし、髪は非常に強くて濃い茶色になります。.どうやら、これらの女性は顔（まつげ、眉毛など）と頭の上に髪の毛だけで生まれているでしょう。.月経のない極度の不妊この症候群に罹患していると言われている女性の最も顕著な特徴の一つは、月経がないにもかかわらず彼らの極度の生殖能力です。これは生物学的に不可能ですが、この遺伝子改変の擁護者はこれがいくつかの機会に起こったことを擁護します.これ以上先に進むことなく、この症候群を持つ最初の女性として彼女が彼女の名前、AlexandriaAgustínを受け取ると考えているものは、彼女の人生を通して月経がなかったにもかかわらず4人の娘がいた.長寿アレクサンドリア症候群に起因する最も独特の症状のもう一つは、それに苦しむ人々の極端な長寿です。例えば、アレクサンドリアアグスティンは150歳になるまで住んでいたという伝説があります。.症候群の支持者によると、それに苦しむ人々は約50歳で老化を止めるでしょう。これらの女性が老化のサイクルに戻るのは、ずっと後のことではなく、少なくとも100年後になるでしょう。.これまでに記録された最も長い人が122歳で亡くなったことを考慮すると、この症状は非常にありそうもないようです.努力なしで完璧な物理的アレキサンドリア症候群を持つ人々のために記載されている最も顕著な症状のもう一つは、彼らは運動する必要がなく、そして健康的な食事を食べていないにもかかわらず、完璧なボディを持っているということです.したがって、アレクサンドリア症候群遺伝子の保因者は自然な形でうらやましいほどの物理的な形を持っているでしょう。しかし、これは実際には起こりそうもない。.症候群の起源についての伝説アレクサンドリア症候群の擁護者は、その起源としてエジプトの伝説をほのめかしています。いくつかの情報源によると、数千年前に、起源不明の明るい光が空に現れました。.この神秘的な光を観察した人々は、この症候群に特徴的な紫色と淡い肌の目を直接開発しました。伝説によると、これらの突然変異した女性は北に移動し、長い間姿を消した. その後、1329年に、紫色の目をした少女がロンドンで生まれました。この少女、アレクサンドリアアグスティンは、この症候群に名前を付けた人でした。伝説によると、彼女の両親は彼女を幽霊と思っている司祭に連れて行きました、しかし司祭はエジプトの伝説を知っていて、すべてが大丈夫であることを彼らに保証しました.この女性は後に遺伝子変異を持つ4人の女の子を産むことになり、アレクサンドリア症候群の影響を受けた女性の家族全員を生み出しました。.アレクサンドリア症候群で有名アレキサンドリア症候群の文書化された症例はあまりありません。最初に記録された事件は、1329年にロンドンでAlexandria Augustineという名前の女性でした。彼女の両親は、彼らの最も独特の特徴である紫色の目を理解して、彼女は取りつかれていて司祭に連れて行かれなければならないと信じていた。幸いなことに、司祭は以前に突然変異について聞いたことがあり、彼の娘には何も問題がないと両親に話しました.アレクサンドリアの症候群の存在の擁護者は、彼らによれば彼らがこの症候群の保因者であるということに、紫色の目で有名な何人かの存在に彼らの確約のいくつかを根拠とします.科学的に文書化されたこの症候群の人の存在の事例はありませんが、その擁護者の多くはこの遺伝的突然変異の可能性のある保因者としてアメリカの女優エリザベステイラーを指摘します.彼らがこれを肯定すると主張する理由は、女優が紫／紺色の目で彼女の映画のいくつかにおいて見ることができるということです。しかしながら、たとえ女優が本当に紫色の目をしていたとしても、これは彼女が本当にアレクサンドリア症候群を持っていたと主張する決定的な証拠ではないだろうと専門家は言います.エリザベステイラーはこの特別な色の目を持つ女性の唯一の可能な知られているケースであるので、アレクサンドリア症候群の存在の批判者は本当に事実がないという証拠としてこの事実を使用します.アレキサンドリア症候群の本当の起源は何ですか?一般に、現実はフィクションよりもはるかに面白くありません。これはアレクサンドリア症候群の歴史のケースでもあります：それはそれが90年代に書かれた小説の物語から出てきたようで、それ以来、この都市伝説は人気になりました.アメリカの作家キャメロン・オーベルノンは数年間書いた ファンフィック ダリアと呼ばれるシリーズについて。 A ファンフィック それは既存の宇宙に基づくフィクションの作品です。たとえば、ハリーポッターのすばらしいファンは、 ファンフィック ホグワーツで何が起こったのか. 彼の本の1つについての声明では、 アレクサンドリア症候群の本, 著者キャメロン・オーベルノンは次のように書いています。「あなたが私の話を読んだことがあれば、 ファンフィック Dariaシリーズに基づいて、3人の主人公が紫色の目をしていることに気づくでしょう。これはアレクサンドリア症候群と呼ばれる遺伝子変異によるものです」.しかし、著者自身は後に彼女のブログでその症候群は完全に架空のものであり、フィクションの物語を豊かにするためだけに作られたものであると説明した。どういうわけか、彼の物語の読者の何人かはアレクサンドリア症候群の存在について噂を始めました、そして、神話は今日に広がりました.結論：アレキサンドリア症候群は存在するか?アレクサンドリア症候群の存在の擁護者は信じがたい非常に難しい一連の発言をします。長寿、完璧な肉体的または淡い肌の光に対する免疫などの能力をベアラーに与える単一の遺伝子または突然変異の存在は、少なくともありそうもないです。.他方では、この遺伝的状態に苦しんでいる人々の証拠の欠如は、症候群の存在を信じることをさらに複雑にします。しかし、その存在を確信していると主張し、そして遺伝子の保有者が人間の進化における次のステップになる可能性があると主張する多くの著者がいます.しかし、科学界はアレクサンドリア症候群はインターネットに由来する神話以外のものではないということに同意するようです....
コケルコイド症候群の病因、診断、症状、治療
の コークスフルーク症候群 百日咳の存在を示すことができないところで、百日咳で提示されるものと同様の一連の呼吸器系の徴候および症状の名前。百日咳のように、この病気の自然史は呼吸器系に影響を及ぼします。しかし、さまざまな種類のバクテリアやウイルスが原因の可能性があります。.ある場合には、百日咳症候群は、それが生物を単離するのに必要な診断方法を持たないという理由だけで、事実上百日咳菌によって引き起こされる百日咳と呼ばれることがある。. 3種類のBordetellaが知られています：百日咳菌、百日咳菌、およびb．bronchiséptica。これら3種間の交差免疫は証明されていません。これは、あなたが何度も「百日咳」を起こしている可能性があることを意味します.伝染の様式は唾液の小滴を通した、人から人への直接接触によるものです。.索引1コケルコイド症候群の病因2症状2.1カタル期2.2発作性相2.3回復期3診断3.1分化基準4治療4.1お勧め5百日咳とコークス吸虫症候群の違い6参考文献 コケルコイド症候群の病因この症候群は、百日咳菌およびパラ百日咳菌以外のさまざまな種類の細菌によって引き起こされる可能性があります。それらの中には、インフルエンザ菌、カタラーリス菌およびニューモニエ菌がある。.同様に、アデノウイルス、インフルエンザウイルス、パラインフルエンザ1-4、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、サイトメガロウイルスおよびエプスタインバーウイルスなどの類似の診療所からすでに単離されているウイルスもあります。.後者のうち、呼吸器合胞体ウイルスは、「コケルコイド症候群」と呼ばれる臨床像のほぼ80％を占めています。したがって、この非常によく似た臨床像は、人の一生を通じて何度も発生する可能性があります。. 百日咳菌とアデノウイルスの間に共生関係があるという証拠があります。これは、一方の微生物による感染がもう一方の感染の素因となることを示しています。.症状要約すると、症状は百日咳の症状と同じです。このため、診断名を付けることができるようにするためには、それらを微生物の単離と区別することが重要です。.症状の画像は、患者の年齢に応じてわずかに異なる3段階または臨床段階に分けられます.カタル期この段階では症状は非特異的で、明らかに高い呼吸器感染症に似ています.鼻漏、鬱血、結膜炎、エピフォラ、低体温の発熱で走ります。この段階は約1〜2週間続きます。症状が消え始めると、次の段階が始まります.発作相刺激的で断続的な乾いた咳がこの段階の始まりを示します。その後、それは病理学の主な特徴である避けられない発作に進化する.患者は途切れることなく咳をするでしょう。頸部と胸腔は過伸展になります。さらに、それは突出した舌、大きく開いた目、引き裂く目、そして軽い口周囲チアノーゼを提示します.咳が紅潮し、時には嘔吐する。この期間は悪化し、1時間に複数のエピソードが発生します。この段階は2〜6週間続き、症状の強度と頻度が減少し始めます。.回復期この段階は約2週間続きます。現時点では、症状は完全に消えるまで減少し始めます.乳児では、カタル期はほとんど現れません。正常と見なされる刺激は、顔面紅潮を伴う仮死を引き起こす可能性があります。咳の発作エピソードの後、チアノーゼまたは無呼吸があるかもしれません.乳児の回復期は長期化しています。この段階では咳や呼吸器の喘鳴がうるさいです.成人および青年においては、ワクチンによって獲得された免疫の喪失が通常起こる。通常、最後の投与を受けてから5〜10年の間に発生します.したがって、これらのケースでは、症状はさまざまな場合もあれば、より軽い場合もあります。咳は2週間以上続くことがあり、全身症状はありません.診断通常、診断は臨床的、疫学的およびパラクリニカルです。.臨床的には、アトランタのCDCとWHOが確定診断として確立している。発作、喘鳴または吸気性の雄鶏を伴う2週間以上続く咳、嘔吐症状をもたらす.疫学的には、まだすべての用量のワクチンを接種されていないか、少なくとも最初の3回の接種を受けていない乳児で診断されています.同様に、それはワクチンによって誘発された免疫が弱毒化され、感染しやすくなる青年期および成人期に行われます. さりげなく、 金 WHOの標準は鼻咽頭文化です。これは誤嚥または綿棒（ダクロンまたはアルギン酸カルシウム）によるものであり、百日咳菌（Bordetella pertussis）に否定的な結果が得られるほか、陰性PCRも可能です。.文化が肯定的であるならば、それはもはやCoqueluchoid症候群と考えられません、しかし、百日咳の診断は確立されます.分化基準2つの用語は、患者によって集められた基準に従って区別されます。推定される症例：臨床診断なしで臨床診断.百日咳の咳嗽が確認された症例：Bordetella pertussisのポジティブカルチャーを持つ任意の呼吸器科診療所.PCR陽性の臨床診断基準.ポジティブカルチャーによる疫学的基準.治療治療法は感染症を引き起こしている微生物に依存します。細菌性微生物の存在が実質的に実証されている場合、治療は抗生物質療法に基づいて行われます.言い換えると、抗生物質療法はマクロライドに基づいています。エリスロマイシンは、最初の選択肢として、14日間6時間40〜50 mg / kg /日、または7日間12時間20〜20 mg / kg /日の用量で処方されます。さらに、気管支拡張薬が処方されています.植民地化がウイルスによるものであることを常識的に証明している場合、その治療は対症療法となるでしょう。幼児の場合、特別な注意が払われます.鼻腔洗浄は生理食塩水で行い、臭化イパトロピウム1滴/ kg /用量10kgまでの噴霧療法（6年間で15滴、12年間で20滴）.また、３回の噴霧のサイクルを各２０分間隔で実施する。.呼吸困難の非常に深刻な場合には、ヒドロコルチゾン10mg...
コレドシアン症候群の症状、原因および治療
の コレドシアン症候群 黄疸、choluriaおよびacolia、増加したビリルビン、コレステロールおよびアルカリホスファターゼによって特徴付けられる臨床 - 体液性症候群です. これらの症状は、主に肝外胆管の全身性閉塞のために発生します。この定義は医学用語に慣れていない人にはあまり意味がないかもしれないので、私は簡単にいくつかの定義を説明しようとします。. 「体液性」という言葉は「体液」に由来します。これは体の体液に関連するものです。 「黄疸」とは、過剰なビリルビンによる皮膚や目の黄変を意味します. 一方、「排尿障害」は、過剰なビリルビンの排泄のために尿が濃い色をしているとき、そして肝臓による胆汁分泌の顕著な欠如があるときの「無汗症」である。.Haddad（1961）は、コレドシアン症候群を「総胆管内に位置する胆汁流の通過を妨害する過程と定義しています。これは、計算、炎症、寄生虫、さらには腫瘍によっても現れる」. この状態は簡単な質問と定期的な健康診断によって診断されます。適切な診断で原因を特定することもできます。これをするために、医者は病歴を解釈し、そしてそれ故しばしば手術されなければならないシンドロームと戦うためのデータを得なければならない。.コールドシアン症候群の症状コレドシア症候群の症状には、次のものがあります。右心軟骨下および背中に照射された上腹部痛吐き気嘔吐アコリアコルリア黄疸悪寒による間欠熱.痛み加えて、特にそれらが右側にある場合には、血管の破裂および腹痛を表す皮膚上に生じるクモ状静脈に注意を払うべきである。.原因コレドシアン症候群の原因はたくさんあり、さまざまです。腫瘤の狭窄、胆管狭窄（狭窄として知られる）、総胆管内結石、膵臓内の炎症、腫瘍または偽嚢胞、腫瘤または腫瘍による胆管への圧迫による可能性があります。原発性硬化性胆管炎に近いか原発性.その他の原因には、アルコールによる肝臓の関与、アミロイドーシス、肝臓内の細菌性膿瘍、静脈内栄養のみ、リンパ腫、妊娠、原発性胆汁性肝硬変、原発性または転移性肝癌が含まれます、サルコイドーシス、結核、ウイルス性肝炎、血液中に拡がった重症感染症（敗血症として知られる）.コレドシア症候群を検出するための主なことは、血液、尿、胆汁流および糞便中の生化学的変化を示す分析に注意を払うことです。1-血通常、ビリルビンは血液中に0.2〜1 mgの割合で含まれています。胆汁が30センチメートルの圧力を超えると、胆汁流は機能を停止し、それは小葉内および小葉周囲の管を拡張して破裂させる。. 2-尿尿は通常濃い茶色で現れますが、一般的に病人の服を汚します。ビリルビンは尿中にも検出されます.3-糞便主にエテロビリンの欠如のために、便の色はパテです。分泌の不足、または豊富な脂肪酸のために中性脂肪の増加もあるかもしれません.トリートメント手術消化管の連続性を回復するための胆道閉塞症に対する完全手術.以下に見られるように、切除は嚢胞ごとに異なる治療をします：タイプI：肝外胆管の関与する部分を完全に除去するための選択の治療法です.II型：II型胆嚢嚢胞を含む拡張憩室の完全除去.タイプIII：手術の選択は嚢胞の大きさに大きく依存します。 3cm以下の嚢胞は内視鏡的括約筋切開術で効果的に治療することができます。大きい方は十二指腸アプローチにより外科的に除去される.IV型：拡張された肝外導管の完全摘出術とその後の肝空腸吻合術.一方、コレドシア症候群に罹患している人の予後は、疾患の原因によって大きく異なります。すでに述べたように、結石は手術によって除去することができ、それは胆汁うっ滞を治癒します。腫瘍で塞がれた管を開くためにステント（人工器官）を配置することもできます。.とは言っても、コレドシアン症候群から生じる特定の合併症があります。そのうちのいくつかは下痢、臓器不全、脂肪や脂溶性ビタミンの吸収不良、激しいかゆみ、弱い骨（骨軟化症とも呼ばれます）です。.ですから、もしあなたが絶えず強いかゆみに苦しんでいるならば、もし目や皮膚が黄色であれば、直ちに医師に相談するべきです。.参考文献Haddad、Jorge（s.f.） 「コレドシアン症候群の診断における検査室の価値」.bvs.hnから回収.Llarens、Agustina（s.f.）。 "コレドニアス連帯症とコレドシアン症候群"。 slideshare.netから取得.Rivera、Leivar（2012）。 "コレドシアン症候群" www.scribd.comから取得.[黄疸]（期限切れ） medlineplus.govから取得.[La Coluria]（2011）。...
