の ボロボロ児症候群 またはシェイクベビーシンドローム(SBS)は、頭蓋内外傷の存在を特徴とする、子供の身体的虐待の一形態です(Rufo Campos、2006)。.示された臨床所見の中で、硬膜下またはくも膜下血腫、びまん性脳浮腫および網膜出血は、胸部または四肢から握られている赤ちゃんの激しい揺れの結果として起こるかもしれません(MolinaAlpízarandUmañAraya、2015). ほとんどの場合、これらの脳の病変は、重大な認知機能障害の発症を伴う可能性がある一連の臨床的および病理学的変化(MolinaAlpízarandUmañaAraya、2015)を引き起こします。フィールド、2006).虐待を受けた子供症候群の罹患率この症候群の有病率についてはほとんど知られていないが、1歳に達する前に、それが乳児の重度の頭部外傷の最も頻繁な原因であると様々な調査が主張している(Rufo campos、2006)。.西欧諸国における乳児の揺れ症候群の発生頻度の正確な頻度は正確ではありませんが、年間の有病率は12ヶ月未満の年齢を持つ10万人あたり11から24のケースであると考えられていますの年齢(Rufo campos、2006年).動揺した乳児または小児症候群は、主に生後2〜3ヶ月の小児で診断されていますが、約5歳までの小児でも報告することが可能です(MolinaAlpízarandUmañAraya、2015;CímbaroCanella et al。 2010年).死亡の有病率は、症例の25〜30%と推定されています。さらに、これらの死亡は通常、脳浮腫または出血の存在による頭蓋内圧の上昇による損傷後の日に起こる(MolinaAlpízarandUmañAraya、2015;CímbaroCanella et al。、2010)。.すべての症例の中で、約30%の子供たちが失明または片側性難聴、持続的な運動の変化、または認知タイプの変化などの永久的な後遺症を示すようになるでしょう(CímbaroCanella et al。、2010)。.定義先に指摘したように、シェイクベビー症候群は、赤ちゃんが激しく揺れたときに発生する脳外傷の一種です(国立神経疾患研究所、2010)。. 1971年にGuthkelchによってThe Brithis Medical Journalによって作成されたものに対応しています。しかし、1972年に小児放射線科医J. Caffeyにより、網膜、硬膜下および/またはくも膜下出血の存在、外傷の非存在下、または最小限の徴候を特徴とする小児の虐待のタイプとして最初に記載された。乳児における虐待の影響(Rufo campos、2006).ほとんどの場合、シェイクベビー症候群は、MolinaAlpízarandUmañAraya(2015)によって提案された次のシナリオで発生します。「若い両親といつも泣いている、またはある時点では達成できない大きなストレスの下での赤ちゃん欲求不満の状況を生み出す子供を落ち着かせるために、攻撃を引き起こす衝動制御を無効にする」.幼児、特に赤ちゃんが衝撃によるけがを特に受けやすくなる解剖学的要因がいくつかあります(MolinaAlpízarandUmañaAraya、2015)。.赤ちゃんの首の筋肉はまだ弱く、頭は彼の体の大きさに比べて大きくて重いので(国立国立神経疾患研究所および脳卒中、2010年)、まだしっかりした十分な支持を得ていません(Molina...
の デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD) それは神経筋疾患であり、それは一般的かつ漸進的な方法で発症する著しい筋肉の脱力の存在によって特徴付けられる(World Health Organization、2012).それは、ヒトにおいて最も一般的なタイプの筋ジストロフィーであり(López-Hernández、2009)、世界中の3,500人の子供のうち1人に影響を及ぼしている(Duchenne Parent Project、2012)。ほとんどの場合、この病気は生活の初期段階で男性に発症します(World Health Organization、2012)。. 筋ジストロフィーにはさまざまな種類があります。症状は通常小児期に始まります。筋肉量の衰弱および喪失は、歩行、呼吸および/または飲み込む能力の獲得または維持に深刻な困難を引き起こす(Mayo Clinic、2013).神経筋効果は慢性的な予後をもたらします。ほとんどの場合、デュシェンヌ型筋ジストロフィーを患っている人々は、心不全や心筋症などの二次的な病状の発症により、若い成人期に死亡する(World Health Organization、2012)。.索引1デュシェンヌ型筋ジストロフィーとは何ですか??2統計3症状4症状の進化5つの原因6診断7治療8予測9調査の現状10結論11書誌デュシェンヌ型筋ジストロフィーとは何ですか??デュシェンヌ型筋骨格ジストロフィーは、進行性の筋力低下および変性を通じて個人に影響を与える疾患です(Muscular Dystrophy Association、2016)。.遺伝子変異のため、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの人には特定のタンパク質が欠如していると、筋肉機能が低下する.一般に、症状は通常、残りの領域に及ぶ下肢に見られます.統計世界保健機関(2012)は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーの発生率は3,300人の住民につき約1ケースと推定されると述べている.具体的には、いくつかの研究は、DMDが生きて生まれた3,500人の男性の子供毎に1に影響を及ぼすことを示しています(López-Hernández、2009年)。. 米国の場合、あらゆる年齢層の何人の人々がデュシェンヌ型筋ジストロフィーに罹患しているかは確実にはわかっていません。 5〜24歳の男性成人5,600〜7,770人に1人がデュシェンヌ型またはベッカー型筋ジストロフィーと診断されていると一部の研究は推定している(Centers for Disease Control...