体の健康
末梢性めまい症状、原因および治療
の 周辺めまい めまいの最も一般的な種類です。これらはめまい、バランスの崩れ、そして耳鳴りを特徴とするエピソードです。.患者はあたかも周囲が動き回っているかのように経験し得る。または、すべてが片側に傾いているかのように. 一般的に、末梢性めまいは内耳の問題によって引き起こされます。これはバランスをコントロールするものです.末梢性めまいはそれ自体が病気ではないことに注意することが重要です。それどころか、それはいくつかの根本的な病状を反映する症状です.この状態で発生する危機は突然現れたり消えたりします。その期間の面では、それは比較的短いです（数分から数時間に滞在）.末梢性めまいの診断のために、眼球運動および体の振動が観察される。通常、神経学的検査が行われます.この状態が診断されたら、治療は症状を薬物で緩和すること、前庭系のための特定の運動を行うこと、ならびに末梢性めまいを引き起こした原因を治療することを目的としています。.末梢性めまいの症状周囲のめまいは、ジェットコースターのような公正な魅力の中で取り付けた後に持っているものと同様の感覚です。すべてが患者を中心に展開しているようです。その結果、吐き気、嘔吐、冷たい汗、血圧の低下、蒼白、または徐脈（心拍数の低下）が発生します。.前述のように、内耳がある程度関与しているため、これらの症状は頭が動くと増加します。したがって、末梢性めまいは蝸牛症状を伴うことがあります。これらの症状は次のような特徴があります。- 耳鳴り： それらは知覚的現象から成り、外的環境から来ていない耳にビープ音またはビープ音が聞こえます。.- 難聴： それは音を知覚する能力の低下です.- 圧迫感 耳に.しかし、これらの蝸牛症状は常に存在するわけではありません。それどころか、末梢性めまいの非常に明確な症状は眼振です。これらは注視を集中させるための欠陥であり、一方の側から他方の側への目の急速な動きを不本意に観察しています. 他の症状は、頭痛、バランスの喪失、聴覚および視覚障害、そして一方から他方へ押しやられているという感覚です。.原因末梢性めまいのほとんどの場合は内耳のある種の状態によって引き起こされ、それがバランスを調整します。具体的には、前庭系を形成する構造の1つのいくつかの変更.内耳に問題を引き起こし、末梢性めまいに関連する最も一般的な原因は、良性発作性頭位めまい（BPPV）、前庭神経炎、メニエール病および迷路炎です。.良性発作性頭位めまい（BPPV）これが末梢性めまいの最も一般的な原因です。この状態では、半円形の管と呼ばれる内耳の一部の内側にある体液中にカルシウムの沈着物が形成されます。したがって、頭が動くとめまいが現れます。なぜなら、これらの小さな結晶は内耳を覆う細かい「毛」を刺激するからです。これは脳の混乱を引き起こし、めまいやめまいを引き起こします.ＢＰＰＶは、前庭系の正常な老化、内耳のいくらかの損傷、迷路炎、この領域を洗浄する動脈の循環障害、薬物療法、片頭痛などに起因し得る。.それが記述されたのは1921年に医師ロバートバラニーによって初めてでした。人口の約2.5％が生活のある時点でこの状態に苦しんでいるようです。主に老年期の間に。さらに、それは男性よりも女性でより頻繁にあるようです.良性発作性頭位めまいの治療は、内耳の水晶の位置を変える運動に基づいています。この方法はEpley操作として知られていて、あなたの家の患者によって以前にあなたの医者によって説明された指示で実行することができます。.しかし、ほとんどの場合、この障害は数日または数週間でしか消えません。しかし、それが治療されないならば、それは再び現れるのが普通です。.前庭神経炎神経炎または前庭神経炎は、前庭神経で伝染する感染症によって引き起こされます。これは通常、風邪やインフルエンザなどのウイルス感染の後に起こります。この状態は突然現れ、2、3週間続くことがあります。症状のいくつかは以下のとおりです。耳痛、不安定、吐き気、さらには嘔吐.しかし、この状態では、迷路炎とは異なり、聴力は維持されます。.治療は症状と根本的なウイルスを減らすことに集中しています。多くの場合、それは前庭リハビリテーション、すなわち頭の位置を変えるときの姿勢または視線制御運動を伴います.迷宮炎この状態は迷路と呼ばれる内耳の領域の炎症によって特徴付けられる。通常、ウイルスやバクテリアの感染が原因で起こります。したがって、それは発熱、インフルエンザやアレルギーの後に発生するのが一般的です。末梢性めまい、耳痛、および耳の聴力低下およびリンギングを引き起こす.治療は症状の緩和も目的としています。自動車の運転、機械の操作、およびテレビや携帯電話のような明るい光を避けることも推奨されます。.メニエール病メニエール病は片耳に影響を及ぼし始めます。多くの患者では、時間が経つにつれて、問題は他の耳にも及びます。だれでも苦しむことができるけれども、通常40〜60歳の間に起こる.この疾患の正確な原因はわかっていませんが、内リンパと呼ばれる内耳に見られる体液に関連していると考えられています。特に、この液体の蓄積があるようで、内耳に圧力をかけます。.塩分の摂取、カフェイン、アルコール、ストレスなど、それを引き起こす要因があるかもしれないことがわかっています.この病気の末梢性めまいの症状は突然現れ、最大24時間続くことがあります。めまいは通常非常にひどいので、吐き気や嘔吐を引き起こします.末梢性めまいに加えて、この疾患は変動する難聴、耳の痛み、頭痛、腹痛または下痢を引き起こします.それは症状を軽減するために過剰な水分と他の薬を排除するために利尿薬で治療されます. 末梢性めまいのその他の考えられる原因は、内耳の自己免疫疾患、外リンパ瘻、または上半規管の裂開症候群です。後者では、内耳の半規管を覆う骨に病変があります。.しかし、乗り物酔い（車の中、船上または飛行機の中を移動するとき）、特定の物質（鉛またはヒ素）、特定の薬物、薬物、または薬物による中毒によって引き起こされる一過性の周辺性めまいの症状がある片頭痛のため.診断末梢性めまいを診断する方法はいくつかあります。通常、1回のテストでは意味がありません。複数のテストを組み合わせることをお勧めします。.まず、医師は耳を調べて感染の兆候を確認することができます。また、聴力検査を実行したり、バランスをとったり、MRIなどのスキャナーの検査をお勧めします。この最後のテストは首や脳に関連するめまいの他の原因を排除するのに役立ちます.最もよく使用されるテストの1つはRombergテストです。はじめに、患者は両足を合わせて立ち上がるように求められます。審査官は、その人が立ったままでいるのか、それとも振動を見せるのかをチェックします。それからあなたはあなたの目を閉じるように頼まれます、あなたは注意しなければなりません、なぜなら患者は横に動くか、あるいは地面に落ちることさえできるからです。.末梢性めまいの合図は後発性である。つまり、体を片側に傾けるという不本意な傾向. もう1つのテストはUnterbergerテストです。これは、歩行中に体の横方向のずれがあるかどうかを観察するために使用されます.末梢性めまいの診断は、目の急速な動き、すなわち眼振によるものによって確認されます。それは目が健康な耳に向かって不本意に逸脱することが主に観察されます.眼振の存在を調査するためには、患者は着席しなければならない。試験官は患者の鼻から約50センチのところに指を置きます。そしてこれは外観をもって、最初にそれらを前進させるであろう試験官をする動きに従わなければなりません。そして右、左、上下に.また、頭の位置を変えたり、頭を左右に振ったりして、目の動きを観察することもできます。.もう一つの広く使用されているテストはハルマギテストまたは頭の急速インパルステストです。このテストでは、検査官は患者の頭を力で素早く左右に動かし、目が同じ方向を向いているかどうかを確認します。.末梢性めまいのある患者は、頭の動きの間に一点にそれらを固定することができず、目の代償運動をすることができないでしょう。.別の同様のテストはDix-Hallpike操作です。位置、寝具および持ち上げを変えながら頭部も患者に動かされる。この検査は発作性ベニングノ体型のめまいを診断するのに不可欠です。吐き気やめまいの他に、眼振の存在をチェックするのに役立ちます.治療末梢性めまいを治療するための最良の選択肢は、それを引き起こしている状態に介入することです。症状の薬理学的治療、理学療法、そして日々の特定の勧告に従う患者教育.Plaza Mayor、OnrubiaおよびHernándezCarnicero（2009）は、バランス障害およびめまいを持つ患者の治療には4つの要素があると述べている。- 患者に知らせて安心させる.- めまいの症状の治療、吐き気や嘔吐のための薬.- めまいを引き起こす要因に介入する治療.- 前庭リハビリテーション.めまいの原因と病気の発症に応じて、治療は症例ごとに個別化する必要があります。めまいは非常に煩わしい症状であり、しばしば不安や心配を引き起こすので、患者の状態と前庭系の機能について簡単に説明するだけでなく、安心して患者に知らせることが重要です。.時々抗炎症薬は症状を軽減するのに役立ちます。特に原因が前庭神経炎、迷路炎またはメニエール病である場合。後者は、食事中の塩分、カフェイン、アルコールの量を減らすことによっても軽減できます。ストレスに対処して軽減するための戦略の策定.末梢性めまいが非常に激しいときは、患者はベッドに横になって静注液療法を受ける必要があります。.薬理学的治療法は通常、症状、主に悪心や嘔吐などの症状を軽減するためのものです。ただし、それらは問題を解決しません。だからこそ、これらの薬物は依存症を引き起こす可能性があるので、できるだけ避けることが重要です。.最も一般的に使用される薬は前庭鎮静剤で、耳の前庭核のニューロンの活動を低下させます。このグループには、抗ヒスタミン薬、抗ドーパミン作動性神経弛緩薬またはベンゾジアゼピンがあります. 他の薬は制吐剤で、前庭鎮静作用もあります。.薬理学的治療も末梢性めまいの根本的な原因によって異なります。このようにして、何らかの耳感染症があれば抗生物質を処方することができます.あるいは、例えば、メニエール病患者にはベタヒスチンという薬を処方することができます。この薬は耳の中に水分がたまる原因となる圧力を下げるのに役立ちます. 一方、前庭リハビリテーションは、人が体位と視覚の安定性を維持するのを助ける一連の運動から成ります。一般的に前庭慣れ（症状が軽減するまでめまいを引き起こす運動を1日に2〜3回行う）で構成されていますが、医師は各症例に最適な運動を推奨し説明します.他のエクササイズは、頭を一方の側から他方の側へ動かしながら、特定の点での注視の焦点に基づいています。.バランスを改善するために理学療法士による理学療法が推奨されることがあります。このようにして、脳は内耳の問題を補うことを学ぶでしょう.以前のすべての技術が試みられた重篤で持続的な症例では、手術が推奨されるかもしれません。これは内耳の一部または全部の除去を含む.参考文献Garcíade Hombre、A....
らせん状外傷症状、原因、治療
の 脊髄外傷 脊髄の神経を囲む骨の病気、組織または血管による直接的または間接的な傷害の結果である可能性がある、脊髄に生じる損傷.外傷、正常な血液供給の喪失、または腫瘍や感染症の理解による脊髄への損傷があると、損傷が起こります。. データによると、米国では毎年約12,000件の新たな脊髄損傷症例が報告されています。.第二次世界大戦まで、脊髄への深刻な傷害はある種の死を意味しました。しかし、20世紀半ばには、新しい抗生物質と新しい予防治療法が、脊髄損傷を受けた後の治療に革命をもたらし、中枢神経系へのダメージを最小限に抑えました。.新しい手術手技と脊髄神経再生、細胞置換または神経リハビリテーションの進歩のおかげで、脊髄損傷者の将来はより好まれるでしょう.次の記事では、脊髄外傷（TRM）の基本的な概念、解剖学的構造、主な原因、考えられる結果、それらの分類、徴候、症状、および病態生理学について説明します。. 解剖学脊髄は一連の神経であり、脳の下部から背部に向かって走っています。それはコードを離れて腕、足、胸、腹部に行く31のセグメントまたは神経のペアに分けられます.これらの神経は、脳が筋肉に命令して対応する動きを生み出すことを可能にします。.しかし、動きを生み出すだけでなく、心臓、肺、腸、膀胱などの臓器の機能を制御する責任もあります。.他の神経は、下向きの道をたどるのではなく、反対方向に進み、触覚、痛み、体温、体位などの身体情報を脳に戻します。.脊髄損傷は致命的な結果をもたらすので、起こり得る損傷を避けるために、骨髄神経は頸部の骨に囲まれ、椎骨と呼ばれる。これらは7頸椎、12胸椎と5腰椎に分かれています. これらの椎骨の機能はあらゆる損傷から脊髄を保護するのを助けることです. 怪我が発生するレベルに応じて、いくつかの結果やその他の. 病変が高ければ高いほど、すなわち骨髄内またはそれに非常に近いところに発生するほど、神経機能の喪失が大きくなります。.一緒に、脊髄と脳は中枢神経系（CNS）を形成します。そして、それは体の機能の大部分を制御します.病態生理学骨髄損傷は、2種類の傷害が原因である可能性があります。-一次傷害それは主に炎症、血管および神経化学的変化によるものです。けがの最初の数時間で発生します. -二次傷害これは、骨髄灌流および酸素血圧の低下、浮腫および出血性壊死によって、制御されない炎症によって悪化する。それは適切な治療と取り扱いなしで約4時間で現れます.けがの種類すべての脊髄損傷は2つの大きなカテゴリーに分けられます：不完全と完全.不完全な脊髄損傷病変が不完全な場合、ケーブルは部分的にしか切断されないため、人は何らかの感覚機能を維持することができ、損傷部位の下で自発的な運動活動を起こす可能性があります。.この場合、怪我が発生したレベルに応じて、それはいくつかの機能または他の機能を維持します. 不完全な怪我の最も一般的な種類のいくつかは以下のとおりです。-以前の髄様症候群：このタイプの傷害では、患者はいくらか感覚を保つことができますが動きと戦わなければなりません.-中骨髄症候群この傷害は、脳から骨髄へ信号を伝える神経を損傷するでしょう。細かい運動能力の喪失、腕の麻痺または足の部分的な悪化は一般的な症状です。性機能の能力を失う人もいます.-ブラウン症候群 - 続発症：この種の怪我は、脊髄の片側が損傷したことによるものです。.完全な脊髄損傷完全な傷害は、脳や脊髄から傷害部位の下の体の部分への神経伝達を完全に防ぎます。.怪我の発生場所に応じて、医師は診断ラベルまたはその他のラベルを付けます。最も一般的なタイプは以下のとおりです。四肢麻痺、対麻痺およびトリプルジア.症状脊髄損傷を生き残った人々はしばしばvejigからの医学的合併症を持っています
ワクチンは危険ですか？
ワクチンが有益であるより有害であると発表する親の流れがあるので、今日では、ますます多くの親が子供に予防接種をするかどうかのジレンマに直面しています。しかしこれは本当です?決定を下すには、ワクチンがどのように機能するのかを知ることが不可欠です。そこで、何をすべきかを決定する前に、知っておくべき一連の事実を提示します。. ワクチンのしくみ?水痘やヒトパピローマなど、危険で致命的な危険性があるいくつかの病気を予防するためにワクチンが使用されます。これのために、それらは免疫組織、私達の体の自然な防御と働きます.免疫システムは、バクテリアやウイルスなどの外来物質が私たちの体に入って感染すると作用し、それが病気の原因となります。これが起こると、免疫システムが活性化されて抗体が生成されます。これは各ウイルスまたは細菌に特異的なタンパク質です。. 抗体は外的要因と戦っています、そして、それらが期限切れになると、それらのうちのいくつかは同じ物質による可能性のある将来の感染から体を保護するために維持されます.ワクチンは少量のこれらの外的物質を導入し、免疫システムにそれらと戦うために必要な抗体を作り出させ、そしてこのようにしてその人を免疫する。.いくつかの症状が感じられるかもしれませんが、ワクチンに注入されたウイルスやバクテリアの量は病気を引き起こすのに十分ではありません.ワクチンの働きに関する詳細情報（英語）.ワクチンの副作用他の種類の薬と同様に、ワクチンにも副作用があります。それぞれのワクチンは特定の副作用を引き起こしますが、それらのほとんどは軽度ですが、時には危険な場合もあります。そのため、奇妙な症状に気付いたらすぐに医師の診察を受けることが不可欠です。.最も一般的な副作用は、発疹または熱が注射された場所の発赤または腫脹です。これらの影響は通常、予防接種を受けてから数日で消えます.重篤な副作用はそれほど頻繁ではなく、アレルギー反応が原因で起こることがあります。保健スタッフは反応に取り組む用意があるので、予防接種を受けた後の数日間は子供の状態を監視し、奇妙なことに気づいたら医師に連絡するか診察することをお勧めします。.重度のアレルギー反応など、ワクチン接種後の重篤な副作用は非常にまれであり、診療所の医師やスタッフは彼らと協力する用意があります。予防接種後数日間は、お子さんに特別な注意を払うことをお勧めします。あなたがあなたを心配させる何かを見たならば、あなたの子供の医者を呼んでください.この意味で、ワクチンは他の薬より危険ではありません。使用を開始する前に、各ワクチンはかなり厳格な管理を受けており、使用者に潜在的なリスクがある場合、それらのいずれも販売されていません。.いずれにせよ、予防接種を受けずに深刻な感染症を患った場合、子供に予防接種をすることによってもたらされる可能性のある悪影響は、受けることができるものよりもはるかに低いです。したがって、WHOなどの保健機関は子供に予防接種を推奨しています（世界保健機関）.さらに、子供に予防接種をしないと決心した親の多くは、証明された事実ではなく、神話に基づいて予防接種を行います。予防接種に最も大きなダメージを与えるのは、ワクチンと自閉症との関連性を確立することです.この神話は、一方ではしか、おたふく風邪および風疹に対するワクチンと、他方での自閉症との関係を確立した、1998年にAndrew Wakefieldによって行われた研究に基づいています。しかし、この研究が重大な不規則性を含んでいることが示された直後に、それは削除されました。これらの理由および他の理由により、この研究の著者は医療記録から除外され、英国で医学を実践するための彼の免許は取り下げられた。.あなたがこれと他の神話についてもっと知りたいならば、私はあなたが以下の記事を訪れることを勧めます.参考文献疾病管理予防センター。 （2016年4月27日）. 親のために：あなたの子供のためのワクチン. CDCから入手したもの：http://www.cdc.gov/vaccines/parents/vaccine-decision/index.htmlアメリカ合衆国保健社会福祉省。 （ＳＦ）. ワクチンの可能性のある副作用. 2016年5月30日、Vacines.orgから取得：http://espanol.vaccines.gov/b%C3%A1sicos/seguridad/efectos-secundarios/12kq/%C3%ADndice.htmlGodlee、F。、Smith、J。、およびMarcovitch、H。（2011）。 MMRワクチンと自閉症を結び付けるウェイクフィールドの記事は詐欺でした. BMJ、342, c7452 doi：doi.org/10.1136/bmj.c7452です（2016年4月12日）. 予防接種に関するいくつかの神話と事実? nuevatribuna.esから取得しました：http://www.nuevatribuna.es/articulo/sanidad/cuales-son-algunos-mitos-y-hechos-vacunacion/20160412124836127287.html世界保健機関。 （2016年3月）. 予防接種に関するいくつかの神話と事実? WHOから入手したもの：http://www.who.int/features/qa/84/es/
ウォルフ - パーキンソン - ホワイト症候群の症状、原因および治療
の ウルフパーキンソンホワイト症候群 または前興奮症候群は、不整脈の出現につながる心血管系の異常です. 通常は非常に早い年齢（妊娠中、乳児または小児）に発症しますが、幸いなことにアブレーションなどの効果的な治療法があります. この記事を通して、別の一連の治療法、ならびに病気の定義、その症状、診断または原因、そしてそれが遺伝性症候群であるかどうか、患者の最大の関心事であるかどうかの対応について要約します。.ウォルフ - パーキンソン - ホワイト症候群の特徴ウォルフ - パーキンソン - ホワイト症候群は、1930年に初めてそれを説明した3人の医者にその名前を負っています。その評決は、若者に現れて、発作性頻拍につながった心電図の変化でした。.ウォルフ - パーキンソン - ホワイト症候群は心血管系の異常によって特徴付けられる。具体的には、それは心房からの電気インパルスが心室に通過することを可能にする異常な電気接続への補助経路を有し、それはその通常の経路をたどらないであろう。.この副経路は、発作性頻拍などの不整脈の出現に有利に働く。これらの頻脈は、再発としても知られている、口腔伝導系と副経路との間の異常な電気回路の確立によるものです。.Wolff-Parkinson-White症候群は、赤ちゃんや子供に見られる心拍数の問題の1つです。.このタイプの症候群の患者は通常突然死を被る危険性がより高いので、心電図や心エコー図を通して測定を行うのが便利です。.突然死のリスクが高い場合、または不整脈を解消したい場合は、電気生理学的検査を実施できます。これは私達が高周波電流によってそれを除去するためにこの切除経路を見つけてそれを研究することを可能にするでしょう（切除としても知られています）。.約90％が合併症なしで成功するので、この技術での成功は証明されていません。抗不整脈薬も使用することができます.頻度これらの病状の発生率は1,000人当たり1〜3人であり、そのうち約65％の青年および30歳以上の若者の40％が無症候性であると考えられている。症状（スペイン心臓病学会、2012）. また、第一度近親者では、ウォルフ - パーキンソン - ホワイト症候群に罹患している1000人当たり5.5人の発生率があることもわかっている.診断診断状況は年齢によって異なります。小児期では、人生の最初の年は通常頻脈のエピソードの後に診断されます.2013年のEuropaceの調査によると、ほとんどの国ではこれらの患者の管理に関するガイドラインが欠けています。しかし、スペインではスペイン心臓病学会がその病状を持つ無症候性患者の管理のための2012年専門家ガイドをそのウェブページに添付しました。.すべての症状が評価された後、医師が患者がこの症状を患っている可能性があると信じる場合、彼は心電図（ECG）を実施させるために心臓専門医に彼を紹介します。.ECGは心拍数と電気的活動を記録するテストです。それは腕、胸および足に挿入される小さい電極によって形作られます。我々の心電図が異常なパターンを記録したならば、ウォルフ...
Wallenberg症候群の症状、原因、治療
の ウォレンバーグ症候群, 側索梗塞とも呼ばれ、虚血性の脳血管障害の一種です（Ulloa-Alday、Cantú-Ibarra、Melo-SánchezおよびBerino-Pardo、2015）。.それは根本的に後部血行に影響を及ぼし、容易に識別可能な神経学的症状で現れる病理学である（Ulloa-Alday、Cantú-Ibarra、Melo-SánchezおよびBerino-Pardo、2015）。. 臨床的には、Wallenwerg症候群は基本的な対症療法のトライアドが存在することを特徴としている：Horner症候群、同側性運動失調症および感覚変化（Ospino Quiroz and Monteagudo Cortecero、2015）.吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、筋緊張亢進など、他の種類の医学的合併症が現れることがあります。 （Sánchez-Camacho et al。、2010）.この病理学の病因は、後下小脳動脈または椎骨動脈の閉塞に見られる（Day Ruedrich、Chikkannaiah and and Kumar、2016）。.この意味で、高血圧、血管炎、高コレステロール血症、動脈硬化症、外傷性脳損傷などのさまざまな病状が二次的に発症する可能性がある（Day Ruedrich、Chikkannaiah、およびKumar、2016）。.さらに、Wallenberg症候群の診断は通常、臨床検査とコンピューター断層撮影（CT）や核磁気共鳴（NMR）などのさまざまな神経画像検査の実行を組み合わせたものです（MiramontesGonzález、AláezCruz、PuertoPérez、MartínOterinoおよびサンチェスロドリゲス、2008年）.最後に、治療は緊急の医学的介入とこの症候群の病因の管理の両方に焦点を合わせている（Ulloa-Alday、Cantú-Ibarra、Melo-SánchezおよびBerino-Pardo、2015）。.Wallenberg症候群の特徴ウォレンバーグ症候群は、脳血管障害に起因する一連の神経学的症状によって構成される（National Institute of Neurological Disorders...
ワールデンブルグ症候群の症状、原因、治療
の ワールデンブルグ症候群（SW） 遺伝性起源の病理学であり、一種の神経クリストパシーとして分類される（Llalliré、Young Park、Pasarelli、Petuaud、Raffo、Rodríguezalvarez and Virguez、2010）。.その臨床的特徴は、難聴または難聴の存在、眼の色素沈着の異常、髪の毛または皮膚、およびさまざまな顔の変化によって定義されます（VázquezRueda、BlesaSánchez、NúñezNúñezおよびGalánGómez、1998）。. この病理学は、その広い対症理学的多様性を特徴とし、それがいくつかのタイプがある理由である：タイプI、タイプII、タイプIII（クライン - ワーデンブルク症候群またはpsudoワーデンブルグ症候群）およびタイプIV（シャー - ワーデンブルク症候群）（Parpar Tena、2016 ）.病因学的レベルでは、ワールデンブルグ症候群は常染色体優性遺伝率パターンを有する（Lattig and Tamayo、1999）。通常、遺伝子EDN3、EDNRB、PAX3、SOX10、SNAI2、およびMITの特定の突然変異と関連しています（Genetics Home Reference、2016）。.診断は、さまざまな大小の臨床基準に基づいて行われます。しかしながら、いくつかの補完的な臨床検査を実施する必要がある（Lalliréet al。、2010）。.ワールデンブルグ症候群に対する治療法も具体的な治療法はない（Lalliréet al。、2010）.この病理学への介入は通常、聴覚的変化（外科的処置、人工内耳など）、ロゴマークおよび神経心理学的リハビリテーション（カストロ・ペレス、サナブリア・ネグリン、トレス・カポテ、イヴルク・ティエルブおよびゴンザレス・セラノ）の治療に焦点を当てています。 、2012、Parpar...
TORCH症候群症状、原因、治療
の トーチ症候群 妊娠中または出生時に感染プロセスを引き起こす可能性がある広範な病理群を指す（産科婦人科HJJAB-IGSS、2014）.具体的には、TORCHの頭字語には5種類の感染症が含まれています（産科婦人科HJJAB-IGSS、2014年）。Tトキソプラズマ症○：その他 - 梅毒、水痘など.-R風疹.CサイトメガロウイルスH：単純ヘルペス. 臨床症状は、罹患者に発症する先天性感染症の種類によって異なります（DíazVillegas、2016）。.しかし、いくつかの一般的な徴候や症状があります：全身性成長遅延、発熱、肝脾腫、貧血、点状出血、水頭症、石灰化など（DíazVillegas、2016年）.診断の疑いは通常、臨床所見に基づいて行われます。しかしながら、感染の原因を特定するために血清学的研究を実施することが不可欠である（Cofré、Delpiano、Labraña、Reyes、SandovalおよびIzquierdo、2016）。この症候群では、最も一般的なのはTORCHの診断プロファイルを使用することです（Kim、2015）.TORCH症候群の治療は各個人に特異的であり、そして彼または彼女が罹患している感染のタイプに依存する。医療専門家はしばしば各病理学における古典的なアプローチの使用に頼る.TORCH症候群の特徴TORCH症候群は先天性感染プロセスを引き起こす可能性がある病状のセットを指す（National Organisation for Rare Disorders、2016）.先天性感染症は、妊娠中または出生時に母親から子供に伝わる病状として定義されます（Salvia、Álvarez、Bosch、Goncé、2008）。.通常、この種の感染プロセスは妊娠の1学期、2学期または3学期中に獲得されなければならない（DíazVillegas、2016）.しかし、胎児が産道を通過するときに感染が縮小する可能性もあります（DíazVillegas、2016）。.この症候群の場合、その名前は最も一般的な先天性感染症の頭字語に基づいています：T（トキソプラズマ症）、R（風疹）、C（サイトメガロウイルス）およびH（H）（サルビア、アルバレス、ボッシュとゴンセ、2008年） ）.Oは、通常、とりわけ、梅毒、水痘、マラリア、結核、パピローマウイルスなどの他の感染プロセスを指す（Salvia、Alvarez、Bosch、Goncé、2008）。.それぞれの種類の感染症は、症状の発現時期、徴候と症状、合併症、治療などの異なる臨床経過を生み出します。.Salvia、Álvarez、Bosch、Goncé（2008）などの著者によって指摘されているように、すべて共通の特徴がいくつかあります。 母親から子供への病原菌の伝染は、出生時の直接接触または妊娠中の胎盤を介して起こる可能性があります.感染プロセスの起源は、ウイルス性、細菌性または寄生虫性の病原体に関連している可能性があります。.母親では、感染症は通常重大な症状を引き起こさないので、彼らは通常気付かれずに行く.診断はすべての場合血清学的、分子生物学的または細胞培養研究を含みます.臨床経過は多くの感染症で類似しているかもしれませんが、それらは広く変わります.妊娠20週前に収縮する病理学的因子は、身体的奇形の発症などの重要な医学的合併症を引き起こす.妊娠後期の感染は、未熟、低出生体重、または中枢神経系の何らかの変化につながることが多い.出産時に感染した感染症は、通常、肺炎、肝脾腫、敗血症、貧血などを引き起こします。.いくつかの病状は、新生児期の間、無症状のままであるかもしれません。彼らは通常、後の瞬間に感音後遺症を生成します.統計TROCH症候群および先天性感染症の伝染性過程はよく見られる病状です（DíazVillegas、2016）.その発生率は、毎年新生児の総数の2.5％に近い数字に達しています（DíazVillegas、2016年）.影響を受けるすべての人が重大な医学的合併症を持つわけではありません。大部分が無症候性の臨床経過を示している（DíazVillegas、2016）.TROCH症候群に関連する最も一般的な感染症は何ですか？?TROCH症候群に分類される感染プロセスには、トキソプラズマ症、風疹、サイトマガロウイルス、単純ヘルペスおよび水痘帯状疱疹、梅毒、パルボウイルス、パピローマウイルスなどのその他の頻度の低いものが含まれる。 （HJJAB-IGSSの産婦人科、2014年、DíazVillegas、2016年、Salvia、Alvarez、Bosch、Gonçé、2008年、Ticona ApazzaおよびVargas Poma、2011年）：トキソプラズマ症トキソプラズマ症は、原生動物によって引き起こされる感染症です。それは通常、洗浄が不十分または調理が不十分な食品の摂取を通じて収縮します。.ほとんどの場合、罹患した母親は通常重大な症状を示さないが、妊娠中に感染を胚に伝播する.先天性トキソプラズマ症は通常、一般集団ではまれな状態と見なされています。疫学研究では、1,000回の出産につき1回の発生率で発生率を推定しています.感染過程は通常、妊娠中または新生児期の胎児に現れます. 徴候や症状は罹患者によって異なる場合がありますが、最も一般的なものとしては、絨毛性網膜炎、脾腫、脳の石灰化、てんかん、貧血、熱性症状、脳脊髄液異常などがあります。.この病状の確定診断は通常血清学的検査の結果に基づいています.一方、妊娠中の女性で使用される治療法は、伝染の予防に向けられています。最も使用されている薬は抗菌薬です。.感染した胎児の治療の場合、最も一般的なのは徹底的な医学的管理と一緒のピリメタミンとスルファジアジンの投与です.風疹風疹は、TORCH症候群という名前で分類される先天性感染症の1つです。風疹ウイルスの収縮は通常、直接接触または鼻咽頭分泌と関連している.それは約18日の潜伏期間を持ち、母親が妊娠中または妊娠4ヶ月前に感染を契約すると胎児に重大な損害を与える可能性があります.それは一般の人々にはあまり一般的ではありませんが、風疹はかなりの数の病理を引き起こすことがあります.最も頻繁な変化は心臓病の存在に関連しています。それらは通常70以上の症例にみられ、以下の特徴があります。動脈管.肺動脈狭窄.動脈壊死.中隔および/または心室異常.ストリエーション喪失.他の頻繁な医学的合併症は、低視力低下症、小頭症、白内障、低眼球形成症、小眼症、網膜症などです。.風疹の診断は通常、上記の臨床徴候のいくつかの同定に基づいて行われる。さらに、咽頭分泌物の分析が行われる。.最終的な診断の確認は通常、ウイルスの分離と免疫学的結果に依存します.先天性起源の風疹に対する具体的な治療アプローチは設計されていない。最も一般的なのは、妊娠前のこのウイルスに対する予防接種です。.ワクチンは通常、妊娠の少なくとも1ヶ月前の出産年齢の女性に投与されます。妊娠中のその使用は禁忌です.サイトメガロウイルスサイトメガロウイルスは、ヘルペスウイルス科に属する病理学的因子であり、そしてヒトに特有のものである。.それは一般の人口の中で最も一般的な先天性感染症です。通常、血液などの体液と直接接触して伝染します.感染症の多くは、罹患女性では無症状または無症状です。しかし、妊娠中に胎児は、プロセスの再活性化または妊婦の一次感染を通して感染症を発症する可能性があります。.このタイプの感染プロセスは胎児に重要な病変を引き起こす可能性があります：視神経萎縮、小頭症、心室石灰化、肝脾腫、腹水症または成長遅延.さらに、より少ない割合の罹患者が熱性発作、脳炎、呼吸器障害、皮膚紫斑病、肝炎、または精神運動発達の全般的な遅滞も発症する可能性があります。.サイトメガロウイルス感染症の診断には、臨床検査による確認が必要です。妊娠中にウイルスを血液中または羊水から分離する必要があります。. さらに、いくつかの実験的研究がガンシクロビトのような薬のこの病状の治療に対する有効性を調べています。免疫グロブリンの投与は、通常これらの場合には適応されません。.単純ヘルペス単純ヘルペスウイルス感染症の症例は、通常先進国の多くで高レベルに達し、3,500分の1分の1の診断となります.このタイプのウイルスは通常、唾液、精液、膣分泌物などのさまざまな体液による排泄を通じて、皮膚または粘膜領域に病変を有するキャリアを介して感染します。.ほとんどの感染症は無症候性ですが、単純ヘルペスウイルスは体内で潜伏状態を維持する能力があり、散発的に再活性化する可能性があります。.妊娠中の母親の場合、このウイルスは分娩時に膣管を通過するときに胎児に感染する可能性があります。.いくつかの症例は無症候性のままであるが、新生児ヘルペス感染による医学的合併症は、播種性疾患の発症（呼吸器、肝臓、脳炎、CNS異常など）、中枢神経系の病状（発作、過敏性、熱変性）に関連する。 、良心の障害など）。または眼、皮膚および/または口腔の病状.この感染プロセスの特定には、いくつかの実験室試験が必要です。細胞培養は通常、生殖器病変、新生児の皮膚病変、または体液のサンプルから行われます。.単純ヘルペスの治療は、アシクロビルなどの抗ウイルス薬の投与に基づいています.さらに、帝王切開の分娩を通して分娩中に胎児を隔離することが重要です。.水痘帯状疱疹水痘ウイルスは、最も伝染性のウイルスの1つです。それは人間の種を除くと約10または20日の潜伏期があります.現在、妊娠中の女性の80％以上が高度なワクチン接種技術のおかげでこのウイルスに免疫を持っています。しかし、その頻度は妊婦1000人当たり2〜3例に達しています.胎児感染は通常、妊娠20週前に透明な方法で起こります.出産に近い日または出産後の日に母体感染症が発生した場合、新生児感染症のリスクは高く、重症.妊娠中、このタイプの感染症は皮膚病変、筋骨格系障害、神経学的病変および眼科病変を引き起こす可能性があります.一方、感染症が新生児期に起こると、重症のミアシスを伴って水痘が現れることがあります。.妊婦の場合の診断は臨床的でありそして徴候の同定と血清学的分析に基づいている。胎児検査の場合、羊水穿刺は通常ウイルスを分離するために行われます.母系は、通常、免疫グロブリンvariecela-zoasterの投与を必要とします。新生児の治療には特異的または非特異的なガンマグロブリンが必要ですが.梅毒梅毒は、梅毒トレポネーマウイルスによって引き起こされる感染性の囚人です。罹患した未治療の妊婦は、妊娠中または出産時にこの病状を伝播する可能性があります.梅毒の胚性および新生児期の症状は非常に広範であり得る：髄膜炎、コリザ、肝脾腫、腺症、肺炎、貧血、未熟児、全身性成長遅延、骨変化など。.罹患者の多くは何年もの間無症状の経過をたどっているが、梅毒はいくつかの遅発性症状を引き起こすことがある：とりわけ痙攣発作、難聴または知的障害。. この病状は緊急の医学的介入を必要とする。母親が治療を受けた場合は通常ペニシリンが使用されますが、治療を受けていない場合は通常他の種類の治療が使用されます。.パルボウイルスパルボウイルスB19による感染は、その間に感染性紅斑である多様な皮膚の変化を引き起こします.これは頻繁な病状ではありませんが、10％の症例で自然流産を引き起こす可能性があります。感染が妊娠の最後の段階で起こる場合、臨床経過は水滴、血小板減少症、心筋炎、肝障害などの発症と関連していますが.この病状の治療は通常、症状や合併症の治療に焦点を当てています。妊娠中の重大な変化の場合には、子宮内輸血が使用されるかもしれません.パピローマウイルスパピローマウイルスは、ヒト種を除く他の病理学的因子です。胎児や胚は、経胎盤経路や産道を通過することによって発生する感染過程の影響を受けることが多い.この病状の臨床経過は主に呼吸変化の発生を特徴としています.医療介入は気道の開口部の維持と医学的合併症のモニタリングに焦点を当てています.参考文献DíazVillegas、M.（2016）。トーチ. 小児科の議長のテキスト.ＩＧＳＳ、Ｇ。 （2014）妊娠中のTORCHの管理....
トロサハント症候群の症状、原因、治療
の トロサハント症候群 まれな種類の痛みを伴う眼筋麻痺（Buedo Rubio、Martín-TamayoBlázquezおよびOnsurbeRamírez、2015）.臨床レベルでは、この病状は、眼窩前部または片頭痛、眼球運動麻痺、瞳孔変性および異なる領域における痛覚過敏または痛覚過敏のエピソードの存在を特徴とする（Martínez、Casasco、Pendre、De BonisおよびBerner、2010）。. この疾患の臨床的特徴の起源は、様々な脳神経、III、IV、IVおよび/またはVの病変の発達によるものである。その結果、それは海綿静脈洞、眼窩先端および上眼窩裂の炎症を生じる（Martínez、 Casasco、Pendre、De BonisおよびBerner、2010年）.しかしながら、この病理学的過程の病因はまだ正確にはわかっていない。通常、外傷、腫瘍、感染症などの一次的または二次的要因とは関係ありません。 （グラナドスレイエス、ソリアーノレドンドとデュランフェレラス、2012年）.身体検査に加えて、トロサハント症候群の診断において、国際分類頭痛病第2版（Díaz、Aedo andGonzálezHernández、2009）によって提案された基準が通常は守られる。.この場合、神経障害の識別のための選択のテストは核磁気共鳴（NMR）です（Díaz、AedoおよびGonzálezHernández、2009年）.Tolosa Hunt症候群の標準治療は、経口コルチコイド薬の投与に基づいています（Zimmermann Paiz、2008）。.トロサハント症候群の特徴トロサハント症候群は、様々な眼球領域および眼窩領域の特発性炎症によって引き起こされる痛みを伴う眼筋麻痺です（Zimmermann Paiz、2008）。.痛みを伴う眼科麻痺という用語は、医学的および実験的分野で使用されている（Martínez、Casasco、Pendre、De Bonis and Berner、2010）。眼窩または頭蓋領域にある痛み（特に片側レベル）.眼球運動筋の同側性麻痺.瞳孔収縮の異常.さまざまな顔面領域における感度の変化.この臨床像は通常、外傷性事象、血管疾患、腫瘍性、感染性または炎症性過程、糖尿病性ニューロパチー、片頭痛などが際立っている多種多様な過程によって引き起こされる。 （Serralta San Martin、Torrecillas Narvaez、Soler...
