の XYY症候群 遺伝的起源の病気で、男性で最も一般的な染色体の変化の1つです(delRío、Puigvert and Pomerol、2007)。.臨床レベルでは、この病状は、身体的成長(大頭症、高身長および体重など)の誇張された増加、精神運動発達の全般的遅滞および言語スキルの習得の困難さによって特徴付けられる(Alonso、FernándezGarcía、Muñoz-Torres 2006). XYY症候群は、性染色体数の増加をもたらす遺伝的異常の結果として発生します。すなわち、それは追加のY染色体の存在からなる(Villa Milla andMartínez-Frías、2000)。.診断に関しては、ほとんどの場合、徴候は通常臨床的に明白ではありませんが、それは通常学習と行動に関連する変化の識別に基づいています。さらに、その存在を確認するために遺伝学的研究を実施することが不可欠である(Villa Milla andMartínez-Frías、2000)。.一方、現在のところ、この種の変化に対する治療法はありませんが、すべての介入は主に特殊教育、理学療法、または医学的合併症の治療を目的としています.XYY症候群の特徴XYY症候群は、男性におけるY性染色体の余分なコピーの存在によって特徴付けられる遺伝的起源の病理学です(Genetics Home Reference、2016).この意味で、人間は合計46の染色体をペアで、つまり23のペアで構成されています。これらのうち、ペアの1つが個人の生物学的性別を決定します.具体的には、胚を女性として定義する一対の性染色体は2つのX染色体から構成され、一方、胚を雄として区別する一対の性染色体は1つのX染色体および1つのY染色体によって形成される。.したがって、性別に加えて、すべての遺伝情報の分割および組み合わせが、すべての認知的および身体的特徴を決定することになる(Association of Anomalies and Dentofacial Malformations、2012)。.しかし、出生前の発育中には、さまざまな病理学的要因の発生や異常なメカニズムの存在が染色体構成の不全を招き、余分な性染色体の存在を引き起こします。 (歯科顔面奇形と異常の関連、2012年).この場合、XYY症候群では、染色体の変化がY性染色体の数に影響を及ぼし、さらに1つの染色体が生成されます(delRío、Puigvert and...