神経心理学 - ページ 25
アジソン病の症状、原因、治療
の アディソン病 （AD）または 一次副腎不全 それは副腎皮質の機能不全または機能低下を特徴とする自己免疫病理である（RoyoGómezet al。、2013）。.したがって、この障害は、体が副腎を生成する不十分な量のさまざまなホルモンを生成し始めるときに起こります。具体的には、これらの腺は大量のコルチゾールと還元アルドステロンを生成します（Mayo Clinic、2015）. それは小児期にはまれな病気ですが、診断が早期に行われないと命にかかわる可能性があります（RoyoGómezet al。、2013）。.一般に、症状は、無力症、食欲不振、体重減少、とりわけ、嘔吐、低血糖症、と徐々に起こる（ロヨゴメスら、2013）としばしば感染型の疾患から生じる（Cassamaら、2006 ）.副腎の機能は何ですか?副腎は2つの腎臓の裏側にあります（NHI、2014）。.外側の領域である皮質は、コルチゾール、アルドステロンなどのさまざまなステロイドホルモンやテストステロンに変換されるさまざまなホルモンの産生を担っています（NHI、2014）。.一方、内部領域である延髄は、エピネフリンとノルエピネフリンの産生を担っています（NHI、2014）。.このタイプのホルモンの効率的な生産は私達の有機体の最適な機能のために不可欠です。これらの腺や他の構造が身体に不可欠な1つ以上のホルモンの産生を変化させると、さまざまな病理が発生する可能性があります（NHI、2014）.感染症、自己免疫疾患、新生物または自己免疫疾患などの原発性疾患は副腎のホルモン産生を著しく変える可能性がある（NHI、2014）.副腎ホルモンは血圧、代謝、ストレスへの栄養素または異なる身体応答の使用を規制する、身体の機能における重要な役割を果たしている（国立糖尿病研究所と消化器や腎臓病、2014）.アジソン病で変化する主なホルモンに関して： コルチゾールこのホルモンは、ほぼすべての体の組織や臓器に普遍的に影響を与えるグルココルチコイドのグループに属しています（国立糖尿病消化器病研究所、2014）.コルチゾールはストレスに対する体の反応を促進する物質です。その一方で、それはまた血圧、心機能、血糖値を維持するのに役立ちます（Cleveland Clinic、2015）.一方、コルチゾールは、身体が外来物質を認識し、バクテリア、ウイルス、その他の有害物質を防御するときに免疫システムを調整するのにも役立ちます（国立糖尿病消化器病研究所、2014年）。.最適量とバランスのとれた量のコルチゾールの産生は視床下部と下垂体によって調節されている（国立糖尿病消化器病研究所、2014年）.視床下部は、糖尿病や消化器の国立研究所や腎疾患、2014（コルチゾールを生成するために副腎を刺激する副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）を放出している下垂体に信号をコルチコトロピン（HLC）を放出ホルモンを放出し、 ）.アルドステロンアドスルテロンは、ミネラルコルチコステロイドのグループに属するホルモンの一種であり、副腎によっても産生されます（国立糖尿病消化器病研究所、2014年）。.アルドステロンはナトリウムと血中カリウムのバランスに関係しています。さらに、腎臓が除去しなければならない水分量（尿）を制御します（Cleveland Clinic、2015）。.減少した血液のナトリウムは、血圧が低下し、総血液量の両方を引き起こす可能性があります。また、それはまた、（糖尿病および消化器腎臓病の国立研究所、2014年）（混乱、疲労感、疲労感、筋肉のけいれんの症状および/または子供の発作の原因となるナトリウムを減らす）hoponatremiaにつながることができます.デヒドロエピアンドロステロンそれはあまりアジソン病の発展に影響される物質であるが、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）は、副腎（糖尿病や消化器の国立研究所や腎臓病、2014）によって生成別のホルモンであります.私たちの体は、性ホルモン、アンドロゲンおよび外因性物質の生産のためにデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）を使用しています。副腎不全が起こると、十分な量のデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）が産生されない可能性があります（国立糖尿病消化器病研究所、2014年）。.健康な男性と女性は、特定の女性と青年のアンドロゲンおよびエストロゲン性的構造のほとんどを導き出すが、デヒドロエピアンドロステロン（DHEA）は、性的関心の陰毛、うつ病または失われる場合があり不具合を（糖尿病および消化器の国立研究所や腎臓病、2014）.アジソン病の特徴副腎機能不全は、副腎が十分な量の特定のホルモンを産生しないときに起こる内分泌/ホルモン障害です（国立糖尿病研究所、消化器および腎臓病、2014年）。.副腎機能不全は、一次性または二次性であり得る。しかし、アジソン病という用語は、主に原産地の副腎不全を示すために使用されています（国立糖尿病消化器病研究所、2014年）。.Adisson病または原発性副腎機能不全は、副腎の機能低下に関連する病状です（Cleveland Clinic、2015）。この変化は、コルチゾールおよびアルドステロンの低生産量、あるいは副腎の不活性化さえも引き起こす可能性があります（国立糖尿病研究所、消化器および腎臓病、2014年）。.しかし、脳下垂体（脳レベルに位置する腺）の機能に影響を与える二次副腎機能不全のタイプを区別することもできます。副腎皮質刺激ホルモンの分泌の減少があり、それは上記のホルモンの生産のために副腎を活性化する原因となります（Cleveland Clinic、2015）.統計続発性副腎機能低下症は、アジソン病または原発性副腎機能低下症よりもはるかに頻繁に発生します（国立糖尿病消化器病研究所、2014年）.100万人のうち約110〜144人がアジソン病を患っています（国立糖尿病消化器病研究所、2014年）。.アジソン病の発生率は、人口10万人あたり年間0.8〜1.4症例と推定されています。さらに、それは小児期ではまれな病理です（RoyoGómezet al。、2013）。米国では、アジソン病は10万人に1人の割合で発症し、男性と女性の両方で同様の方法で発生します.すべての年齢層で発生する可能性がありますが、30〜50歳の間に現れることがより一般的です（Cleveland Clinic、2015）。.症状と徴候通常、アジソン病の症状は数ヶ月かけて徐々に発症します（Mayo Clinic、2015）。. 副腎不全の最も頻繁な症状は以下の通りです（国立糖尿病研究所、消化器腎臓病、2014年）。慢性的かつ長期的な疲労.筋力低下.腹痛.アジソン病に罹患している個人にも頻繁に観察される他の症状は以下の通りです（Mayo...
脳の部分、機能および病気
の 脳 それは中枢神経系の上部で、より大きな質量です。それは脳の主要な構造の一つであり、たくさんの精神活動を行います.前脳、中脳、後脳の3つの部分に分かれています。これらの各部分には、さまざまな精神活動を実行する特定の脳領域が含まれています.一方、脳は3つの主要な領域に細分することができます：前部、中部、そして後部の脳.それは脳の中心部 - 中枢神経系 - にあり、そして非常に多様な機能を果たしています。それが実行するすべての機能の中で、身体の活動の制御と内部と外部の情報の受信は際立っています.言い換えれば、脳は身体的要素と心理的要素とを関連付ける責任があります。感覚を通して外部から受け取られるもので脳の情報を適応させるだけでなく.索引1脳の部分1.1前脳1.2中脳1.3ロン脳症2つの機能3セル構造4操作5神経可塑性6関連疾患7参考文献脳の部分脳は非常に広い領域です、実際、それは人間の脳の中で最もボリュームのある構造です。このため、その中には何千もの異なる地域が含まれています.巨視的レベルでは、前脳、中脳、および後脳の3つの異なる部分に分けられます。.前脳 前脳は脳の前部です。胚の妊娠中に、これは開発する最初の地域の一つです。その後、前脳内にその構造を含む2つの領域が現れます：終脳と間脳.終脳終脳は前脳の上部で最も膨大な領域です。最高レベルの体細胞統合と栄養統合を表します。. この地域は両生類と哺乳類の間で異なります。前者では、それは非常に発達した嗅球によって形成されていますが、後者では2つの大脳半球を含んでいます。.終脳の中で我々は見つけます：後頭葉：視覚的感覚操作を実行する.頭頂葉：それは敏感で運動学的な情報を処理します.側頭葉：聴覚プロセスを実行します.前頭葉：判断、推論、知覚、運動制御などの優れた機能を果たします。.横紋体：大脳皮質と大脳基底核から情報を受け取る.脳波：匂いに関与する脳の領域.したがって、終脳は複数の脳領域を含み、複数の精神的プロセスを実行します。.感覚や他の脳の領域からの情報の処理は最も重要です。しかし、それはまた前頭葉を通してより精巧な機能に参加しています.間脳間脳は前脳の他の小領域です。それは終脳の下に位置し、中脳で下部を制限します.この構造は非常に重要な脳の要素を含んでいます。主なものは視床と視床下部です。.視床下部：それは次元が縮小された器官です。それは視床の基盤を形成し、自律的な内臓機能と性的衝動を制御します。同様に、それは食欲、のどの渇き、睡眠の調節に重要な働きをしています.視床：それは、間脳の最も大きくて重要な地域です。その主な機能は、においを除くすべての感覚から情報を収集することです。それは大脳皮質に直結しており、感情や感情の発達において重要な役割を果たしています.Subtálamo：この狭い領域は視床と視床下部の間にあります。それは小脳および赤い核から情報を受け取り、灰白質から主に構成されています.視床下部：視床上部には松果体と手根核を含むこの構造があります。上皮は大脳辺縁系に属し、メラトニンの産生に関与しています.メタタラモ：エピタラモの上にはメタタラモがあります。メタタラモは、下肢から聴覚皮質に循環する神経インパルスの通過の道として機能します。.第三脳室：最後に、間脳の上部には、脳脳下部の領域を保護する目的で、頭蓋脳卒中を緩和する役割を果たす脳室があります。.中脳 中脳または中脳は脳の中心部です。それは脳幹の優れた構造を構成し、そして側頭筋とバロリウム橋および小脳を接合することを担当する。.中脳内には、3つの主要な領域があります。以前：この地域では塊茎シネレウムと後部穿孔物質が見つかりました。動眼神経に起源を持つ小さな溝です.外側：それは上の結膜アームと光学バンドによって形成されます。その機能は塊茎と膝状体の間の単なるつながりです.後方：ここにあるのはquadrugérculoscuadrigéminosで、視覚反射を調節する前方と上方のペア、そして聴覚反射を調節する後方と下方のペアに分けられた丸みを帯びた隆起です。.したがって、中脳の主な機能は、運動刺激を大脳皮質から脳幹橋へと駆動することです。あるいは、脳の上部から下部にかけて同じことが、筋肉に届くように.それは主に感覚インパルスと反射を伝え、脊髄と視床を結びつけます.ロン脳症 菱形は脳の下部です。それは4番目の脳室を囲み、その下部を脊髄で制限します.それは2つの主要部分によって形成されています：小脳と隆起を含む大脳、そして脊髄を含む大脳.前頭葉それは、脳の2番目の小胞であり、そしてロン脳の上部を形成します。それは脳機能のための2つの主要で非常に重要な領域を含みます：小脳と隆起.小脳：その主な機能は、感覚経路と運動経路を統合することです。それは脊髄および脳の上部への接続を可能にする神経接続で満たされた領域です.隆起：延髄と中脳の間に位置する脳幹の部分です。その主な機能は小脳のそれと同様であり、中脳を脳の上半球に接続することに関与しています。.中脳mielencéfaloはロンベンセファロの下の部分です。この領域は延髄、脊髄から脳へのインパルスを伝達する円錐形の構造を含んでいます.機能 脳は複数の異なる領域で構成されています。実際には、それらの部分はそれらの位置に従って区別されているので、いくつかは上部領域に近く、他のものは脊髄の境界にあります。.中脳、中脳、中脳など、脳の多くの部分の主な機能は、主に情報を伝達することです。.このようにして、最下部の領域（中脳）が脊髄から情報を収集します。そして後になって、これらの衝動は脳の後部領域によって推進されます。.この意味で、脳の主な機能の1つは、身体から（脊髄から）情報を収集し、脳のより高い領域に導くことです（その逆もあります）。.この機能は哺乳類が身体的情報を精神的情報と統合しなければならないメカニズムであるので非常に重要です。同様に、それは何千もの生理学的プロセスの起動を可能にします.一方、脳の領域（終脳および間脳）では、得られた情報が統合され、他の精神的プロセスが実行されます。空腹、のどの渇き、睡眠、性的機能および敏感な刺激の調節は最も重要な活動です.同様に、脳は推論、判断、感情や感情の生成、行動の制御などのより複雑なプロセスにも参加します。.セル構造 脳では、神経細胞とグリア細胞の2種類の細胞があります。量的には、グリア細胞はニューロンよりもはるかに豊富にありますが、それらのそれぞれは異なる機能を実行します.グリア細胞は、神経細胞に対して補助的かつ相補的な機能を果たす神経組織の細胞です。このように、この種の細胞は神経伝達において共同作用する. さらに、グリア細胞は体内の情報の脳の処理を活性化するためにも責任があります。このようにして、これらの細胞は身体と心の間の情報交換を可能にします。.グリア細胞とは異なり、ニューロンは長距離にわたって信号を送信することができます、それは彼らがグリア細胞より少ない豊富である理由です。ニューロンは、脳のある部分から別の部分へニューロン情報を伝達し、中枢神経系が機能するのを可能にします。. 操作 脳の機能は、内部に見られる種類の細胞の働きによって生み出されます。グリア細胞とニューロン.情報は脳のさまざまな部分の間、そして脳と脊髄の間で伝達されます。この伝達は、相互接続したニューロンの長いネットワークを通して行われます。.神経伝達のメカニズムの微妙な変化が異なる反応を引き起こすように脳は適応されています。このように、性能は知覚される信号の種類によって異なります.例えば、手のやけどの刺激を知覚する前に、脳はすぐに運動を起こす（手を離す）神経線維のネットワークをすぐに活性化します。. しかし、記事を読むときに視覚情報を取得するなど、他の種類の刺激では、はるかに遅い推論プロセスが起動されます。.このように、脳は環境に適応するための非常に大きな能力を持っています。それは非常に異なる機能を制御するが同時に相互に関連し、そして複数の化学物質の機能を調節する.実際、脳内には、脳機能を変化させ調節することができる50以上の異なる分子があると推定されています。同様に、人間の脳には1500億を超えるニューロンがあると推定されています.神経可塑性 神経可塑性は、脳がその活動を調節し、さまざまな状況に適応するプロセスです。神経可塑性のおかげで、脳はその活動を最大化するためにその神経組織を修正する能力を持っています.脳はこの能力が見いだされる主な地域の一つであり、それゆえその作用は静的ではなく、絶えず変化していると結論づけられる。.精神科医のNorman Dodgeによって定義されたこの神経科学のパラダイムシフトは、脳の巨大な能力を強調しています.その部分と機能は明確に定義されていますが、脳は不変の構造ではなく、個人の生活経験に反応するので、2人の異なる人に2つの同一の脳細胞を見つけることはできません.関連疾患 脳は人体の最も重要な器官の一つです。実際、脳の機能不全は心臓と同じように即座に死を引き起こします。.この事実は脳血管障害にはっきりと反映されています....
低酸素性脳症の症状、原因および治療
の 低酸素性脳症, 虚血性低酸素性脳症または脳低酸素症とも呼ばれ、脳に到達する酸素量が減少または中断したときに出現し、脳障害を引き起こします。.これは、神経系が正常に機能するために継続的な酸素の供給を必要とするために起こり、それが長期間存在しない場合、神経細胞は傷害を受け、死に至る可能性があります。. ソース画像：radiopaedia.org「脳症」という用語は、脳の機能不全または疾患、すなわち、脳機能が変化し損なわれている状態を指す。.一方、「低酸素」とは酸素不足を意味します。 「虚血性」、通常この状態に現れる用語は、脳や他の重要な重要臓器への血流の制限に関連していますが.これは、出生前、出産中、または出産後にさまざまな方法で起こります。そして子供の頃も。それは通常、深刻な認知または発達の遅れ、ならびに運動障害を引き起こします。運動障害は、子供が年をとるにつれてより顕著になります。.虚血性低酸素性脳症で獲得した病変には2つの異なる病期があります。まず、酸素欠乏自体があります.その一方で、いわゆる「再灌流障害」が発生します。脳への酸素化された血液の循環が突然再確立され、有害な影響を引き起こしたときに起こります。それは血流の回復が毒素、フリーラジカル、カルシウム、細胞代謝の変化などの蓄積に関連している可能性があるためです。体に損傷を与える可能性があります.胎児および新生児の問題の管理および知識における重要な進歩にもかかわらず、低酸素性虚血性脳症は依然として重大な疾患をもたらし、さらには死に至ることさえあり得る。.低酸素性脳症は頻繁ですか？?Ferriero（2004）によると、出生時の仮死は世界中で新生児死亡の23％を引き起こします。.正確な数値は不明であるが、明らかに、資源が限られている国ではより頻繁に見られる。.世界保健機関は、低酸素性脳症をすべての年齢層における（最も高い罹患率と死亡率を伴う）疾患負荷の上位20の原因の1つとみなしています。 5歳未満の子供の死因の第5位であることに加えて（8％）.この状態を生き残った子供たちは、脳性麻痺、精神遅滞、学習困難などの問題を発症する可能性があります。.その原因とリスク要因は何ですか?そもそも、仮死は低酸素性虚血性脳症と同じではないことを明確にする必要があります。 1つ目は原因であり、2つ目は影響であり、窒息は必ずしも脳障害を引き起こすわけではありません（Iriondo、1999）。.低酸素性脳症は主に赤ちゃんの仮死によって引き起こされます。それにつながることができますイベントは、母親、赤ちゃん、胎盤の欠陥や出生時の合併症の特性に関連付けられています.それが原因が非常に多様である理由であり、ここではそのうちのいくつかだけが言及されています。- 母親の急性低血圧.- 血管障害を伴う母親の糖尿病.- 胎盤への血液の循環不良.- 妊娠中毒症または妊娠中毒症、高血圧が起こる危険な状態、尿中の高レベルタンパク質、妊娠中の浮腫および体重増加. - 出血を引き起こす可能性がある、母親の血液凝固障害.- 胎児の急性貧血（これは酸素の適切な輸送の変化を引き起こします）.- 赤ちゃんの頭蓋骨に強い圧力.- 胎児の周りの臍帯結び目.- 臍帯の脱出.- 子宮または胎盤破裂.- 赤ちゃんの肺奇形.- 出産中の異常な胎児の位置.-...
肝性脳症の症状、原因、治療
の 肝性脳症 （EH）は、慢性肝疾患に罹患している人における精神障害の存在を特徴とする病状です（Kowdley、2016）。.さらに、振戦や構音障害などの軽度の症状、全般性認知障害などのより重篤な症状、意識喪失や昏睡などの非常に重要な症状など、さまざまな変動する臨床症状を特徴とする神経精神医学的症候群と考えられている（Córdobaand Esteban Mur、2014）. 一般に、肝性脳症は、誘発因子または肝機能の重度の機能障害と関連している（Córdobaand Esteban Mur、2014）。.この種の状態は、機能喪失による、血流中の有毒物質の蓄積の産物です。 肝代謝（CortésandCórdoba、2010）.肝性脳症の診断のための特定のテストはありませんので、診断はに基づいています 主に臨床的疑惑および様々な補完的技法における（Kowdley、2016）.一方、肝性脳症の治療に用いられる治療的介入は、病因を取り除くことを目的としている（Kowdley、2016）。.選択される最も一般的な治療法は通常、二糖類と非吸収性抗生物質を含みます（Kowdley、2016）.肝性脳症の特徴肝性脳症（HE）は、通常は一過性の、脳の障害であり、無症候性の変化から昏睡までの幅広い範囲の精神障害および/または神経障害として現れる肝機能不全によって発現します（The American Association for肝臓病の研究、2014）.脳症という用語は通常、脳の機能や構造を変化させるびまん性の神経病理学を指すために使用されます（国立神経疾患学会、2010）。.脳症は多種多様な病因によって引き起こされる可能性があります：感染性病原体（バクテリア、ウイルスなど）、代謝またはミトコンドリア機能不全、頭蓋内圧の上昇、毒性元素（化学物質、重金属、放射線など）への長期暴露。 ）、脳腫瘍、頭部外傷、栄養不良、または脳内の血流と酸素の欠乏 （国立神経障害脳卒中研究所、2010）.このため、脳症という用語は通常、病状の原因または理由を表す別の用語の前にあります。肝性脳症、高血圧性脳症、慢性外傷性脳症、ウェルニッケ脳症など。 （Encefalopatía.net、2016）.一方、肝臓という用語は、肝臓に関連する状態を示すために使用されます。. したがって、肝性脳症では、神経学的機能の変化は主に肝臓の効率的な機能に影響を与える病理学の存在によるものです。. 肝疾患の中には、肝硬変、肝炎、肝膿瘍などがあります（National Institutes of...
急性播種性脳脊髄炎の症状、原因および治療
の 急性播種性脳脊髄炎 （EAD）は、主に脳の白質、視神経および脊髄を含む強くて短い腫脹発作から成ります.EADは、感染後脳脊髄炎および免疫媒介性脳脊髄炎とも呼ばれ、炎症性脱髄状態（ミエリン、または神経インパルスがそれらを通過することを可能にするニューロンの被覆を意味する）であり、免疫型であるように見えます。. 脳脊髄炎の本質的な徴候は急性型の脳症、または脳疾患であり、さまざまな神経学的問題に関連しています.これは主に10歳未満の幼児や子供に発生する病気ですが、それだけではありません.その原因は、ウイルスなどの感染症の発生、またはあまり一般的ではありませんがワクチンの使用が原因と考えられます。.その一方で、それは多発性硬化症（MS）と非常によく混同されています。症状は非常に似ているので。例えば、彼らは共通して弱さ、バランスの喪失、しびれ感および視力喪失の提示をしています. さらに、この2つはミエリンと脊髄に対する免疫システムの反応に関係しています。播種性水脳脊髄炎は、不均一なパターンを伴う脱髄、軸索の一部の保存、および脳の免疫系を推定するミクログリア細胞への影響のために他の病理とは異なるが.後で、これら2つの病気の違いをさらに詳しく説明します。.急性播種性脳脊髄炎の原因一般的に、この状態は、ウイルス感染症または細菌感染症による喉の痛み、咳、またはワクチン接種を受けた後でさえ起こり得ることに起因する熱が原因で始まる。. 事実、ほとんどの場合、感染後2〜21日後、あるいは3か月後のワクチン接種後にさえ現れます。何が原因となっているのかは明らかにされていませんが. しかし、発熱やワクチン接種と脳脊髄炎の発症との間隔が長いほど、それらの間に生じる原因と影響の関係が少なくなります。それが他の要因によって引き起こされるように。ここで重要なのは、その初期発熱がない少数の症例があるということです.疾患の2つの段階（発熱と脳脊髄炎）は、典型的には、罹患者が発熱から回復し、脳脊髄炎が始まっていることを示す他の感染徴候が現れる時間間隔によって分離されています。.播種性水脳脊髄炎の出現と最も明確に関連している薬剤は以下の通りである：エブスタイン - バーウイルス、単純ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、マイコプラズマまたは狂犬病ワクチン。脳脊髄炎とあまり頻繁に関連していない他のワクチンは、とりわけ、はしか、破傷風、B型肝炎、風疹、水痘、天然痘またはポリオです。.起こることは、感染から私たちを守り、私たちを健康に保つことを担当する体の免疫システムが、私たち自身の体の健康な組織を攻撃する誤った方法で働くということです。最後に、これは特定の領域が炎症を起こすようになります.奇妙なことに、この病気は一年で最も寒い時期に現れます。彼らはより多くのウイルス性疾患が発生する段階であるため、それはその論理を持っていますが.個人の免疫システムの遺伝的側面、有害な環境要因への暴露など、複数の要因が関係している可能性が高いことに注意することが重要です。例えば、HLA-DQB1遺伝子など、免疫系の調節に関与するさまざまな遺伝子に関連した脳脊髄炎の遺伝的素因があります。例を挙げるために（Alves-Leon et al。、2009）.人を危険にさらすことに関与する可能性がある追加の要因は、遺伝的要因、感染性病原体の可能性が高い、予防接種の状態、皮膚の色素沈着の程度、および食事療法です。.したがって、神経細胞に損傷を与えるのは感染そのものではありません。それどころか、それは組織を損傷する感染症に対する免疫システムの悪い反応です.とにかく、この病気のメカニズムは今日完全には理解されていません、そしてもっと調べるためにもっと研究が必要です. どんな症状がありますか？?ほとんどの場合、臨床経過は漸進的かつ迅速です。そして、それらの最も深刻な症状は、数時間または数日（平均4日）で発生する可能性があります。それほど頻繁ではありませんが、症状は数週間から数ヶ月続くことがあります。しかし、それらは適切な治療ですぐに解決することができます.症状は病気の段階によって異なりますが、私たちが言ったように次のような症状から始めます。- 熱.- 疲れ.- 頭痛、それは子供たちに激しくそして持続的でありえます.- 吐き気と嘔吐.- 時々それはウイルスに関連している呼吸器または胃腸の病気の後に現れる.- 何人かの患者はこの病気に先行するものとして背中の痛みを関連づけています.- 初めの反射神経の喪失.- 最も重症の場合は、発作を起こしたり、昏睡状態に陥ることさえあります。.播種性水脳脊髄炎は、感染期と疾患自体の発症との間に発熱なしで少なくとも1日の回復期間を特徴とする.その後、脳の白質の損傷（存在するミエリンの白色にちなんで名付けられます）は、以下のような神経学的症状を引き起こします：-...
脳症の症状、原因および治療
の 脳ヘルニア, 頭蓋ヘルペス、頭蓋ヘルペスまたは頭蓋二頭筋は、神経管（NTD）の欠陥から生じる疾患です。胚が子宮内で成長しているとき、それは非常に早く起こります。そして起こることは頭蓋骨を構成する細胞が本来の目的通りに集まらないということです、それで彼らは脳の一部を除外.それは、頭蓋骨が閉じずに脳組織の一部から突出する胚段階の間に生じる一連の先天性奇形からなる。それは病気の診断、治療そして進行に影響を与えるであろう、冒された人の頭蓋骨の異なる場所を持つことができます. それは珍しい欠陥であり、それは通常薄い膜層または皮膚で覆われている嚢と同様に、頭蓋骨の外側の突起によって裸眼で明らかにされています。.それはそれからそれが髄膜（脳を覆う膜）、脳組織、脳室、脳脊髄液または骨のこの部分から突き出る原因となる頭蓋骨の骨の欠陥にあります. それは頭のどの部分でも起こり得る。しかし、最も一般的なのは背中中央（脳の後頭部の中央）です。脳ヘルニアがこの場所にあるとき、神経学的問題は通常現れる.脳ヘルニアに罹患している人の約半数は、著しい認知障害（主に運動学習）を患っています。.この状態は、非常に目に見えるので出生前または直後に診断されることが多くありますが、しこりが非常に小さく見落とされることが非常にまれなケースがあります。.索引1の原因2種類3その有病率は何ですか?4症状5それはどのように診断されていますか?6あなたの治療は何ですか?7予後とは?8参考文献原因それがおそらくいくつかの要因の共同参加が原因であると考えられているが、脳ヘルニアを起こす正確な原因はまだ知られていません。母親の食事、胎児の有毒物質または感染物質への曝露、さらには遺伝的素因であると思われる.この状態は、神経管欠損症に関連する疾患の家族歴（二分脊椎など）をすでに有する人々においてより一般的であるので、遺伝子の関与があり得ることは直感的に理解される. ただし、特定の疾患に対する遺伝的素因を持つ人は、その疾患に関連する1つまたは複数の遺伝子の保因者になる可能性があります。しかしそれは必ずしもそれを開発するつもりはない。環境要因も貢献しなければならないようです。実際、ほとんどの場合、散発的に発生します.これらすべての要因は、胎児の発育中に神経管の閉鎖に失敗を引き起こします。脳と脊髄の形成を可能にするのは神経管です. それは適切に神経系を構築するために妊娠の3週目または4週目に折り畳まれなければならない狭いチャネルです。神経管の悪い閉鎖はこれのどこでも起こることができます、そしてその理由のために異なった位置を持つタイプの脳ヘルニアがあります.母親の葉酸不足など、この病気に関連している特定の要因があります。実際、肥沃な段階の女性は食事中に葉酸が不足していないため、脳ヘルニアの割合は減少しているようです。.脳ヘルニアは、フレーザー症候群、ロバーツ症候群、メッケル症候群、羊水バンド症候群、またはウォーカーワーブルグ症候群、ダンディウォーカー症候群、キアリ奇形などの30を超えるさまざまな症候群と関連して起こることがあります。 ;とりわけ. 将来の妊娠に関して、孤立性脳症が発生した場合。同じ状態で将来妊娠するリスクはありません。しかしながら、それがいくつかの関連した異常を伴う症候群の一部であるならば、それは将来の子供において繰り返されるかもしれません。.タイプ脳ヘルニアは、関与する組織に応じてさまざまな種類に分類できます。- 髄膜瘤：髄膜の一部のみが突出している.- 脳髄膜瘤：髄膜および脳組織を含む.- 水頭症性脳瘤：脳室および髄膜の一部を含む脳組織が突出しているため、より重症.私達が述べたように、それらはまたそれらの位置によって分類されます。脳ヘルニアが発生する最も一般的な場所は次のとおりです。- 後頭部：頭蓋骨の後ろに.- 上部ミドルゾーン.- 前頭前庭：額と鼻の間。鼻前面、鼻尖または鼻孔に分けることができます。.- 蝶形骨または頭蓋骨の基部（蝶形骨を含む）その有病率は何ですか?脳ヘルニアは非常にまれな状態で、世界中の5000人の出生のうちおよそ1人に発生します。通常、妊娠20週前の胎児死亡と関連しているように思われますが、生きているのはわずか20％です。.実際、先天性アトランタメトロポリタン障害プログラム（Siffel et al。、2003）によれば、脳嚢胞症の子供の死亡の大部分は生後1日の間に起こり、20歳での推定生存確率は67.3％.他の奇形および/または染色体異常が脳嚢腫患者の少なくとも60％に現れる可能性があるようです.後頭部脳症はヨーロッパと北米でより頻繁に発生しますが、前頭脳炎はアフリカ、東南アジア、ロシアとマレーシアでより一般的です。."疾病管理予防センター"（2014）によると、女性の性別に属するものは頭蓋の後部領域で脳ヘルニアを発症する可能性がより高いが、男性では前頭部でより可能性が高い.症状脳ヘルニアの症状は、サイズ、位置、頭蓋骨からはみ出す脳組織の量と種類など、さまざまな要因によって個人ごとに異なる可能性があります。.脳細胞には通常以下のものが伴います：- 頭蓋顔面奇形または脳の異常.- 小頭症、または縮小した頭の大きさ。つまり、この周囲は、赤ちゃんの年齢や性別に対して予想されるよりも小さいです.-...
脳炎の症状、原因、治療
の 脳炎 それは神経系の炎症性病状に含まれる病状です。炎症に伴って発生するさまざまな病状によって、さまざまな症状が発生する可能性があります。発熱、頭痛、発作、行動の変化、混乱、脳の損傷、さらには死亡さえも引き起こす（National Institute of Neurological Disorders and Stroke、2016）具体的には、炎症が脳および脊髄を指す場合、その状態は脳炎と呼ばれます。脳および脊髄を保護する膜の炎症を引き起こす髄膜炎とは異なり、髄膜炎（National Institute of Neurological Disorders and Stroke、2016）. このように、脳炎は臨床的に明らかな神経機能障害に関連する中枢神経系の炎症過程として定義されています（NavarroGómez、2016）.脳炎は、髄膜炎に共通する複数の病因の結果である可能性がありますが、ウイルスは最も頻繁に起こる原因です（NavarroGómez、2016）。具体的には、米国では、脳炎のほとんどの症例がエンテロウイルスによって引き起こされます。単純ヘルペスウイルス1型および2型、狂犬病ウイルス、アルボウイルスなど（National Institute of Neurological Disorders...
日本脳炎の症状、原因、治療
の 日本脳炎 それは、キャリア蚊の咬傷によって引き起こされ、主に脳組織の炎症によって起こる深刻なウイルス感染症と考えられています。このタイプの脳炎の最初の症例は、日本で1871年に文書化され、それ以来、症例は現れなくなりました.脳炎は、ウイルス、寄生虫および細菌などの病原体の侵入に応答して脳の炎症が起こる病状である。それは動物と人間の両方に影響を及ぼします. ギリシャのἐγκέφαλος（ "brain"）と接尾辞 - 炎（炎症）からの日本脳炎は、この病気の最初の症例が日本で文書化されていたので東洋の形容詞を受け取ります。. HIVなどの免疫抑制疾患を持つ人々は、脳炎に対してより敏感です。嚢胞虫症またはトキソプラズマ症などの寄生虫感染症は、脳炎の発症を引き起こす可能性があります.単純ヘルペスウイルス、はしか、おたふく風邪、風疹、水痘など、脳組織の炎症を引き起こす可能性のある一般的なウイルスはたくさんあります。しかしながら、それはまた、アデノウイルスまたは日本脳炎のようなより複雑なウイルス感染にも対応して起こりうる。. 世界保健機関（WHO）は、この病気が2〜15年の間に激しい流行に現れ、時に流行病に達することを示しています。. 毎年少なくとも68,000例の日本脳炎が発生し、そのうち約30％〜50％が永久的な心理的および神経学的続発症に罹患し、最大20％が疾患の経過中に死亡すると推定されている。.これは、スリランカ、インドネシア、ネパール、フィリピンなどのアジアの地域で脳炎の主な原因であり、観光客、観光客や他の地域の国々で日本脳炎の症例を見つけることは非常にまれです。. ほとんどの場合、この病気の原因となっているウイルスは軽度の症状しか起こしませんが、日本脳炎によって引き起こされた感染症は脳内に広範囲かつ広範囲の炎症を起こし、それが脳内に永久的な損傷をもたらします。死を引き起こすより深刻なケース.現在、この病気の発症を防ぐための安全で非常に効果的なワクチンがあります。しかし、日本脳炎の治療法はないので、治療は通常主に臨床症状の緩和と感染症の排除に焦点が当てられています。.脳炎は多くの器質的原因に反応して現れることがあるので、日本脳炎の診断は詳細な分析を必要とする。時々、血液検査はこの病気の診断を確認するのに十分ではないので、それは通常脳脊髄液の分析で確認されます. 日本脳炎の原因日本脳炎は、病気を媒介する蚊のかみ傷を通して伝染し、それを人から人へ広めることは不可能です。蚊は感染した動物や人間の血液を吸うことによって病気の媒介者になります. 鳥や豚が通常この感染の最も頻繁な宿主であるため、日本脳炎を伝染する蚊は通常、農業地域や都市近郊で見られます。鳥や豚が病気のお気に入りの貯蔵庫であるので、この感染を根絶することは非常に困難です.これらの蚊が運ぶウイルスはフラビウイルス科（また黄熱病またはデング熱）からのもので、蚊自身の唾液にあります。動物であろうとヒトであろうと、媒介昆虫の咬傷が発生すると、ウイルスは血流に入り、まず臓器に、そして後に中枢神経系に影響を与えます。体内での病気の潜伏期間は4〜16日です.この感染を伝染させる蚊は暖かく湿気の多い環境を好むので、彼らは通常夜間に犠牲者を噛みます。実際、日本脳炎のほとんどの場合、夏季に発生します。ここでは、降雨がより頻繁であり、気候が繁殖を助長します。.症状日本脳炎ウイルスに感染している人のほとんどは、症状がほとんどなく病気にかかります。症例の１％未満が疾患の重度の徴候を示すと推定されている。小児および高齢者がこの感染に対して最も脆弱であり、全症例の75％が15歳未満の小児で報告されている.軽度の症例では、これらの患者に最もよく見られる臨床症状は、めまい、吐き気、嘔吐、神経症状のない頭痛です。そのため、症状を一般的な風邪やインフルエンザの症状と混同するのが一般的です。.最も重篤な場合には、脳組織の炎症が起こると、症状は急速にそして漸進的に起こる。これらの患者は、見当識障害、頸部の筋肉の硬直、高熱および意識の変化などの神経学的および心理的レベルで変化を示す. 熱が非常に高い場合、それらは痙攣を引き起こし、そして昏睡状態から患者の死までを生み出すことができる。最近の研究は、妊婦におけるこのウイルスによる感染が胎児においても恒久的な損傷を引き起こす可能性があることを示すことができました.WHOによると、日本脳炎に感染した人の30％から50％が永久的な心理的および神経学的後遺症を患うことになります。これらの不足は注意力、記憶または他の基本的な認知過程における問題を含むかもしれません。性格の変化、筋肉の震え、そして一部のメンバーの麻痺さえも。これらの患者では、回復期間は1年より長くなるかもしれません.日本脳炎に罹患している人々の死亡率の点では、感染した人々の最大20％が病気の経過中に死亡する.治療現在、日本脳炎ウイルスに対する治療法はありません。そのため、これらの患者の健康への介入は、主に発熱、痛み、および神経学的症状の抑制に集中しています。. 感染した人々の大多数は症状の少ない病気を持っていますが、診断がこれらの患者で確認されるとき、入院は通常病気の経過を観察して管理するために必要です。.予防接種による予防日本脳炎の発生を抑制するために私たちができる最大の健康介入は、蚊に刺されないようにするための予防接種、または予防接種です。.特に日本脳炎ウイルスと戦うために開発されたワクチンがあります。このワクチンは、この感染症がより頻繁に発生している国または地域のいずれかに3または4週間以上滞在する予定のすべての人々に適応されます。子供がこの疾患の最大のリスクグループであるため、ワクチンは2ヶ月齢からの適用に適応となります. 日本脳炎に対する予防接種プロセスは、治療開始時と28日後の2回の注射で行われ、後者は旅行開始の少なくとも1週間前に受ける必要があります。. これらの指針のもとでの予防接種は一年間感染に対する保護をもたらします。その人がより長期の防御を必要とする場合、3回目のワクチン接種がウイルスに対する最大3年間の防御を得るために投与されることができます（子供におけるこの3回目の強化の効果は知られていません）.ワクチン投与が推奨される症例以下に、ワクチンの投与が強く推奨されるすべてのケースを示します。- この感染が最も発生する地域で1か月以上滞在を予定している人：バングラデシュ、ブルネイ、カンボジア、中国、韓国、フィリピン、インド、インドネシア、日本、マレーシア、ラオス、ミャンマー、ネパール、パプアニューギニア、シンガポール、スリランカ、タイ、台湾、ベトナム.- 1ヶ月未満の滞在を計画している人々、しかしこの感染が起こる地域の農村部または農業地域. - この病気の活発な発生がある地域へ旅行する人々.-...
