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ウエスト症候群の症状、原因、治療
の ウェスト症候群（SW） これは、年齢依存性の小児てんかんの一種です（Arce-Portillo et al。、2011）。それは、症候性の三つ組みによって特徴付けられるてんかん性脳症である：乳児のけいれん、催不整脈および精神運動発達の遅れ。.さらに、Anglo-Saxon医学文献（2016年、アンダルシアのてんかん協会）で、「Infantile Spasm」または「Infantile Spasms」など、この病理学の他の名前を見つけることも一般的です。. 一般に、ウエスト症候群の臨床的症候群の典型的な発症は、およそ4〜8ヶ月齢で起こる（国立神経疾患研究所および脳卒中、2015年）。.発生率と罹患率はどちらも地理的地域によって大きく異なるが、異なる統計的研究では男性がより多く発生していることが示されている（Arce-Portillo et al。、2011）。.ウェスト症候群は、根本的な病因（症状、続発性、潜在性および特発性）に応じてさまざまな方法で分類できますが、最も頻繁に見られるのは出生前の出来事です（GuillénPinto andGuillénMendoza、2015）。.West症候群に対する治療法はないが、副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）とビガバトリン（GBV）による治療的介入は順調に進展する傾向がある（GuillénPinto andGuillénMendoza、2015）。.ウェスト症候群の特徴ウェスト症候群（SW）は、3つの古典的な症状、乳児痙攣、催不整脈、および精神運動発達の一般化された遅延に関連する、年齢に関連した小児てんかんの一種です。（Arce-Portillo et al。、2011）.てんかんは、発作またはてんかん発作と呼ばれる異常な神経活動の再発性エピソードの発症を特徴とする神経障害です（Fernández-Suárezら、2015年、Mayo Clinic、2015年）。.さらに、てんかんは、一般集団で最も頻繁に見られる慢性神経疾患の1つです（Medina、2015）。世界中で約5000万人がてんかんに苦しんでいます（World Health Organization、2016年）.乳児集団の場合、てんかんの最も深刻で一般的な形態の1つは、てんかん性脳症の一種であるウェスト症候群（SW）です（Medina、2015）。.脳症という用語は、その構造とその効率的な機能の両方を変化させる、さまざまな脳の病状を指すのに使用されています（国立神経疾患研究所および脳卒中、2010）。てんかん性脳症の場合、神経学的変化には、異常な脳活動、発作、認知障害および行動障害などが含まれます（Epilepsy Foundation、2008）。. ウェスト症候群は、1841年にウィリアム・J・ウェストによって4ヶ月の息子の症例を通して最初に記述された（GuillénPinto andGuillénMendoza、2015）。.William...
ウェルニッケ - コルサコフ症候群の症状、原因、治療
の シンドローム ウェルニッケ - コルサコフ （SWK）は神経疾患です。具体的には、それは2つの臨床的実体に分けられる：ウェルニッケ脳症およびコルサコフ症候群。それぞれ同じ疾患の急性期および慢性期と見なされる（Family Caregiver Alliance、2015）。.コルサコフ症候群またはコルサコフ健忘症症候群は、ビタミンB 1の欠乏の結果として起こる記憶障害であり、アルコール依存症に関連している（National Institute of Neurological Disorders and Stroke、2016）. 特に、アルコールの過剰摂取、食物の様々な障害や変質、過度の嘔吐や化学療法の影響は、ビタミンB1の深刻な不足を引き起こし、脳の変性障害を引き起こします。 ウェルニッケ脳症 （国立神経障害脳卒中研究所、2016）.体がたまりません ビタミンB1, この欠陥は脳構造、特に記憶に関連するものに深刻な損傷を引き起こします（National...
ウェルナー症候群症状、原因、治療
の ウェルナー症候群 それは遺伝的起源の病理学であり、早い年齢で早いまたは加速する老化を引き起こす（Oshima、Sidorova、Monnat、2016）.臨床レベルではあるが、それは様々な経過を示し、そして他の加齢の兆候の中でも、若年性白内障、低身長、肥満、皮膚萎縮の発症を特徴とする（Labb et al。、2012）。. 病因学的レベルでは、第8染色体に位置するWRN遺伝子の特定の突然変異の結果としてヴェルナー症候群が起こるが、他の種類の因子も関与する可能性がある（Hyun、Choi、Stevnsner and Ahn、2016）。.診断に関しては、これは基本的に基本的な臨床的側面に基づいており、国際ウェルネス症候群登録局によって提案された診断基準に基づいている。さらに、それは小児期または青年期の間にまれであり、成人前半から晩期に達すると考えられている（Sanjuanelo and Otero、2012）。.現在、ウェルナー症候群に対する治療法はありません。有機老化の進行により、罹患者の平均寿命は通常50歳を超えない.しかしながら、いくつかの症状、白内障手術、皮膚移植片、心臓バイパスなどを改善するためのいくつかの治療アプローチがある。 （Gragera、Rojas、Salas Campo、2006年）.一般に、ウェルナー症候群の主な死因は、腫瘍、アテローム性動脈硬化症または脳梗塞の発症に関連しています（Yamamoto et al。、2015）。.ウェルナー症候群の特徴ウェルナー症候群は、時期尚早の生物学的加齢に関連した特徴の指数関数的発達を特徴とする障害である（Genetics Home reference、2016）.加えて、この症候群は、早老または早期老化の兆候および症状の出現を特徴とする、早老症と呼ばれる病理学のグループ内に分類される（Sanjuanelo and Otero、2010）。.プログラム内では、成人と乳児という2つの基本的なサブタイプが説明されています。小児臨床型の場合、この障害はハッチンソン - ギルフォード症候群と呼ばれ、成人型はウェルナー症候群（SW）と呼ばれる（Sanjuanelo...
Wallenberg症候群の症状、原因、治療
の ウォレンバーグ症候群, 側索梗塞とも呼ばれ、虚血性の脳血管障害の一種です（Ulloa-Alday、Cantú-Ibarra、Melo-SánchezおよびBerino-Pardo、2015）。.それは根本的に後部血行に影響を及ぼし、容易に識別可能な神経学的症状で現れる病理学である（Ulloa-Alday、Cantú-Ibarra、Melo-SánchezおよびBerino-Pardo、2015）。. 臨床的には、Wallenwerg症候群は基本的な対症療法のトライアドが存在することを特徴としている：Horner症候群、同側性運動失調症および感覚変化（Ospino Quiroz and Monteagudo Cortecero、2015）.吐き気、嘔吐、めまい、頭痛、筋緊張亢進など、他の種類の医学的合併症が現れることがあります。 （Sánchez-Camacho et al。、2010）.この病理学の病因は、後下小脳動脈または椎骨動脈の閉塞に見られる（Day Ruedrich、Chikkannaiah and and Kumar、2016）。.この意味で、高血圧、血管炎、高コレステロール血症、動脈硬化症、外傷性脳損傷などのさまざまな病状が二次的に発症する可能性がある（Day Ruedrich、Chikkannaiah、およびKumar、2016）。.さらに、Wallenberg症候群の診断は通常、臨床検査とコンピューター断層撮影（CT）や核磁気共鳴（NMR）などのさまざまな神経画像検査の実行を組み合わせたものです（MiramontesGonzález、AláezCruz、PuertoPérez、MartínOterinoおよびサンチェスロドリゲス、2008年）.最後に、治療は緊急の医学的介入とこの症候群の病因の管理の両方に焦点を合わせている（Ulloa-Alday、Cantú-Ibarra、Melo-SánchezおよびBerino-Pardo、2015）。.Wallenberg症候群の特徴ウォレンバーグ症候群は、脳血管障害に起因する一連の神経学的症状によって構成される（National Institute of Neurological Disorders...
ワールデンブルグ症候群の症状、原因、治療
の ワールデンブルグ症候群（SW） 遺伝性起源の病理学であり、一種の神経クリストパシーとして分類される（Llalliré、Young Park、Pasarelli、Petuaud、Raffo、Rodríguezalvarez and Virguez、2010）。.その臨床的特徴は、難聴または難聴の存在、眼の色素沈着の異常、髪の毛または皮膚、およびさまざまな顔の変化によって定義されます（VázquezRueda、BlesaSánchez、NúñezNúñezおよびGalánGómez、1998）。. この病理学は、その広い対症理学的多様性を特徴とし、それがいくつかのタイプがある理由である：タイプI、タイプII、タイプIII（クライン - ワーデンブルク症候群またはpsudoワーデンブルグ症候群）およびタイプIV（シャー - ワーデンブルク症候群）（Parpar Tena、2016 ）.病因学的レベルでは、ワールデンブルグ症候群は常染色体優性遺伝率パターンを有する（Lattig and Tamayo、1999）。通常、遺伝子EDN3、EDNRB、PAX3、SOX10、SNAI2、およびMITの特定の突然変異と関連しています（Genetics Home Reference、2016）。.診断は、さまざまな大小の臨床基準に基づいて行われます。しかしながら、いくつかの補完的な臨床検査を実施する必要がある（Lalliréet al。、2010）。.ワールデンブルグ症候群に対する治療法も具体的な治療法はない（Lalliréet al。、2010）.この病理学への介入は通常、聴覚的変化（外科的処置、人工内耳など）、ロゴマークおよび神経心理学的リハビリテーション（カストロ・ペレス、サナブリア・ネグリン、トレス・カポテ、イヴルク・ティエルブおよびゴンザレス・セラノ）の治療に焦点を当てています。 、2012、Parpar...
アッシャー症候群の症状、原因、治療
の アッシャー症候群 それは、神経感覚変化を特徴とする先天性遺伝性起源の一群の障害によって構成されている（Nàjera、Baneyto andMillán、2005）。.臨床レベルでは、この病状は両側性難聴、網膜色素変性症およびさまざまな前庭の変化の存在によって定義される（Nàjera、Baneyto andMillán、2005）。.重症度や患部に応じて、アッシャー症候群は通常3つの臨床形態に分けられます： アッシャー症候群I （USH1）, アッシャーII症候群 （USH2）と アッシャーIII症候群 （USH3）（Jaijo、Aller、Beneyto、Nájera、Millán、2005）.この症候群の病因は、幅広い遺伝的異質性によって定義される常染色体劣性パターンと関連している（Dyce Gordon、MapolónArcedor、SantanaÁlvarez、2011）。.アッシャー症候群の出現に関連する8を超える異なる遺伝子が同定されている。これらは、それぞれの臨床的サブタイプに関与しています（López、GelvezおよびTamayo、2011）。.この疾患の診断は、異なる眼科的および聴覚的分析の使用を必要とする。さらに、遺伝的研究は通常、特定の突然変異の分析のために行われます（SabatéCintas、2009）。.この疾患に対する根治的な治療的アプローチはありません。最も一般的なのは、身体的適応、リハビリテーション、オリエンテーション/モビリティトレーニング、特別教育の方法を使うことです（SabatéCintas、2009）。.加えて、罹患者の医学的予後は通常、それらの生活の質を著しく損なう精神医学的および／または神経学的心理的変化の進行的発達によって特徴付けられる（Dyce Gordon、MapolónArcedor、SantanaÁlvarez、2011年）。 ）.ウーサー症候群の特徴ウーサー症候群（SU）は、遺伝的原因による失明および難聴の最も一般的な原因の1つです（American Academy of Ophthalmology、2013）。.これは、感音性の聴覚低下、視力の喪失、および前庭異常の臨床症状を特徴とする疾患です（American Academy of Ophthalmology、2013）。.臨床経過は以下と関連している（Nàjera、Baneyto...
Ulises症候群の症状、原因および治療
の ユリシーズ症候群, 慢性および多発性ストレスを伴う移民症候群としても知られているのは、移住者や自分自身ではない国に住むことを余儀なくされ、期間中に家族や愛する人から離れている人々に影響を与える一連の症状です。とても長い時間. この症候群は、その名の由来で、家族とはかけ離れた、逆境に直面しているホーマーのオデッセイの主人公、ユリシーズという神話の英雄に由来. 移住者の生活は、その出身地の出来事や状態からくるさまざまな健康上の問題や、移住や適応のプロセスによってしばしば脅かされています。. 彼らが移動する国の極端なレベルのストレスに直面したとき、これらの人々は「ユリシーズ症候群」として記録されている慢性的なそして複数の症状を持っています。これらの症状は、新しい文脈のストレス要因に適応するために彼らが行っている努力に対する反応です。.バルセロナ大学から来た精神科医のJoseba Achoteguiは、移住者と共に働いた20年後のこの症候群について次のように述べている。「ユリシーズ症候群には、家族や友人が取り残されているので孤独感が含まれる。個人的な失敗の感覚と生存のための闘争は、他の優先事項を超えています。この症候群は、頭痛などの身体的症状および鬱病などの心理的症状によって特徴付けられる。. Achoteguiは、出身国からの出発時に経験した様々な形態のストレスや新たな異なる環境への適応など、これらの人々が直面する、通常は過小評価され誤解されていた心理社会的課題に焦点を当てています。.未知の世界への恐怖（あなたが直面していることについてよくわからないことによって安全を失う）、仕事を見つけることなどのあなたの欲求を達成できないことへの恐怖新しい人に会う、私たちのあり方を変えることへの恐怖（一部の人々にとっては文脈の変化はアイデンティティの変化も意味する）、または拒絶の恐怖または新しい文化への統合の不可能性.ユリシーズ症候群の症状ユリシーズ症候群は、極端なレベルのストレッサーがあるときに起こります。複雑な移行のコンテキストには、次のような高レベルのストレスを引き起こす要因が含まれます。家族の強制的な分離渡航の危険社会的孤立機会がない移行の目的における失敗の感触社会的地位の低下生存のための極度の闘争 到着国の人々による差別的態度私たちは、ストレス「対象の環境要求と対応能力の間の実質的な不均衡」を理解しています. これらの要因は片頭痛、不眠症、繰り返しの心配、神経質、過敏性、見当識障害、恐怖および胃および肉体的痛みのような症状の存在を悪化させる。社会的支援の健全なネットワークの欠如と受入国の医療システムへの不適切な介入によって、これらの要因の多様性と慢性性が高まることに注意することが重要です。.新しい国の文化に適応しようとする過程で、多くの症状は誤診され、あたかも精神障害であるかのように不必要に治療されます。. 生物医学的アプローチでは、これらの症状は新しい国で見られるトラブルに対する反応的な反応ではなく、うつ病や他の精神障害の兆候として見られ、それらを軽減するのではなく、ストレス要因を悪化させる一連の治療につながります移民のためにすでに存在する.「移民は過診断されている。彼らは実際に彼らが非常に強調されているとき、彼らは精神障害を持つ患者として分類されています、それは異なっています、」とAchoteguiはインタビューで言います。 「ユリシーズ症候群は必ずしも精神障害を引き起こすわけではありませんが、それらを患うリスクを高めます。脆弱な人々は、アルコール依存症、うつ病、および病的ギャンブルを発症するリスクがある」.ユリシーズ症候群の他の症状には、悲しみ、過度の泣き声、不安、疲労、記憶喪失、さらには自殺念慮などがあります。それに苦しんでいるかなりの数の人々がアルコールを通して彼らの問題と戦おうとします、それはおそらく彼らの生活の中でさらに破壊的な結果をもたらすでしょう.原因私たちが取り組んでいる症候群を定義するストレス要因は以下の通りです。孤独そもそも、孤独は家族を追い払うことを哀悼の意を持って追いやり、愛する人たちと別れ、特に小さな子供や年配者、または両親と一緒に連れて行くことができない病気の親を残すとき. その一方で、移民者が移住を進めることができなかった場合、移民者は失敗して自分の国に戻ることができません。強制的な孤独は、特に夜、記憶、感情的な必要性、および恐れが現れるときに経験される大きな苦しみです。さらに、移住者は家族関係がはるかに狭い文化から来ているため、プロセスが特に難しくなります。.渡り鳥プロジェクトの失敗に対する悲しみ絶望と失敗の感覚は、移民が「論文」、労働市場、または搾取の条件でそれを行うことによって困難を乗り越えることによって、先に進むための最小限の機会さえも達成しないときに生じる. 彼らの努力がすべて無駄になっていることを知るのは、これらの人々にとって非常に苦痛です。また、この失敗は孤独感を高めます.生存のための闘争このセクションには2つの大きな領域があります。まず、食べ物。何度もこれらの人々は食べ物を見つけるのに問題があり、栄養失調です。さらに、私たちは移民は一般に、彼らが彼らの家族に彼らが稼ぐすべてのお金を送るので貧弱な栄養を与えるグループであることを心に留めなければなりません. その結果、低品質の食品を食べる傾向があります。第二に、住宅も大きな問題です。先住民の偏見のために、移民は家を住まわせるために多くの問題を抱えており、他の人々に頼るようになり、虐待を受ける危険性が高くなります。過密状態は、ストレスレベルを高める要因です。.恐れ第四に、私たちは渡航の旅（ボート、トラック）、マフィアの強制、売春のネットワークなどに関連する物理的な危険性に対する恐れを考慮に入れなければなりません。. さらに、拘禁や追放、虐待の恐れもあります。身体的な恐怖、身体的な完全性の喪失は、状況を悪化させる心理的な恐怖よりもはるかに不安定な効果をもたらすことが知られています。.異文化間、生物学、社会行動モデルによる起源ユリシーズ症候群の複雑な起源は、精神保健科学の3つの主な分野、すなわち異文化間、生物学的および社会行動的行動に関連しています。. 異文化間地域では、ユリシーズ症候群は異文化主義の失敗を提示します。新しい文化の同化プロセスは完了していません.生物学的な領域では、この症候群は移民の家族の全員またはその社会的集団に影響を及ぼし、世代間の影響を持つ慢性的なストレスの状態を構成します。.社会行動領域に関しては、この症候群は深刻な愛着の外傷であり、治癒する可能性はほとんどありません。これらの人々は、人が自分の体や思考から切り離されていると感じる期間を持つことを特徴とする、非個人化を感じるようになるかもしれません。. 時々、この無秩序はあなたが外から自分自身を観察しているか、夢の中にいるように感じていると感じていると表現されます。これらの人々は、彼らがアイデンティティの感覚を失うと感じるかもしれません.予防と治療：推奨事項新しいステージを始める最善の方法は、前のステージを閉じることです。知人、家族、友人に別れを告げます。他の国に引っ越した結果を知り、悲しみを乗り越え、新しい状況がもたらす感情を受け入れることが重要です。.ユリシーズ症候群に罹患している人々が通常感じるアイデンティティの喪失に関して、それは喪失の代わりに新しい可能性として再焦点を当てることができます。人が縛られていると感じるかもしれない出身地には家族や友情の役割がある. それはあなた自身を解放し、あなたがなりたいものであり始めるための時間です。それはまだ本質的に同じ人ですが、定性的な飛躍をして、あなたが本当になりたい人に近づく可能性があります.去らなければならないという失敗の気持ちに関して、移住する決断をすることは勇気の証明であり、そして改善したいと望んでいます。 「立ち往生」する可能性に直面して、人は新しい可能性を開くために一歩を踏み出すことにしました....
ターナー症候群の症状、原因、治療
の ターナー症候群 （ST）は、生物の細胞の全部または一部において、X染色体が部分的または完全に欠如している結果として起こる女性の性に関連する遺伝病理学である（National Organisation for Rare Disorders、2012）。.最も頻繁に見られる臨床的特徴には、通常、身長または身長の低下、性腺機能不全、さまざまな心奇形、眼科的および耳の変化などの機能が含まれます（Genetics Science Learning Center -University of Utah、2016）。. ターナー症候群は通常精神遅滞の存在と関連しておらず、知的発達は特定の場合を除いて正常です。しかしながら、特定の神経認知プロファイルを観察するのが一般的です（RíosOrbañanoset al。、2015）。.この病状の診断は、臨床観察に基づいて、妊娠期に行うことができます。したがって、診断の疑いがある場合は、遺伝学的研究を実施しなければなりません。しかし、それは最も頻繁に人生の最初の瞬間や幼児期の間に行われます（全国希少疾患学会、2012）.ターナー症候群に対する根治的な医学的介入はないが、この病状の医学的合併症の治療のために、ホルモン療法、整形手術、栄養管理、神経心理学的刺激などの多くの専門的な治療法が設計されている。 （GalánGómez、2016）.ターナー症候群は致命的な病状ではありませんが、心臓の異常などの深刻な医学的合併症の発症は、罹患者の生存リスクを高める可能性があります（Genetics Home Referece、2016）.ターナー症候群の特徴この病理学の臨床経過を医学文献に記載した最初の医学専門家の一人であったHenry Turner医師にちなんで名付けられたTurner症候群（ST）（National Organisation...
