化学 - ページ 8
硫酸アンモニウムの化学構造、性質および用途
の 硫酸アンモニウム それは硫酸の三元とアンモニアの無機塩です。その化学式は（NH4）2そう4. それ故、化学量論的比率は、各硫酸塩アニオンについてそれと相互作用する２つのアンモニウムカチオンがあると言う。これは塩の中立性を許容する（（+1）∙2 +（-2））.その命名法は、それがHに由来する塩であるという事実によるものです。2そう4, 接尾辞 "uric"を "ato"に変更します。したがって、2つの最初のプロトンはNHで置き換えられます4+, アンモニア（NH）との反応生成物3）そして、その合成の化学式は、3 + H2そう4 =>（NH4）2そう4硫酸アンモニウムは窒素と硫黄の貯蔵庫で、どちらも土壌と化学肥料の化学に欠かせません.索引1化学構造2物理的および化学的性質2.1分子量2.2外観2.3匂い2.4融点2.5溶解度2.6密度2.7蒸気圧2.8引火点2.9 pH2.10安定性2.11分解2.12腐食3つの用途3.1農業では3.2分析試薬として3.3タンパク質の沈殿と分離3.4業界では3.5その他の用途4参考文献 化学構造上の画像は、NHイオンの分子構造を示しています4+ とSO42-. 赤い球は酸素原子に対応し、白い球は水素原子に対応し、青い球は窒素原子に対応し、黄色い球は硫黄原子に対応します。.両方のイオンは２つの四面体と見なすことができ、したがって相互作用して斜方晶系結晶配列を形成する３つの単位を有する。硫酸アニオンはSOです。42- NH陽イオンのように、4つの水素結合を供与または受容することができます。4+. 物理的および化学的性質分子量132,134 g / mol.外観真っ白不純物レベルに応じて、斜方晶系の白色または茶色の結晶.匂いトイレ.融点280℃。他のイオン性化合物と比較して低いこの融点は、それが一価の陽イオン（＋１）とその大きさの異なるイオンとの塩であり、固体に低い結晶性網状エネルギーを持たせるという事実による。.溶解度25℃で76.4 g...
硫酸アルミニウム（Al 2（SO 4）3）の構造、用途、種類、毒性
の 硫酸アルミニウム 式Ａｌの無機アルミニウム塩である。2（SO4）3, それは通常光沢のある結晶を持つ白い固体として表示されます。化合物の色は、その鉄の濃度およびその他の不純物の影響を受けます。硫酸アルミニウムには主に2つのタイプがあります：AとB.下の画像では、硫酸アルミニウム水和物の白い結晶が示されています。結晶格子内の鉄イオンを示す茶色の着色がないことは注目に値する。. 硫酸アルミニウムは水に非常に溶けやすい塩であり、本来無水の形で見つけることは稀です。それは通常八水和物の硫酸アルミニウムの形で水和されている[Al2（SO4）3.18時間2O]または16水和物[Al]2（SO4）3.16H2O].同様に、それは、ミョウバンとして知られている化合物、カリウムおよびアンモニウムと複塩を形成することができる。部分的には、これはアルミニウム以外の他のイオンを保持するための水和物内の水の親和性によるものであり得る。.硫酸アルミニウムは、水酸化アルミニウムおよび硫酸中の水の作用によって分解することがある。この特性は土の酸性化剤としてそれの使用を可能にしました.それはまた特に粉との接触によって有毒な混合物です。しかしながら、それは、凝固の方法による水の浄化から、治療目的でのその使用まで、いくつかの産業での使用を通して起こる無限の用途および用途を有する。.索引1つの構造2それは何のためにあるのか（用途）2.1水の凝固または凝集2.2インクの媒染剤として、そして紙の精巧さの中での使用2.3産業用2.4薬用および治療用2.5その他の用途 3硫酸アルミニウムの製造4種類5毒性6参考文献構造 硫酸アルミニウムは、２つのＡｌカチオンの比率を有する。3+ 陰イオン3個ごと42- （上の画像）、化学式Alで直接観察できます2（SO4）3. Alに注意してください3+ 彼らは灰色がかっている42- それらは黄色（硫黄原子用）と赤（酸素原子用）です。.図示の構造は、無水形態のＡｌに対応する。2（SO4）3, 水分子はイオンと相互作用しないからである。あなたの水和物では、しかし、水はアルのポジティブセンターに引き付けることができます3+, または負のSO四面体による42- 水素結合を介して（HOH-O-SO）32-）.アル2（SO4）3∙18H2あるいは、例えば、それはその固体構造中に18個の水分子を含む。それらのいくつかはAlと直接接触しているかもしれません3+ またはSOと42-. 言い換えれば：硫酸アルミニウムは、内部または外部配位水を持つことができます.また、その構造はFeのような他の陽イオンを収容することができます。3+, な+, K+, 等しかしこれのために、それはそれ以上の陰イオンの存在が必要です42-. 何のため？金属不純物による正電荷の増加を中和する.硫酸アルミニウムは多くの構造を持つことができますが、その水和物は単斜晶系を採用する傾向があります.物理的および化学的性質外観それは光沢のある白い結晶、顆粒または粉末で固体として見えます.分子量342.31 g...
グルコース血清の説明、用途および副作用
の グルコース血清 それは静脈内に適用される水中のブドウ糖溶液です。それは体液の喪失を治療しそして有機体にカロリーの貢献をするのに役立ちます（Drugs.com、2000-2017）。図1は、ブドウ糖血清の静脈内バッグの画像を示しています.この溶液は１０、２０、３０、４０、５０および７０パーセントであり得、これは高張溶液である（細胞の外側に水を移動させると浸透圧を生じる）。 ５％では、それは等張液であろう（それは浸透圧を生成しない）。 5％グルコース溶液が最も一般的に使用されています. ブドウ糖は、トウモロコシのような穀物から抽出され、グルコース（血糖）と化学的に同一である単純な砂糖の名前です。. デキストロースは、ベーキング製品の甘味料としてよく使用されており、加工食品などの品目やコーンシロップによく見られます。それは式C 6 H 12 O 6の炭水化物である（Rachel Nall、2016）。その構造を図2に示します. グルコースは、エネルギーを生産するのに使用することができる生物の主要な代謝産物の1つです。その過剰分はグリコーゲンとトリグリセリドの形で貯蔵されます.索引1グルコサド血清の説明2処方と用途3副作用とリスク4参考文献グルコサド血清の説明5％デキストロース溶液は無菌で非発熱性です。静脈内投与を目的とした注射用水にブドウ糖を含む非経口液剤です. ５％血清各１００ｍＬは注射用水に溶解した５グラムのデキストロースを含む。カロリー値は170 kcal / L、溶液のpHは4.3です。.浸透圧は252 mOsmolで、わずかに等張です。しかしながら、一旦グルコース溶液が身体に入ると、細胞は急速にグルコースを消費する。これは主に水分を残し、細胞周囲の血漿との関係で血清を低張にします。. その結果、今度は低張の溶液は、血流から細胞内へ、そして細胞内への水の浸透圧置換を引き起こす（Intravenous...
サクシニルコリンの化学構造、作用機序およびそれが果たすもの
の サクシニルコリン ○ 塩化サキサメトニウム は、薬理学的活性を示す有機化合物、特に四級アミンである。分子式がCの固体です14年H30N2○4+2. それは二価の正電荷を有するので、それは塩化物、臭化物またはヨウ化物アニオンと有機塩を形成する。.スクシニルコリンは、神経筋接合部または終板のシナプス後膜中のニコチン性アセチルコリン受容体に結合し、脱分極、閉塞および弛緩性筋弛緩をもたらす薬物である。これは、これとアセチルコリンの間の大きな構造的類似性によるものです。.索引1化学構造2作用機序（suxamethonium）2.1ニコチン受容体3それは何のためですか？?3.1特別な場合4副作用5参考文献 化学構造上の図はスクシニルコリンの構造を示しています。正電荷は２つの窒素原子上に位置し、したがってＣｌイオンによって囲まれている。- 静電相互作用による.その単純なリンクすべての回転に利用可能な多くの空間的可能性のために、その構造は非常に柔軟です。また、それは対称面を表します。彼の右側は左側の反射です. 構造的には、サクシニルコリンは２つのアセチルコリン分子の結合として考えることができる。これは、その側面のそれぞれを前記化合物と比較することによって確認することができる。.作用機序（suxamethonium）アセチルコリンは終板に脱分極を引き起こし、それは隣接する筋肉細胞に移動することができ、Naの侵入を可能にします。+ そして限界膜電位に達したこと.これは骨格筋細胞の収縮を開始させる活動電位の生成につながります.アセチルコリンとその受容体との相互作用は、酵素アセチルコリンエステラーゼによって急速に加水分解されるため、短命です。.対照的に、スクシニルコリンは示された酵素の作用に対してそれほど敏感ではないので、それはこれよりも長い時間ニコチン性アセチルコリン受容体に結合したままであり、脱分極の延長を引き起こす。.この事実は、最初に一群の骨格筋線維の非同期収縮を引き起こし、これは束縛として知られている。これは短期間で、主に胸部と腹部で観察されます.続いて、神経筋接合部または末端プラークが遮断され、その結果としてＮａチャネルが不活性化される。+ そして、結局のところ、骨格筋細胞を収縮することができないこと.ニコチン受容体神経筋接合部のシナプス後膜のニコチン性アセチルコリン受容体は5つのサブユニットからなる：2α1, 1β1, 1δ、1ε.サクシニルコリンはこの受容体とのみ相互作用し、神経節細胞のアセチルコリン受容体には結合しません（α3, β4）とシナプス前神経終末（α）3, β2）.神経筋接合部のシナプス後末端のアセチルコリン受容体は、Naチャネルとして機能するので、二重の機能を有する。+. アセチルコリンがαサブユニットに結合すると、Naの侵入を可能にするチャネルの開口を引き起こす立体構造変化が生じる。+ とKの出力+.スクシニルコリンの作用のほとんどは中枢神経系との相互作用の可能性に起因するとされており、これは中枢神経系に存在するアセチルコリン受容体との非相互作用によって説明することができる。.サクシニルコリンの心血管作用はリンパ節ブロックに起因するものではありません。おそらくこれらは、徐脈によって表される迷走神経節の連続的な刺激、および高血圧および頻脈を伴って発現される交感神経節の刺激によるものであろう。. 骨格筋の弛緩性麻痺は、サクシニルコリン注射後30〜60秒で始まり、1〜2分後に最大活動に達し、5分間続く。.それは何のためですか？?- それは多数の外科手術において麻酔薬の補助剤として作用する。おそらく最も広く使用されているスクシニルコリンの使用は気管内挿管であり、したがって外科手術中に患者の適切な換気を可能にします。.- 神経筋遮断薬は、特に腹壁の骨格筋弛緩を引き起こし、外科的介入を容易にすることによって外科的麻酔の補助剤として作用する.- 筋肉の弛緩は、整形外科手術、脱臼の矯正および骨折に有用です。さらに、一般的な麻酔薬と組み合わせて喉頭鏡検査、気管支鏡検査、食道鏡検査を容易にするために使用されています.- それは、電気けいれんを受けている精神病患者の症状を軽減するために使用されているだけでなく、有毒な薬物反応に関連した持続性の発作を持つ患者の治療においても使用されています。.- スクシニルコリンが使用されてきた外科的介入の中には、開心術および眼内手術が含まれ、そこでは、薬物は眼の切開を作り出す６分前に投与される。....
特性、構造、用途、例をエステル化する
の エステル それらはカルボン酸成分およびアルコール成分を有する有機化合物である。その一般化学式はRCOです2R' またはRCOOR'. 右側のRCOOはカルボキシル基に対応し、右側のORは' アルコールです。 2つは酸素原子を共有し、エーテルと一定の類似性を共有します（ROR '）.このため、酢酸エチル、CH3COOCH2CH3, 最も単純なエステルは、 酢酸または酢, それゆえ、名前の由来は「エステル」です。だからエステルはアルコールから来るアルキル基のために、COOH基の酸水素の置換からなる. エステルはどこにありますか？有機化学の土壌から、多くの天然資源があります。バナナ、ナシ、リンゴなどの果物の心地良い香りは、エステルと他の多くの成分との相互作用の産物です。彼らはまた、油脂中のトリグリセリドの形で発見されています.私達の体は長い炭素鎖を持つ脂肪酸とアルコールグリセロールからトリグリセリドを製造しています。いくつかのエステルを他のエステルと区別するものは、R（酸成分鎖）とR '（アルコール成分のそれ）の両方にあります。.低分子量エステルはＲおよびＲ '中に炭素数が少なくなければならないが、一方ワックスなどの他のものは特にＲ'、すなわちアルコール成分中に多くの炭素数を有し、したがって高分子量である。.しかしながら、全てのエステルが厳密に有機であるとは限らない。カルボニル基の炭素原子がリンのうちの１つによって置き換えられている場合、ＲＰＯＯＲ 'が存在するであろう。これはリン酸エステルとして知られており、それらはDNAの構造において非常に重要です。.従って、原子が硫黄のような炭素または酸素に効率的に結合することができる限り（ＲＳＯＲ '）、それは結果として無機エステルを形成することができる。.索引1プロパティ1.1水への溶解度1.2加水分解反応1.3還元反応1.4エステル交換反応2つの構造2.1水素ブリッジの受容体3命名法4彼らはどのように形成されていますか?4.1エステル化4.2塩化アシルからのエステル5つの用途6例7参考文献プロパティエステルは酸やアルコールではないので、そのようにはふるまいません。その融点と沸点は、例えば、類似の分子量を持つものより低いが、アルデヒドとケトンのものに近い値である。.ブタン酸、CH3CH2CH2ＣＯＯＨは沸点が１６４℃であり、酢酸エチルはＣＨである。3COOCH2CH3, 77.1ºCの.最近の例とは別に、2-メチルブタンCHの沸点3CH（CH3CH2CH3, 酢酸メチル、CHの3COOCH3, そして2-ブタノール、CHの3,CH（OH）CH2CH3, 次のとおりです：28、57および99ºC。 ３つの化合物は分子量７２および７４ｇ...
Stanislao Cannizzaroバイオグラフィーとおすすめの投稿
スタニスラオ・カニツァーロ （1826-1910）医学、生理学および化学の研究が彼を彼の職業人生を通して大きな認識の価値があるようにしたイタリア起源の優れたヨーロッパの科学者.科学への彼の主な貢献は、Cannizzaroの反応、Avogadroの仮説の説明、エッセイです。 日々の生活の中で 原子と分子の違いを決定的に確立した. 彼はまた、シアナミド、ベンジルアルコール、安息香酸など、いくつかの発見があるとされています。解剖学的改革のため、多くの人が彼をアトムの法則の父としてカタログ化した。. このイタリア人は科学雑誌の共同創設者でした ガゼッタチミカイタリアーナ. 彼の医学的、学術的および科学的活動に満足しなかった、Cannizzaroは1848年1月の革命に介入しました：彼はシチリア砲兵の将校に任命されて、そしてFrancavillaの代役として下院の一部を形成しました.索引1伝記1.1研究1.2 1848年の革命1.3シチリア革命と飛行の崩壊1.4教育研究活動2主な貢献2.1カニツァーロの反応2.2 "フィロソフィア・チミカ市の城"2.3アボガドロの仮説の説明2.4分子量と原子量の違い2.5カニツァーロと周期表2.6カニツァーロコース2.7化学の第二次革命3参考文献 伝記Stanislao Cannizzaroは、1826年7月13日にパレルモで生まれました。彼は、10人の兄弟と共にイタリアの裕福な家庭で育ちました。彼の父親のMariano Cannizzaroは、シシリア警察の治安判事兼総督であり、彼の母親はAnna Di Benedettoと名付けられました。.研究研究の最初の年は彼が私立学校とパレルモの普通の学校で勉強しました。 1836年に彼は高貴なCarolino Calasanzioに収容されました。翌年、イタリアの多くがコレラの流行に苦しみ、2人の兄弟がこの原因で死亡しました。.Stanislaoはコレラに感染していたが、長い回復の後、彼は哲学、文学および数学を研究することを奨励して状況を去った。.わずか15歳で、1841年に若いCannizzaroはパレルモ大学で医学を学び始めました。生理学の椅子の中で3年間を修了した後、彼は先生のMichele Foderaとの友情を始めました。. Fodera Cannizzaroの監督の下、彼は化学に夢中になるいくつかの実験を行いました。大学の実験室インフラの欠如に動機付けられて、Stalisnao Cannizzaroは学生の適切な実践のために現代の大学教室の創設を推進しました.1845年に、Cannizzaroはナポリで開催された科学会議に参加しました。彼がピサ大学の化学実験室で働くために招待されたのはそこでした。この研究所で彼は2年間続き、そして彼の同僚の何人かと一緒に、化学の分野で彼の基礎を強化しました.1848年の革命シチリア島にいる1847年の彼の学校休暇中に、彼は1848年1月の革命に参加しました。彼は誤った管理とシチリアへの反逆の回転の政府を非難しました.Stanislao Cannizzaroはシチリアの新しい軍隊の砲兵の将校に任命されました。それはその規則とそれ自身の憲法を持っていました。数ヵ月後、彼は下院の党員およびフランカヴィッラの副議員に選出されました。そこから彼は1812年の憲法の絶対的な改革を求めた.シチリア革命政府の自信を征服した後、Stanislao Cannizzaroはタオルミーナに残った。この機会に彼は彼がブルボン軍の抵抗に反対して参加していた前述の政権のコミッショナーとしてやった.シチリア革命と飛行の崩壊休戦が1849年に終わったとき、彼は革命的な軍隊と共にパレルモへ逃げました。同じ年の4月にシチリア革命は崩壊し、彼は死刑を宣告されました.これは彼がマルセイユの島に逃げることを導きました。その後彼はフランスのリヨンに行き、そこで産業を学びました。それから彼はパリに行きました、そこで、彼はミシェル -...
それを含むソルビン酸カリウム食品、その使用および禁忌
の ソルビン酸カリウム その化学式はCHであるソルビン酸のカリウム塩です3CH = CH-CH = CH-CO2K.それは抗真菌作用のために食品に最も一般的に使用されている添加物の一つです。それは水に非常に溶けやすく（20℃で67.6％）、無臭で無味の、白色または淡黄色の塩として見える。. それはいくつかの果実に天然に見られるが、ソルビン酸カリウムはソルビン酸と水酸化カリウムから合成的に生産される。それは欧州連合によって承認された添加剤のリストの中でE202として現れ、そして推奨される用量で使用されるとき、毒性がないことは広く認識されています. カビおよび酵母の増殖を阻害する能力、およびそれが添加される食品の外観または官能特性を変更しないという事実は、食品および個人衛生製品のための防腐剤としてのその使用をもたらした。この要素は、加工食品または包装済み食品に広く使用されています。.索引1それを含む食品2つの用途3投与量4副作用5禁忌6参考文献 それを含む食品ソルビン酸カリウムは、チーズ、ケーキ、ゼラチン、ヨーグルト、パン、サラダ用のビネグレットなどの低脂肪スプレッドおよびソース中のカビおよび酵母の増殖を抑制するために使用されます。. ベーカリー製品、果物や野菜の缶詰、チーズ、ドライフルーツ、ピクルス、ジュース、ノンアルコール飲料、アイスクリーム、ワイン、サイダー、加工肉、硬化肉、燻製肉にも含まれています。. パーソナルケア用品でも見つけることができます。例えば、アイシャドーや他の化粧品、シャンプーや保湿クリーム、そしてコンタクトレンズのための溶液に加えられます。. それはまた猫や犬のための湿った食べ物、そしてハーブ系の栄養補助食品にも含まれています。これらの元素中のソルビン酸カリウムの目的はその耐用年数を延ばすことです.用途上記のように、ソルビン酸塩はソルビン酸の塩である（E200）。ソルビン酸カリウムはカビ、酵母および好気性細菌の増殖を阻害する. それがそれを沈殿させるので、使用されるとき、それはカルシウムを含む他の防腐剤（例えば、プロピオン酸カルシウム）と一緒にそれを加えることを避けるべきです. ドライフルーツ保存の場合、ソルビン酸カリウムは二酸化硫黄の使用よりも好ましい。後者は残留味を残すからである。.ワインに添加されると、それは瓶詰めされた後に発酵が継続するのを妨げるので、それはワイン安定剤として知られている理由です。ソルビン酸カリウムはワイン中の生き残った酵母を増殖させないようにする.投与量ほとんどの場合、推奨用量の化学防腐剤の添加による健康上のリスクは、微生物汚染食品の摂取に由来するものよりも低いと考えられています。.ソルビン酸カリウムはGRASとして認定された添加剤です（一般に安全と認識されている 米国および欧州の規制当局（それぞれFDAおよびEFSA）によると、スペイン語では一般的に安全と認識されています。. つまり、その使用は一般的に安全と考えられており、体内に蓄積することはありません。それはしばしば食品中のごくわずかなレベルでしか使われない. ソルビン酸カリウムの有効性を達成するために加える量は、製品のpH、その成分、その含水量、他の添加物の存在、それが持っている汚染の程度、そして加工の種類によって変わります。包装、貯蔵温度および前記貯蔵の推定期間. 食品に添加されるソルビン酸塩の量は、0.01から0.3％の間で変化します。チーズでは、最高投与量が0.2から0.3％の間で加えられます。食品には通常0.1から0.3％の間で使用されますが、ワインには0.02％から0.04％の間で追加されます. これらの用量は静菌効果を持ちます。すなわち、それらはより高い濃度で微生物の増殖を止め、そして微生物の死を引き起こす.副作用ソルビン酸カリウムは安全で無毒であると考えられていますが、特に大量に長期間使用するとアレルギーを引き起こす可能性があります。ソルビン酸カリウムが食品に含まれていると敏感な反応を示す人は稀ですが. これらの反応は、化粧品や個人用製品に見られるときより一般的です。このような場合、皮膚、目、呼吸器、頭皮に刺激を与える可能性があります。....
溶媒和プロセス、水和との違いと例
の 溶媒和 溶液中の溶質粒子と溶媒の間の物理的および化学的結合です。固体とその溶解粒子の間に熱力学的平衡が存在しないという点で、溶解度の概念とは異なります。.この組合は、観客から見て溶けた固体が「消える」原因となっています。実際には、粒子は非常に小さくなり、溶媒分子のシートに「包まれて」しまいます。. 上の画像では、粒子Mの溶媒和の非常に一般的なスケッチが表示されています。+）または分子。 Ｓは溶媒分子であり、これは液体状態の任意の化合物であり得る（それはまた気体であり得る）。.MはSの6つの分子に囲まれていることに注意してください。 一次溶媒和圏. より遠い距離にある他のＳ分子は、前者とファンデルワールス力によって相互作用し、二次溶媒和球を形成するなど、何らかの順序がはっきりしなくなるまで続く。.索引1溶媒和プロセス2エネルギー面3分子間相互作用4水分補給との違い5例5.1塩化カルシウム5.2Úrea5.3硝酸アンモニウム6参考文献溶媒和プロセス 分子的に、溶媒和プロセスはどうですか？上の画像は必要な手順をまとめたものです。.色が青色の溶媒分子は、最初は相互作用することによって順序付けられています（S-S）。紫色の溶質の粒子（イオンまたは分子）は、強いまたは弱いM-M相互作用で同じことをします。. 溶媒和が起こるためには、溶質 - 溶質相互作用を可能にするために、溶媒と溶質の両方が膨張する必要があります（2番目の黒い矢印）。. これは必然的に溶質 - 溶質および溶媒 - 溶媒相互作用の減少を意味する。エネルギーを必要とする減少、それ故に、この最初のステップは吸熱です.溶質と溶媒が分子的に膨張すると、それらは空間内の場所を混合し交換する。 2番目の画像の各紫色の円は、最初の画像の1つの紫色の円と比較できます。.粒子の秩序度の変化は、画像で詳しく説明できます。最初に注文し、最後に無秩序。結果として、新しいＭ − Ｓ相互作用の形成が全ての溶解粒子を安定化させるので、最後の工程は発熱性である。.エネルギー面溶媒和プロセスの背後には、考慮しなければならない多くのエネルギー的側面があります。まず、S-S、M-M、M-Sの相互作用.M-S相互作用、すなわち溶質と溶媒の間の相互作用が、個々の成分のそれらと比較して非常に優れている（強く安定している）場合、我々は発熱溶媒和プロセスについて話す。したがって、エネルギーは媒体に放出されます。これは、温度計で温度上昇を測定することで確認できます。.一方、M-MとS-Sの相互作用がM-Sの相互作用よりも強い場合、「拡大」するには、溶媒和が終了した後に得るよりも多くのエネルギーが必要になります。. それはそれから吸熱性溶媒和のプロセスについて話されています。このような場合、温度の低下が記録されます、または同じこと、周囲は冷却されます.溶質が溶媒に溶解するかどうかを決定する2つの基本的な要因があります。第一は溶解エンタルピーの変化（ΔＨdisそして、第二は、溶質と溶解溶質との間のエントロピー（ΔＳ）の変化である。一般に、ΔＳは上記の疾患の増加と関連している。.分子間相互作用溶媒和は溶質と溶媒との間の物理的および化学的結合の結果であると述べられた。しかし、これらの相互作用や組合はどれほど正確なのか?...
